香蕉枯萎病菌2小種間Mads1和Flo1的比較與致病功能研究
發(fā)布時間:2021-03-09 03:14
香蕉枯萎病是由尖孢鐮刀菌古巴專化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)引起的維管束系統(tǒng)性病害,對香蕉生產(chǎn)造成毀滅性的破壞,引起了巨大的經(jīng)濟損失。香蕉枯萎病菌1號小種(Foc1)屬于世界性分布,主要侵染粉蕉(Musa AAB),但香蕉(Cavendish AAA)較抗病;4號小種(Foc4)幾乎能感染所有的香蕉品種,為害最嚴重。由于缺乏有效的防治方法和抗病品種,通過篩選致病相關(guān)基因,完善香蕉枯萎病菌致病機理就顯得尤為重要。在本研究室已獲得的三種碳源誘導條件下香蕉枯萎病菌2小種轉(zhuǎn)錄組差異分析基礎上,將轉(zhuǎn)錄組結(jié)果與PHI(The Pathogen-Host Interaction Database)數(shù)據(jù)庫BLAST比對,預測致病相關(guān)基因,篩選出5個致病相關(guān)基因:轉(zhuǎn)錄因子comp11743(Mads1,PHI:1070),效應子comp13556(Flo1,PHI:468),HC-毒素合成酶comp14892(PHI:157),G蛋白comp17731(PHI:385),幾丁質(zhì)合成酶comp20887(PHI:389)。實時熒光定量PCR得到了5個基因在F...
【文章來源】:華南農(nóng)業(yè)大學廣東省
【文章頁數(shù)】:119 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
擁有PA14結(jié)構(gòu)域的幾類蛋白氨基酸序列比對分析結(jié)果(Mello,2004)
碳水化合物的代謝。(Petosa et al., 1997)。圖1 擁有PA14結(jié)構(gòu)域的幾類蛋白氨基酸序列比對分析結(jié)果(Mello, 2004)圖2 表面粘附素的主要集中蛋白氨基酸比對分析結(jié)果(Mello, 2004)酵母絮凝蛋白(Flocculation protein,F(xiàn)lo)參與細胞壁-糖介導的絮凝作用,通過其N端的PA14結(jié)構(gòu)域來與糖蛋白識別定位(Kobayashi et al., 1998)。人類的fibrocystin-L蛋白,也具有PA14結(jié)構(gòu)域,該突變體會導致多囊腎病和肝臟疾病,結(jié)果顯示是該結(jié)構(gòu)域上的很多位點發(fā)生了突變(Onuchic et al., 2002)。這些結(jié)果表明,PA14結(jié)構(gòu)域有和碳水化合物結(jié)合的能力,另外,在某些情況下,還參與一些基本的生命活動。許多真菌都具有細胞壁糖蛋白家族,稱之為“粘附素”(有時也被稱為凝集素,
基因敲除載體采用雙元載體pBHt2,該質(zhì)粒由美國植物病理部的Mullins博士構(gòu)建(Mullins et al.,2001),是pCAMBIA1300中的pCaMV35S-hph被置換為pTrpC-hph(HpaI/HpaI)(圖3),由中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院生物技術(shù)研究所曾會才研究員惠贈。圖3雙元載體pBHt2的構(gòu)建示意圖(Mullins et al., 2001)
本文編號:3072151
【文章來源】:華南農(nóng)業(yè)大學廣東省
【文章頁數(shù)】:119 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
擁有PA14結(jié)構(gòu)域的幾類蛋白氨基酸序列比對分析結(jié)果(Mello,2004)
碳水化合物的代謝。(Petosa et al., 1997)。圖1 擁有PA14結(jié)構(gòu)域的幾類蛋白氨基酸序列比對分析結(jié)果(Mello, 2004)圖2 表面粘附素的主要集中蛋白氨基酸比對分析結(jié)果(Mello, 2004)酵母絮凝蛋白(Flocculation protein,F(xiàn)lo)參與細胞壁-糖介導的絮凝作用,通過其N端的PA14結(jié)構(gòu)域來與糖蛋白識別定位(Kobayashi et al., 1998)。人類的fibrocystin-L蛋白,也具有PA14結(jié)構(gòu)域,該突變體會導致多囊腎病和肝臟疾病,結(jié)果顯示是該結(jié)構(gòu)域上的很多位點發(fā)生了突變(Onuchic et al., 2002)。這些結(jié)果表明,PA14結(jié)構(gòu)域有和碳水化合物結(jié)合的能力,另外,在某些情況下,還參與一些基本的生命活動。許多真菌都具有細胞壁糖蛋白家族,稱之為“粘附素”(有時也被稱為凝集素,
基因敲除載體采用雙元載體pBHt2,該質(zhì)粒由美國植物病理部的Mullins博士構(gòu)建(Mullins et al.,2001),是pCAMBIA1300中的pCaMV35S-hph被置換為pTrpC-hph(HpaI/HpaI)(圖3),由中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院生物技術(shù)研究所曾會才研究員惠贈。圖3雙元載體pBHt2的構(gòu)建示意圖(Mullins et al., 2001)
本文編號:3072151
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