發(fā)布時(shí)間：2023-12-02 13:17

　　為研究促卵泡激素受體基因(FSHR)在施氏鱘(Acipenser schrenckii)性腺分化過(guò)程中的表達(dá)、分布及調(diào)控作用,采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)和RACE技術(shù)克隆得到施氏鱘促性腺激素(FSHR)基因的全長(zhǎng)cDNA序列,并對(duì)其編碼氨基酸序列的特征、基因表達(dá)及調(diào)控作用進(jìn)行了分析。結(jié)果顯示:施氏鱘FSHR基因的cDNA全長(zhǎng)為2 696 bp,編碼661個(gè)氨基酸,屬于含有信號(hào)肽、跨膜結(jié)構(gòu)且分泌到細(xì)胞外的疏水性蛋白。氨基酸同源性及進(jìn)化分析表明,施氏鱘與小體鱘(A.ruthenus)FSHR序列一致性最高,親緣關(guān)系最近。PCR結(jié)果顯示,FSHR mRNA的表達(dá)具有廣泛性,各組織中均有表達(dá),但在性腺、垂體中的表達(dá)量較高,顯著高于其他組織中的表達(dá)量。LHRH-A注射實(shí)驗(yàn)顯示:不同濃度組中,施氏鱘性腺組織中FSHR mRNA的表達(dá)量呈先升高后降低的變化趨勢(shì);與對(duì)照組相比,1μg/kg組在誘導(dǎo)3 d時(shí)性腺組織中FSHR mRNA的表達(dá)量達(dá)到最高,極顯著高于3μg/kg和5μg/kg組。與性腺組織中FSHR mRNA表達(dá)模式不同,垂體中FSHR mRNA的表達(dá)呈升高后降低趨勢(shì),3μg/...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料及分組
    1.2 總RNA的提取和cDNA的合成
    1.3 FSHR全長(zhǎng)cDNA序列的獲得
    1.4 施氏鱘FSHR基因的序列分析
    1.5 熒光定量PCR
2 結(jié)果與分析
    2.1 施氏鱘FSHR基因全序列克隆和分析
    2.2 施氏鱘FSHR氨基酸同源性分析
    2.3 施氏鱘FSHR基因組織分布表達(dá)
    2.4 LHRH-A對(duì)施氏鱘FSHR基因表達(dá)的影響
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