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鮸魚(yú)MHC ⅡA和ⅡB基因多態(tài)性及分子進(jìn)化分析

發(fā)布時(shí)間:2023-10-22 11:10
  硬骨魚(yú)作為兼具先天性免疫和適應(yīng)性免疫的低等脊椎動(dòng)物,與哺乳類等高等脊椎動(dòng)物相比,其免疫系統(tǒng)并不完善。特別是硬骨魚(yú)類生活的水生環(huán)境極為復(fù)雜,具有大量的微生物,因此在抗原的入侵過(guò)程中,特異性識(shí)別外來(lái)抗原對(duì)于硬骨魚(yú)類的生存具有重大意義。主要組織相容性復(fù)合體(Major histocompatibility complex,MHC)由一群緊密連鎖的基因構(gòu)成,MHC基因通常指MHC I類基因和MHC II類基因,MHC基因在適應(yīng)性免疫中發(fā)揮巨大作用。MHC I類基因編碼的蛋白能夠識(shí)別內(nèi)源性抗原并將其提呈給CD8+T淋巴細(xì)胞,而MHC II類基因編碼的蛋白能夠識(shí)別外源性抗原并將其提呈給CD4+T淋巴細(xì)胞。MHC是基因組中多態(tài)性最高的基因群,其中MHC II類基因的多態(tài)性研究較多。MHC II類基因的多態(tài)性表現(xiàn)在每個(gè)基因座有許多復(fù)等位基因,導(dǎo)致產(chǎn)生了許多抗原結(jié)合多肽,能夠識(shí)別多種抗原。MHC基因多態(tài)性分析已成為脊椎動(dòng)物抗病性研究的熱點(diǎn),F(xiàn)在關(guān)于MHC多態(tài)性分析的研究主要分析的是外顯子2,因?yàn)槠渚幋a的氨基酸構(gòu)成了抗原結(jié)合區(qū)(PBR),這一結(jié)構(gòu)域直接決定抗原的識(shí)別能力。但目前關(guān)于MHC II類基因全長(zhǎng)序...

【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 魚(yú)類免疫系統(tǒng)
    1.2 MHC研究現(xiàn)狀
    1.3 MHC的進(jìn)化與起源
    1.4 MHC基因的主要功能
        1.4.1 MHC I類基因的結(jié)構(gòu)與功能
        1.4.2 MHC II類基因的結(jié)構(gòu)與功能
    1.5 MHC的多態(tài)性研究現(xiàn)狀
    1.6 研究目的及意義
第二章 鮸魚(yú)MHC IIA的多態(tài)性及分子進(jìn)化分析
    2.1 材料與方法
        2.1.1 鮸魚(yú)樣本采集
        2.1.2 主要儀器
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 總RNA提取
        2.1.5 總RNA的純化及檢測(cè)
        2.1.6 樣品c DNA的合成
        2.1.7 鮸魚(yú)DAA基因的克隆
        2.1.8 鮸魚(yú)DAA等位基因命名方法
        2.1.9 鮸魚(yú)DAA基因分子進(jìn)化分析
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 鮸魚(yú)MHC IIA的多態(tài)性分析
        2.2.2 鮸魚(yú)MHC IIA的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析
        2.2.3 鮸魚(yú)MHC IIA等位基因的進(jìn)化位點(diǎn)分析
    2.3 討論
第三章 鮸魚(yú)MHC IIB的多態(tài)性及分子進(jìn)化分析
    3.1 材料與方法
        3.1.1 鮸魚(yú)樣本采集
        3.1.2 總RNA提取
        3.1.3 總RNA的純化及檢測(cè)
        3.1.4 樣品c DNA的合成
        3.1.5 鮸魚(yú)DAB基因的克隆
        3.1.6 系統(tǒng)樹(shù)構(gòu)建及多態(tài)性分析
        3.1.7 鮸魚(yú)DAB等位基因命名方法
        3.1.8 鮸魚(yú)DAB基因分子進(jìn)化分析
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 鮸魚(yú)MHC IIB的多態(tài)性分析
        3.2.2 鮸魚(yú)MHC IIB的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析
        3.2.3 鮸魚(yú)MHC IIB等位基因的進(jìn)化位點(diǎn)分析
    3.3 討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):3856400

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