為研究促卵泡激素受體基因(FSHR)在施氏鱘(Acipenser schrenckii)性腺分化過程中的表達、分布及調(diào)控作用,采用反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)和RACE技術克隆得到施氏鱘促性腺激素(FSHR)基因的全長cDNA序列,并對其編碼氨基酸序列的特征、基因表達及調(diào)控作用進行了分析。結果顯示:施氏鱘FSHR基因的cDNA全長為2 696 bp,編碼661個氨基酸,屬于含有信號肽、跨膜結構且分泌到細胞外的疏水性蛋白。氨基酸同源性及進化分析表明,施氏鱘與小體鱘(A.ruthenus)FSHR序列一致性最高,親緣關系最近。PCR結果顯示,FSHR mRNA的表達具有廣泛性,各組織中均有表達,但在性腺、垂體中的表達量較高,顯著高于其他組織中的表達量。LHRH-A注射實驗顯示:不同濃度組中,施氏鱘性腺組織中FSHR mRNA的表達量呈先升高后降低的變化趨勢;與對照組相比,1μg/kg組在誘導3 d時性腺組織中FSHR mRNA的表達量達到最高,極顯著高于3μg/kg和5μg/kg組。與性腺組織中FSHR mRNA表達模式不同,垂體中FSHR mRNA的表達呈升高后降低趨勢,3μg/...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗材料及分組
    1.2 總RNA的提取和cDNA的合成
    1.3 FSHR全長cDNA序列的獲得
    1.4 施氏鱘FSHR基因的序列分析
    1.5 熒光定量PCR
2 結果與分析
    2.1 施氏鱘FSHR基因全序列克隆和分析
    2.2 施氏鱘FSHR氨基酸同源性分析
    2.3 施氏鱘FSHR基因組織分布表達
    2.4 LHRH-A對施氏鱘FSHR基因表達的影響
3 討論



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