乏燃料中鑭錒分離的主要方法是溶劑萃取法和固相萃取法,與溶劑萃取技術(shù)相比,固相萃取法具有相分離容易且不產(chǎn)生第三相,操作設(shè)備小型且簡(jiǎn)單,有機(jī)溶劑用量少和二次廢物產(chǎn)生量少的優(yōu)點(diǎn)。在分離乏燃料鑭系元素和錒系元素的固相材料中,選取了以SiO₂和樹(shù)脂為基體合成的含N固相吸附材料作為研究對(duì)象,其合成方法主要包括物理灌裝和化學(xué)改性,物理灌裝法即將含N萃取劑負(fù)載到SiO₂/樹(shù)脂的微孔中獲得的固相吸附材料,灌裝后萃取劑含量高達(dá)30%～40%,而化學(xué)改性法是將配體官能團(tuán)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)接枝到基體上得到固相吸附材料。本文綜述了這兩類(lèi)吸附材料的制備方法、分離鑭系和錒系元素的吸附條件,以及相應(yīng)的分離效果和吸附機(jī)理。與液液萃取法分離鑭系和錒系元素相比,采用樹(shù)脂和SiO₂為載體的含N固相吸附材料具有成本低、幾乎不產(chǎn)生有機(jī)廢液、適用于稀溶液等優(yōu)點(diǎn)。

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圖1色譜柱動(dòng)態(tài)分離的過(guò)程Fig.1Dynamicseparationprocessofchromatographiccolumn

的放射性廢液增多、運(yùn)行成本升高的問(wèn)題［1819］。為了克服上述困難，將上述萃取劑通過(guò)灌裝或者接枝方法負(fù)載到基體上合成固相吸附材料進(jìn)行分離Ln和An已受到廣泛的關(guān)注和重視［2023］。目前，許多固相吸附材料已被合成并廣泛應(yīng)用于從乏核燃料中分離鑭系和錒系元素，例如樹(shù)脂類(lèi)吸附材料、多孔....

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