【摘要】：烯烴的雙官能團化可以精確并選擇性的同時引入兩個官能團,由于其具有操作簡單、原子經濟性強、原料成本低等特點,已經引起了化學家的廣泛關注和濃厚興趣。烯烴雙官能團化作為最具吸引力的策略方法之一,已經在有機合成的發(fā)展中不可或缺,尤其在某些天然產物、藥物分子的合成和修飾的過程中具有重要意義。酯類化合物骨架在許多天然產物、藥物分子以及生物相關體中廣泛存在,近年來將酯類化合物結構引入到有機分子的方法在制藥、生物、合成等方面也得到了較多的關注,并得到相應的發(fā)展。最近,烯烴與含酯類化合物以及其他類化合物的雙官能團化正逐漸被化學家們重視和研究。羧酸類化合物由于其廉價易得而被化學家們所青睞,氨基酸更是構成人體生命的關鍵物質。因此,發(fā)展一種簡單的通過烯烴雙官能團化將酯鍵引入到分子中是必要的。本論文主要敘述了以構建酯類物質為目的進行叔丁基過氧化物和酸參與烯烴的烷基化酯化雙官能團化反應。本論文具體包括以下內容:第一章,主要對近幾年以來過氧化物和羧酸與烯烴進行的雙官能團化反應進行了研究和敘述。主要包括兩個方面:(i)過氧化物參與的烯烴雙官能團化反應研究進展;(ii)酸參與的烯烴雙官能團化反應研究進展。第二章,較為詳細介紹了對烯烴與復雜過氧化物及芐基化合物進行的烯烴的烷基化酯化反應,而且探索了用二叔丁基過氧化物(DTBP)與羧酸結合代替復雜過氧化物時的反應效果并進行了大量底物探究。該研究以普通的烯烴和常見的羧酸或氨基酸為底物,過氧化物作為氧化劑,以及芐基化合物作為反應原料的同時作為溶劑進行反應。該反應條件簡單,無需外加溶劑,原子利用率高。同時,我們對此類反應的機理也做了相應的研究。第三章,我們實現了銅催化烯烴與羧酸及二叔丁基過氧化物進行的甲基化酯化反應。該反應的優(yōu)勢是二叔丁基過氧化物不僅作為氧化劑,同時作為甲基的來源,更加提高了原子經濟性。
【學位授予單位】：南昌航空大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：O621.25;TQ460.1

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本文編號：2718276