進(jìn)行了氨基羥基脲（HSC）的硝酸水溶液對30%（體積分?jǐn)?shù),下同）磷酸三丁酯（TBP）/煤油中高濃度四價(jià)钚（Pu（Ⅳ））的還原反萃行為研究,并采用試管串級實(shí)驗(yàn)對HSC在钚凈化濃縮循環(huán)中反萃段工藝進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)果表明:HSC能有效地實(shí)現(xiàn)有機(jī)相中高濃Pu（Ⅳ）的反萃;采用13級逆流反萃試管串級實(shí)驗(yàn)（還原反萃段10級,補(bǔ)充萃取段3級）,對PUREX流程钚凈化濃縮反萃段工藝進(jìn)行了驗(yàn)證,在相比（2BF∶2BX∶2BS）為1∶0.25∶0.15的條件下,Pu的收率為99.99%;钚中去鈾的分離因子SF（U/Pu）=3.7×10⁵。HSC作為還原反萃劑,可以實(shí)現(xiàn)30%TBP/煤油中高濃度Pu（Ⅳ）的有效反萃,在钚凈化濃縮循環(huán)工藝中有良好的應(yīng)用前景。 

【文章來源】：核化學(xué)與放射化學(xué). 2020,42(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

多級逆流串級反萃工藝示意圖

相接觸時(shí)間與Pu(Ⅳ)反萃率的關(guān)系

在室溫28 ℃、相接觸時(shí)間為120 s,水相還原反萃液組成為c0,a(HSC)=0.60 mol/L、c0,a(HNO3)=0.30 mol/L,有機(jī)相組成為ρ0,o(Pu(Ⅳ))=15.0 g/L、c0,o(HNO3)=0.20 mol/L的條件下,考察相比對Pu(Ⅳ)反萃率的影響,結(jié)果示于圖3。由圖3可知,當(dāng)HSC還原反萃Pu(Ⅳ)時(shí),Pu(Ⅳ)的反萃率隨著相比的增加而降低。導(dǎo)致這一結(jié)果的原因是相同分配比條件下,由于相比增大,有機(jī)相中Pu(Ⅳ)總量和水相中Pu(Ⅳ)總量的比值增加,從而使得Pu(Ⅳ)的反萃率降低。在相比為1∶1及相接觸時(shí)間為120 s時(shí),Pu(Ⅳ)的反萃率為99.2%;在相比為4∶1及相接觸時(shí)間為120 s時(shí),Pu(Ⅳ)的反萃率為85.1%;在相比為6∶1及相接觸時(shí)間為120 s時(shí),Pu(Ⅳ)的反萃率為72.9%。并且,圖3表明反萃率和反萃相比基本呈線性關(guān)系,下降趨勢緩慢。2.1.3 水相HNO3濃度對Pu(Ⅳ)反萃率的影響

【參考文獻(xiàn)】：
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