蘋果莖段離體培養(yǎng)及激素調(diào)控生根的研究
發(fā)布時(shí)間:2020-03-31 07:31
【摘要】:本試驗(yàn)以柱狀蘋果‘潤(rùn)太一號(hào)’為試材,研究了蘋果莖段培養(yǎng)及試管苗葉片再生體系的建立,探討了不同遮光處理、不同消毒時(shí)間處理、不同莖段長(zhǎng)度處理和不同外源添加物處理對(duì)外植體污染率、褐化率和萌芽率的影響,并用無(wú)菌材料長(zhǎng)出的葉片進(jìn)行不同激素濃度的不定芽誘導(dǎo)。同時(shí)以蘋果砧木M9-T337組培苗為試材,研究了不同激素濃度和培養(yǎng)基對(duì)組培苗壯苗和生根的影響,主要研究結(jié)果如下:1、不同遮光時(shí)間處理對(duì)‘潤(rùn)太一號(hào)’無(wú)菌材料建立的結(jié)果顯示,隨著遮光處理時(shí)間的增加,外植體材料的污染率和褐化率有所降低,但外植體的生長(zhǎng)勢(shì)變?nèi)?本試驗(yàn)以選取遮光7d的材料為宜,其污染率為23.33%,褐化率為25%,萌芽率達(dá)到了51.67%;不同腋芽個(gè)數(shù)處理中發(fā)現(xiàn),污染率隨著腋芽個(gè)數(shù)的增加而升高,褐化率之間差異不顯著,以具有2個(gè)腋芽的材料萌芽率最高,達(dá)到了50%;不同消毒時(shí)間處理中,污染率隨著消毒時(shí)間的增加而降低,褐化率隨著消毒時(shí)間的增加而增加,最佳的消毒時(shí)間為8min,污染率為33.33%,褐化率為23.33%,萌芽率為53.33%;不同外源添加物的處理中發(fā)現(xiàn),各處理間的污染率差異不顯著,以培養(yǎng)基中加入100 mg·L~-11 Cef褐化率最低,最佳的外源添加物培養(yǎng)基為MS+100mg·L~-11 Cef;不定芽的誘導(dǎo)時(shí)發(fā)現(xiàn),隨著誘導(dǎo)天數(shù)的增加,不定芽誘導(dǎo)率也有所增加,以誘導(dǎo)50 d效果較好,最適宜的不定芽誘導(dǎo)為MS+4.0 mg·L~-11 6-BA+0.5 mg·L~-11 NAA。2、不同激素濃度對(duì)M9-T337增殖和壯苗的結(jié)果表明,當(dāng)6-BA濃度為1.0 mg·L~(-1)和2.0mg·L~(-1)時(shí),不論增殖芽數(shù)量的多少,有效的增殖芽數(shù)量都較多,當(dāng)6-BA濃度為3.0 mg·L~(-1)和4.0 mg·L~(-1)時(shí),有效增殖芽數(shù)量較少,且增殖芽部分葉片邊緣焦黃現(xiàn)象,最佳的增殖培養(yǎng)基為MS+2.0 mg·L~-11 6-BA+0.1 mg·L~-11 NAA+0.3 mg·L~-11 GA_3,增殖系數(shù)為3.93,不同濃度激素壯苗培養(yǎng)基篩選處理中表明NAA對(duì)壯苗效果有較大的影響,當(dāng)NAA濃度為0.5 mg·L~(-1)時(shí),組培苗長(zhǎng)勢(shì)比較旺盛,有少量或沒(méi)有黃葉,并伴隨側(cè)枝的出現(xiàn),當(dāng)NAA濃度為1.0 mg·L~(-1)或不添加任何激素的培養(yǎng)基中時(shí),組培苗長(zhǎng)勢(shì)較弱,有較多的黃葉,沒(méi)有側(cè)枝的出現(xiàn),試驗(yàn)結(jié)果表明最佳壯苗培養(yǎng)基為MS+1.8 mg·L~-11 6-BA+0.5 mg·L~-11 NAA。3、不同激素調(diào)控M9-T337生根的研究結(jié)果表明,把1.5cm以上的組培苗接種到1/2 MS含有不同濃度的IBA中發(fā)現(xiàn),最佳的生根培養(yǎng)基為1/2 MS+0.3 mg·L~-11 IBA,總生根條數(shù)為117條,平均生根條數(shù)為13條,根的形態(tài)表現(xiàn)為細(xì)長(zhǎng)且無(wú)側(cè)根;把無(wú)根苗接種在1/2 MS含有不同IBA濃度的培養(yǎng)基中暗培養(yǎng)一周后,接種到不含激素的MS培養(yǎng)基中,結(jié)果表明最佳生根培養(yǎng)基為MS+0.6 mg·L~-11 IBA總生根條數(shù)為102條,平均生根條數(shù)為11.33條,根的形態(tài)表現(xiàn)為短粗且有較多側(cè)根;把無(wú)根苗接種在1/2 MS+0.3 mg·L~-11 IBA暗培養(yǎng)一周后,在1/2 MS和MS培養(yǎng)基中添加0.3 mg·L~-11 IBA和不添加IBA處理,結(jié)果表明,在添加IBA的培養(yǎng)基中,根系較短,在不添加IBA的培養(yǎng)基中根系較長(zhǎng),證明長(zhǎng)期的IBA誘導(dǎo)抑制根系的長(zhǎng)度。
