【摘要】：羊毛角蛋白是羊毛纖維中最主要的成分,由于具有良好的生物相容性、生物降解性和再生性等優(yōu)點而進入人類科研的視野。本文采用還原法(R法)和熔融尿素法(U法)從羊毛紗線中提取角蛋白,并將兩種角蛋白進行紅外光譜分析和分子量測定;以角蛋白溶解度和粘度為評價指標,探索出角蛋白再溶解過程所需溶劑以及溶劑比例變化規(guī)律。結(jié)果表明:兩種角蛋白均保留著完整的酰胺結(jié)構(gòu),分子量分別為17-54 KD、14.4-25 KD;角蛋白再溶解過程表明:角蛋白在88%甲酸或0.08 mol.L~(-1)NaOH溶劑中的溶解性能最好,而且角蛋白也可以溶解在0.08 mol.L~(-1)的NaOH與DMSO或DMF、以及88%的甲酸與DMSO或DMF的復(fù)合溶劑中,但隨著DMSO或DMF的加入,溶解度降低。以自制的平均粒徑為0.893μm、醛基含量為64.17%的氧化纖維素為改性劑,分別對R法和U法提取的角蛋白進行改性,制備了兩種改性角蛋白膜與氣凝膠;并對它們的結(jié)構(gòu)與性能進行了表征。結(jié)果表明:當復(fù)合膜中氧化纖維素含量為15%時,兩種改性膜的拉伸強度均達到最大值4.49MPa(R法)和3.90MPa(U法),比純角蛋白膜分別增加了5.24和5.96倍;斷裂伸長率從32.50%增大到73.33%(R法),25.73%增漲到54.86%(U法);SEM表征可以看出,此時兩種改性膜表面的紋路和凸起逐漸減少,表面平滑,氧化纖維素和角蛋白達到較好的相容性;紅外譜圖發(fā)現(xiàn)改性膜中醛基峰消失,出現(xiàn)新的、對應(yīng)席夫堿中C=N伸縮振動吸收峰,說明復(fù)合膜中氧化纖維素與角蛋白發(fā)生了化學交聯(lián);改性后角蛋白膜的溶脹率、相對失重率以及含水量均減小,抗水性能大幅度提升。對于改性氣凝膠:當改性劑體積分數(shù)為10%時,兩種改性氣凝膠的壓縮強度和壓縮率均達到最大,且承受的最大壓力分別為單純氣凝膠的1倍和2.15倍;SEM觀察發(fā)現(xiàn)改性氣凝膠的密度、孔隙率均隨氧化纖維素含量的增加而增大;XRD表明,改性劑后,氣凝膠結(jié)晶度有所降低。但改性膜和氣凝膠的力學性能均未達到較高水平,有待進一步研究。
【圖文】：

的再溶解性能，提取的角蛋白不能完全溶解在水、醇類、DMF、DMSO蛋白在酸和堿溶劑中以及混合溶劑中的溶解情況。試均是用 10 ml 溶劑在室溫下溶解 0.01 g 角蛋白，通過磁表記錄角蛋白完全溶解所需時間，平行測定三次，取其平，來確定溶解效果�；旌先軇┤芙鉁y試過程：室溫下將角蛋加邊攪拌，直至部分角蛋白不再溶解，，停止加入，計算此論基本性狀和角蛋白溶解率 的提取工藝制得角蛋白的實物如圖 1、圖 2 所示（左面 R-角

的再溶解性能，提取的角蛋白不能完全溶解在水、醇類、DMF、DMSO蛋白在酸和堿溶劑中以及混合溶劑中的溶解情況。試均是用 10 ml 溶劑在室溫下溶解 0.01 g 角蛋白，通過磁表記錄角蛋白完全溶解所需時間，平行測定三次，取其平，來確定溶解效果�；旌先軇┤芙鉁y試過程：室溫下將角蛋加邊攪拌，直至部分角蛋白不再溶解，停止加入，計算此論基本性狀和角蛋白溶解率 的提取工藝制得角蛋白的實物如圖 1、圖 2 所示（左面 R-角
【學位授予單位】：北京服裝學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：TQ936

【參考文獻】

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本文編號：2632786