發(fā)布時間：2020-12-06 05:43

　　小兒腸道炎癥性疾病,如新生兒壞死性結腸炎（neonatal necrotizing enterocolitis,NEC）、兒童炎癥性腸�。╥nflammatory bowel disease,IBD）等,是常見的、且影響甚至嚴重威脅幼兒身體健康的一類疑難雜癥,治療起來十分困難,是當今兒科醫(yī)學界的一大難題。目前這類腸道炎癥性疾病的發(fā)病機制仍不明確,研究表明炎癥介質是這類疾病發(fā)生發(fā)展的重要原因。與配方乳喂養(yǎng)的嬰兒相比,人乳喂養(yǎng)的嬰兒的腸道相關疾病的發(fā)病率明顯較低。支鏈脂肪酸（branched chain fatty acids,BCFA）作為人乳的主要微量脂肪酸,是新生兒出生前后腸道中重要成分。然而,BCFA的炎癥調節(jié)能力及其與腸道細胞的相互作用情況還不清楚,在乳脂中的種類與結構位置分布等問題還有待解決。為此,本論文首先研究建立了微量分離富集BCFA的方法,全面分析了乳脂及魚油BCFA的組成與結構分布特征,以探索人乳脂BCFA的來源與影響,在此基礎上,開展7種具有不同碳鏈長度與支鏈位置的BCFA的抗炎規(guī)律與機制研究,并進一步研究了含BCFA的甘三酯（triacylglyceride,TAG... 

【文章來源】：江南大學江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：95 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

n-C15:0、iso-和anteiso-15:0結構

的 DNA 結合位點隨后暴露出來，從而激活 κB 結合，從而調控轉錄[83]。/NF-κB 信號通路與抗炎研究Toll 樣受體是生殖系編碼的受體，由細菌、病達的結構基元刺激免疫系統(tǒng)產生[84, 85]。有研 LPS。LPS 來自于革蘭氏陰性細菌，也是一產生系統(tǒng)性炎癥[86, 87]。LPS 是革蘭氏陰性菌 A、一個核低聚糖和一個 O 型鏈[86-88]。脂 A 是要傳感器[89]。 通過與一系列蛋白（包括 LPS 結合蛋白、CD[91]。LPS 結合蛋白是一種可溶性蛋白直接和3]。CD14 協(xié)助 LPS 轉移至 TLR4/MD-2 受體溶性蛋白可以直接和 LPS 結合[95]。盡管沒研R 4 可以增強 LPS 與 MD-2 的綁定[96]。所以，

二章 urea-TLC 結合 AgNO3-TLC 微量分離 BCFA 方法的開后，直鏈飽和脂肪酸被尿素層包合，而 BCFA 和劑展開至前沿。相比于傳統(tǒng) urea-TLC 薄層板，本化，便宜、簡便、分離效率高。此外，相比于傳統(tǒng)量和半微量的分離且具有更好的分離效果。盡管尿段，但是將其與薄層層析相結合能更有效的用于未質的后續(xù)檢測的預富集。


本文編號：2900835