【目的】研究微囊藻毒素-LR（Microcystin-LR,MC-LR）對魚類體表上皮細胞的影響�！痉椒ā恳怎庺~上皮瘤細胞（EPC）為研究對象,設(shè)置不同濃度MC-LR（0,0.05,0.5,5,50 mg/L）處理EPC細胞24 h,采用MTT法檢測細胞活力,并計算半數(shù)抑制濃度(IC₅₀)。根據(jù)IC₅₀設(shè)置4.5,18 mg/L MC-LR處理EPC細胞24 h,同時設(shè)置對照組和重復(fù)組,隨后利用光學顯微鏡和透射電子顯微鏡觀察各組細胞顯微結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)變化�！窘Y(jié)果】MTT法測定結(jié)果表明,MC-LR對EPC細胞的IC₅₀（24 h）為18 mg/L,且發(fā)現(xiàn)隨著MC-LR濃度的上升,EPC細胞活力逐漸下降。光學顯微鏡觀察結(jié)果顯示:對照組細胞可以正常貼壁生長;4.5 mg/L MC-LR濃度組的部分細胞發(fā)生皺縮;18 mg/L MC-LR濃度組的細胞在光鏡下皺縮變圓,并有部分死亡細胞漂浮在培養(yǎng)液中。超微結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn):對照組細胞胞質(zhì)致密,線粒體豐富,嵴排列整齊清晰;4.5 mg/L MC-LR濃度組細胞內(nèi)線粒體腫脹、嵴斷裂,并有少... 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料和試劑
    1.2 細胞培養(yǎng)
    1.3 MTT法檢測細胞活力
    1.4 電鏡切片制作與觀察
    1.5 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 MC-LR對鯉魚EPC細胞活力的影響
    2.2 MC-LR對鯉魚EPC細胞顯微結(jié)構(gòu)的影響
    2.3 MC-LR對鯉魚EPC細胞超微結(jié)構(gòu)的影響
3 討論與結(jié)論
    3.1 MC-LR對鯉魚EPC細胞活力的影響
    3.2 MC-LR對鯉魚EPC細胞顯微結(jié)構(gòu)的影響
    3.3 MC-LR對鯉魚EPC細胞超微結(jié)構(gòu)的影響


【參考文獻】：
期刊論文
[1]白鰱羅非魚對微囊藻毒素急性、亞急性毒性響應(yīng)[J]. 沈強,劉永定,李敦海,李嗣新.  中國環(huán)境科學. 2019(06)
[2]微囊藻毒素-LR對小鼠肝細胞線粒體功能的影響[J]. 吳珍,張亞,貝云成,沈萍萍.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2014(02)

博士論文
[1]微囊藻毒素對HepG2細胞的毒性及其作用機制研究[D]. 馬軍國.河南師范大學 2016

碩士論文
[1]微囊藻毒素-LR誘導(dǎo)結(jié)直腸癌細胞凋亡的機制研究[D]. 李可以.南方醫(yī)科大學 2018



本文編號：3703258