【圖文】:
表 2-3 不同遮光時(shí)間對(duì)無(wú)菌材料建立的影響Table 2-3 Effects of different shading time on the establishment of aseptic materials處理Treatments接種數(shù)(個(gè))Inoculation number污染率(%)Pollution rate褐化率(%)Browning rate萌芽率(%)Germination rate自然光Natural light30 100.00a 100.00a 0b遮光 7dShading 7d30 23.33b 25.00b 51.67a遮光 14dShading 14d30 25.00b 25.00b 45.00a
處理 2 的萌芽率最高達(dá)到了 50.00%,與處理 1 的萌芽率差異不顯著,與處理 3 的萌芽率呈現(xiàn)顯著性差異,并且在試驗(yàn)期間觀察到處理 2 和處理 3 存在頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象,總是最頂端的芽開(kāi)始萌發(fā),如果在 25 d 后不對(duì)其進(jìn)行切割,下面的腋芽只有極少部分萌發(fā)或不萌芽,且萌發(fā)的腋芽較小生長(zhǎng)較慢。表 2-4 不同莖段長(zhǎng)度對(duì)無(wú)菌材料的影響Table 2-4 Influence of the length of different stem segments on aseptic materials腋芽(個(gè))Axillary bud污染率(%)Pollution rate褐化率(%)Browning rate萌芽率(%)Germination rate1 30.00b 26.67a 43.33ab2 36.67ab 20.00a 50.00a3 46.67a 20.00a 33.33b
【學(xué)位授予單位】:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:S661.1
【圖文】:
表 2-3 不同遮光時(shí)間對(duì)無(wú)菌材料建立的影響Table 2-3 Effects of different shading time on the establishment of aseptic materials處理Treatments接種數(shù)(個(gè))Inoculation number污染率(%)Pollution rate褐化率(%)Browning rate萌芽率(%)Germination rate自然光Natural light30 100.00a 100.00a 0b遮光 7dShading 7d30 23.33b 25.00b 51.67a遮光 14dShading 14d30 25.00b 25.00b 45.00a
處理 2 的萌芽率最高達(dá)到了 50.00%,與處理 1 的萌芽率差異不顯著,與處理 3 的萌芽率呈現(xiàn)顯著性差異,并且在試驗(yàn)期間觀察到處理 2 和處理 3 存在頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象,總是最頂端的芽開(kāi)始萌發(fā),如果在 25 d 后不對(duì)其進(jìn)行切割,下面的腋芽只有極少部分萌發(fā)或不萌芽,且萌發(fā)的腋芽較小生長(zhǎng)較慢。表 2-4 不同莖段長(zhǎng)度對(duì)無(wú)菌材料的影響Table 2-4 Influence of the length of different stem segments on aseptic materials腋芽(個(gè))Axillary bud污染率(%)Pollution rate褐化率(%)Browning rate萌芽率(%)Germination rate1 30.00b 26.67a 43.33ab2 36.67ab 20.00a 50.00a3 46.67a 20.00a 33.33b
【學(xué)位授予單位】:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:S661.1
【參考文獻(xiàn)】
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1 郝t,
本文編號(hào):2608768
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