發(fā)布時間：2023-01-31 04:21

　　我國是淡水珍珠的生產(chǎn)大國，淡水貝類當中三角帆蚌（Hypriosis cumingii）是我國珍珠產(chǎn)業(yè)的首選貝類，使用三角帆蚌作為育珠材料所產(chǎn)的珍珠具有色澤光鮮、珍珠層厚以及珍珠表面光滑圓潤等特點，珍珠的質(zhì)量普遍偏高，因此，三角帆蚌與池蝶蚌、褶紋冠蚌等為我國主要的淡水育珠貝類。然而，目前我國的淡水珍珠的產(chǎn)量與質(zhì)量卻出現(xiàn)了嚴重的不均衡發(fā)展，產(chǎn)量遠遠高于珍珠質(zhì)量，從而導致我國淡水珍珠的銷量出現(xiàn)嚴重滯后的問題。所產(chǎn)珍珠因其顆粒不飽滿，光澤度不好，珍珠層較薄等問題制約了我國淡水珍珠產(chǎn)業(yè)的進一步發(fā)展。本實驗室將游離細胞培養(yǎng)法應(yīng)用到淡水珍珠的培育中，為培育高質(zhì)量的大型有核珍珠提供了新思路，然而細胞培養(yǎng)又是制約此種方法進一步發(fā)展的主要因素。因此針對這一問題，本論文從三角帆蚌外套膜細胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化改良，細胞移植以及體外誘變對細胞生長的影響三方面探索了外套膜細胞的活力以及體外生長活性的變化特點，初步探索了三角帆蚌外套膜細胞DNA損傷及修復機制，主要結(jié)果如下所示： 1.三角帆蚌外套膜細胞體外培養(yǎng)條件的優(yōu)化改良及最優(yōu)培養(yǎng)時間的確定 （1）本實驗在常規(guī)細胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，對培養(yǎng)條件進行改良，探索出更... 

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 引言
    1.1 水生生物細胞培養(yǎng)對防止微生物污染所采取的措施
        1.1.1 細胞來源與處理
        1.1.2 細胞培養(yǎng)的實驗室要求
        1.1.3 細胞培養(yǎng)過程
    1.2 細胞培養(yǎng)技術(shù)在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用
        1.2.1 細胞培養(yǎng)技術(shù)在魚類、蝦類研究上的應(yīng)用
        1.2.2 細胞培養(yǎng)技術(shù)在貝類研究上的應(yīng)用
    1.3 貝類細胞培養(yǎng)主要技術(shù)措施
        1.3.1 研究方法
        1.3.2 培養(yǎng)環(huán)境
    1.4 淡水育珠面臨的問題
        1.4.1 淡水育珠技術(shù)
        1.4.2 插核工藝存在的問題
        1.4.3 淡水珍珠產(chǎn)量與質(zhì)量的矛盾
    1.5 三角帆蚌外套膜細胞培養(yǎng)的新思路分析
        1.5.1 體內(nèi)植入培養(yǎng)法對原代細胞培養(yǎng)的影響
        1.5.2 化學（ENU）以及物理(UV-light)誘變對原代細胞培養(yǎng)的影響
    1.6 研究目的與意義
    1.7 研究內(nèi)容
第二章 三角帆蚌外套膜細胞體外培養(yǎng)條件的優(yōu)化與改良
    2.1 材料和方法
        2.1.1 試驗材料
        2.1.2 試劑及儀器
        2.1.3 試驗方法
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 組織培養(yǎng)顯微觀測分析
        2.2.2 細胞培養(yǎng)顯微觀測分析
        2.2.3 三角帆蚌外套膜細胞的RNA/DNA 比值分析
    2.3 討論
        2.3.1 體外培養(yǎng)條件對三角帆蚌外套膜細胞原代培養(yǎng)的影響
        2.3.2 RNA/DNA作為細胞活力指標的討論
第三章 細胞體內(nèi)植入培養(yǎng)對細胞生長的影響
    3.1 材料和方法
        3.1.1 試驗材料
        3.1.2 試劑及儀器
        3.1.3 試驗方法
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 體外培養(yǎng)的細胞植入活體外套膜中活力檢測分析
        3.2.2 體外培養(yǎng)的細胞植入活體外套膜中生長活性檢測分析
    3.3 討論
        3.3.1 活體外套膜組織對體外培養(yǎng)細胞的影響
        3.3.2 細胞移植方法對大型有核珍珠培育的影響
第四章 ENU，UV誘變對三角帆蚌外套膜細胞生長的影響
    4.1 材料和方法
        4.1.1 試驗材料
        4.1.2 試劑及儀器
        4.1.3 試驗方法
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 誘變細胞所需ENU濃度、UV強度及照射時長的確定
        4.2.2 ENU誘變細胞活力及活性檢測
        4.2.3 UV誘變細胞活力及活性檢測
        4.2.4 ENU誘變細胞損傷性測定及細胞顯微觀測
        4.2.5 UV輻照細胞DNA損傷測定及細胞顯微觀測
    4.3 討論
        4.3.1 乙�；鶃喯趸�(ethylnitrosourea, ENU)誘變對細胞生長的影響.44
        4.3.2 紫外線（UV- light）誘變對細胞生長的影響
第五章 研究結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝



本文編號：3733713