隨著核技術(shù)的飛速發(fā)展和廣泛應(yīng)用,核技術(shù)應(yīng)用的劑量監(jiān)測(cè)越來越受到人們的重視。生物劑量計(jì)能夠反映受照人員的損傷程度,具有物理和化學(xué)劑量計(jì)不可替代的作用,但仍具有適用劑量范圍窄、分析工作量大等缺點(diǎn)。針對(duì)現(xiàn)有生物劑量計(jì)應(yīng)用的不足和新型劑量計(jì)的開發(fā)需求,本文基于蛋白質(zhì)的輻照損傷效應(yīng)開發(fā)了一種新型的寬量程生物劑量計(jì),并對(duì)這種劑量計(jì)在γ和碳離子輻照下的響應(yīng)規(guī)律進(jìn)行研究。主要研究結(jié)果如下:(1)研究了使用平板掃描儀評(píng)估膠片響應(yīng)的影響因素,建立了基于Gafchromic膠片的蛋白質(zhì)溶液劑量的測(cè)量方法。選擇2000 dpi為掃描分辨率,其具有近高斯分布且無多峰問題。通過改變聚焦設(shè)置,膠片像素值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差降低了36%~50%。為了避免掃描位置和膠片均勻性的影響,推薦輻照前后在相同位置掃描膠片�？刂茠呙鑳x工作溫度在15~24°C,以得到穩(wěn)定的膠片響應(yīng)。提出評(píng)估膠片響應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程,減小了膠片校準(zhǔn)曲線的95%置信區(qū)間。通過選擇合適的劑量擬合范圍和加權(quán)平均劑量方法,實(shí)現(xiàn)了膠片劑量的精確測(cè)量。結(jié)合膠片劑量和蒙特卡羅計(jì)算得到的劑量轉(zhuǎn)換因子,實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)溶液的劑量測(cè)量。(2)建立了γ輻照下蛋白質(zhì)損傷程度與蛋白質(zhì)種... 

【文章來源】：南京航空航天大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

物理劑量計(jì)(a)PTW電離室，(b)熱釋光劑量計(jì)，(c)閃爍探測(cè)器除了以上三種劑量計(jì)外，金屬氧化物場(chǎng)效應(yīng)管、半導(dǎo)體探測(cè)器和金剛石探測(cè)器等物理劑量

圖 1.2 染色體畸變分析裝置示意圖引起的眾多染色體畸變類型中，最常用的生物劑量評(píng)估指標(biāo)著絲粒的染色體畸變分析優(yōu)勢(shì)在于其輻射效應(yīng)在體內(nèi)和體外受年齡、性別影響。此外，雙著絲粒在體內(nèi)可以長(zhǎng)久存在，恒定，是最好的生物劑量計(jì)評(píng)估指標(biāo)之一。然而，由于畸變少，基于雙著絲粒的染色體畸變分析方法更適用于低劑量、低 LET 的長(zhǎng)期輻照的劑量評(píng)估效果較差。一般而言，傳統(tǒng)的雙

但對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的操作技術(shù)具有較高的要求；熒光原位雜交技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)人員技術(shù)要求不高，分析速度更快，但是其探針及試劑設(shè)備費(fèi)用更加昂貴，制約了其進(jìn)一步應(yīng)用。1.2.3.2 淋巴細(xì)胞微核分析微核是由滯后于細(xì)胞分裂時(shí)相的整條染色體或染色體片段形成的小塊染色質(zhì)[43]。在生物劑量研究中，用細(xì)胞松弛素B阻斷受照的淋巴細(xì)胞，使其僅分裂一次而得到雙核細(xì)胞，通過統(tǒng)計(jì)雙核細(xì)胞中出現(xiàn)的微核數(shù)量即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞受照劑量的測(cè)量。除了受到輻照總劑量的影響之外，輻射引起的微核數(shù)量也與輻射性質(zhì)具有相關(guān)性。對(duì)于低LET輻射，微核產(chǎn)生頻率與輻照劑量間滿足線性二次關(guān)系。對(duì)于高LET輻射，微核產(chǎn)生頻率與輻照劑量正相關(guān)。相比于雙著絲粒染色體畸變分析，微核識(shí)別簡(jiǎn)單，可以快速計(jì)數(shù)，適合大規(guī)模人群監(jiān)測(cè)。但微核的自發(fā)產(chǎn)生率較高，分析需要較多的細(xì)胞數(shù)目。在最新研究中對(duì)微核形成機(jī)制有了新的發(fā)現(xiàn)：大量自發(fā)微核均含有中心粒，而輻射誘導(dǎo)微核多來自染色體斷片，基本不含中心粒[3 6 ]。因此，利用這種中心粒的差異可以實(shí)現(xiàn)對(duì)自然、輻射誘導(dǎo)及因年齡性別等因素而產(chǎn)生的微核的區(qū)分，大大提高了微核分析技術(shù)的準(zhǔn)確性，降低分析技術(shù)可用的劑量閾值。盡管如此，微核分析方法受個(gè)體差異的影響較大，低劑量輻照下還可能受香煙、化學(xué)品等非輻射因素干擾，影響了輻照劑量的精確測(cè)量，因此微核分析法應(yīng)用在輻射劑量測(cè)量中仍有不足之處[44]。

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