從天津?qū)氎鎱^(qū)采集了一株野生真菌,對其進行分離鑒定。通過提取供試野生菌株的基因組,對其18S r DNA序列進行了擴增、測序,將所測的基因序列提交到GeneBank中進行BLAST比對,選取相似性較高的菌株,構(gòu)建出系統(tǒng)發(fā)育樹。利用18S rDNA序列分析法與傳統(tǒng)分類法相結(jié)合的方法,鑒定出該野生真菌屬擔子菌綱(Basidiomycetes),傘菌目(Agaricales),側(cè)耳科(Pleurotaceae),側(cè)耳屬(Pleurotus),為平菇菌株。進一步采用瓶栽技術(shù)馴化栽培子實體獲得成功,平均有效生物學轉(zhuǎn)化率可達50.4%。

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【部分圖文】：

圖1 野生真菌TN02子實體的形態(tài)照片

供試野生真菌樣品TN02采集于天津市寶坻區(qū)林木種苗示范基地，形態(tài)特征如圖1所示。由圖1可見，子實體疊生，菌蓋呈扇狀，灰色至褐色，直徑2～7cm，最大11cm，厚度0.3～0.8cm；菌褶致密，延生不分叉；菌柄側(cè)生，白色，內(nèi)實，基部有少量絨毛，初步鑒定其為側(cè)耳屬。2.2菌絲....

圖2 PCR擴增18S r DNA序列產(chǎn)物電泳圖

將提取的菌株基因組DNA片段經(jīng)電泳檢測后在凝膠成像系統(tǒng)拍照，觀察其基因組DNA電泳圖譜呈單一清晰的條帶（圖未列出）。以NS1、NS6為引物對基因進行擴增，電泳后出現(xiàn)了清晰明亮的單一條帶，結(jié)果如圖2所示，所得產(chǎn)物片段大小為1200～1500bp。2.3TN02平菇系統(tǒng)進化分....

圖3 TN02平菇18S rDNA序列系統(tǒng)發(fā)育樹

將PCR擴增產(chǎn)物進行克隆測序，得到的序列長度為1321bp，在GenBank中的登錄號為MN068914。進一步進行系統(tǒng)進化分析，獲得進化樹，見圖3。從進化樹（圖3）可以看出，TN02與PleurotusostreatusFJ379284.1的基因片段相似度達99%，遺....

圖4 TN02岀菇照片

由表1可見，出菇試驗均獲得了子實體，但整齊度不高。第5瓶和第6瓶由于岀菇個數(shù)較少，導致最終產(chǎn)量偏低（圖4）。以第1～第4瓶為有效岀菇瓶，平均生物學轉(zhuǎn)化率為50.4%，相當于康源春等[10]研究中的平菇七至八成熟的水平。由于本試驗中裝料位置距瓶口3～4cm，子實體在生長期間所處微....

本文編號：4021854