發(fā)布時間：2023-10-22 12:06

　　建立了高效分離高鈾镎比樣品中微量镎的方法。采用TEVA-TEVA萃取色層柱分離鈾產(chǎn)品中微量镎,經(jīng)3.0 mol/L HNO₃淋洗過后以0.5 mol/L (NH₄)₂CO₃洗脫TEVA樹脂上的镎,加入HNO₃分解洗脫液中的碳酸镎酰離子并將溶液調(diào)至3.0 mol/L HNO₃,進(jìn)行TEVA柱二次分離,最后采用0.02 mol/L HNO₃-0.02 mol/L HF洗脫。結(jié)果表明:該法穩(wěn)定性較好,測量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)于4%(n=3),镎的平均回收率大于86%,鈾的去污因子大于10⁵,適用于高鈾镎比樣品中微量镎的分離,在乏燃料后處理工藝中鈾線尾端的微量镎分析中具有較好的應(yīng)用前景。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 實驗方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 分離條件的選擇
        (1) 樹脂柱的選擇
        (2) 镎的價態(tài)控制研究
        (3) 上柱與淋洗酸度對镎吸附的影響
        (4) TEVA萃取色層柱鈾的淋洗條件選擇
    2.2 TEVA柱中HNO3體系轉(zhuǎn)(NH4)2CO3體系的酸度變化
    2.3 (NH4)2CO3對Np(Ⅳ)和U的洗脫
    2.4 鈾與镎的分階段淋洗情況
    2.5 分離流程
    2.6 模擬樣品的分離與測量結(jié)果
3 結(jié) 論



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