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團(tuán)頭魴Toll樣受體基因序列分析及其表達(dá)研究

發(fā)布時間:2022-10-19 11:48
  團(tuán)頭魴(Megalobrama amblycephala),又名武昌魚,是我國特有的經(jīng)濟(jì)淡水魚類。團(tuán)頭魴因其特有的風(fēng)味為大眾所喜愛,現(xiàn)已成為主要淡水水產(chǎn)養(yǎng)殖品種之一。然而近幾年,團(tuán)頭魴極易受各種病原的感染,尤其是嗜水氣單胞菌(Aeromonas hydrophila),已經(jīng)導(dǎo)致了大量的經(jīng)濟(jì)損失。先天性免疫系統(tǒng)是機(jī)體抵御病原微生物的第一道防線,它主要通過細(xì)胞表面的模式識別受體(PRR)特異地識別病原相關(guān)分子模式(PAMP),從而有效地激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,最終使機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的免疫應(yīng)答,在低等脊椎動物中起著主要的免疫應(yīng)答作用。而Toll樣受體(TLR)是最早被描述并被最為廣泛研究一類主要模式識別受體,在連接先天性免疫和適應(yīng)性免疫中起著重要的橋梁作用。因此對團(tuán)頭魴TLR基因序列分析及其功能研究對揭示團(tuán)頭魴TLR進(jìn)化關(guān)系和免疫應(yīng)答機(jī)制具有重要意義。其主要結(jié)果如下:(1)基于團(tuán)頭魴轉(zhuǎn)錄組和基因組數(shù)據(jù),獲得團(tuán)頭魴TLR基因14個:TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR7、TLR8a、TLR8b、TLR9、TLR18、TLR19、TLR20、TLR21和TLR22。蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測顯示,團(tuán)... 

【文章頁數(shù)】:102 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
縮略語表
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1 問題的由來
    2 TLR研究進(jìn)展
        2.1 TLR的發(fā)現(xiàn)與種類
        2.2 魚類的TLR研究
        2.3 TLR的結(jié)構(gòu)、接頭分子及信號通路
    3 研究目的與意義
第二章 團(tuán)頭魴TLR基因獲得及序列分析
    1 材料與方法
        1.1 團(tuán)頭魴TLR序列的獲得
        1.2 團(tuán)頭魴TLR序列分析
    2 結(jié)果與分析
        2.1 團(tuán)頭魴TLR序列
        2.2 團(tuán)頭魴TLR蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測
        2.3 團(tuán)頭魴TLR-LRRCT序列比對分析
        2.4 團(tuán)頭魴TLR-TIR結(jié)構(gòu)域分析
        2.5 系統(tǒng)發(fā)育分析
    3 討論
第三章 團(tuán)頭魴TLR基因表達(dá)譜分析
    1 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.2 實(shí)驗(yàn)試劑儀器
        1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 嗜水氣單胞菌的驗(yàn)證
        2.2 cDNA質(zhì)量分析
        2.3 團(tuán)頭魴TLR基因的組織表達(dá)差異
        2.4 嗜水氣單胞菌感染條件下的臨床癥狀及組織病理學(xué)研究
        2.5 嗜水氣單胞菌感染條件下團(tuán)頭魴TLR在各組織的時序表達(dá)
    3 討論
        3.1 團(tuán)頭魴TLR基因的組織表達(dá)差異
        3.2 嗜水氣單胞菌感染條件下的臨床癥狀及組織病理學(xué)研究
        3.3 嗜水氣單胞菌感染條件下團(tuán)頭魴TLR在各組織的時序表達(dá)
第四章 團(tuán)頭魴TLR4序列分析及嗜水氣單胞菌感染后免疫應(yīng)答分析
    1 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.2 實(shí)驗(yàn)試劑儀器
        1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 團(tuán)頭魴TLR4序列分析
        2.2 團(tuán)頭魴TLR4同源性分析
        2.3 團(tuán)頭魴TLR4的系統(tǒng)進(jìn)化分析
        2.4 cDNA質(zhì)量分析
        2.5 團(tuán)頭魴TLR4表達(dá)分析
        2.6 團(tuán)頭魴MyD88表達(dá)分析
    3 討論
        3.1 團(tuán)頭魴TLR4分析和系統(tǒng)進(jìn)化分析
        3.2 團(tuán)頭魴TLR4組織表達(dá)
        3.3 團(tuán)頭魴TLR4不同發(fā)育階段的表達(dá)
        3.4 團(tuán)頭魴TLR4和MyD88嗜水氣單胞菌感染后的表達(dá)
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]半滑舌鰨TLR5S三種剪切型基因的克隆與表達(dá)分析[J]. 張文婷,向晉松,李海龍,張寧,董忠典,高峰濤,陳松林.  中國水產(chǎn)科學(xué). 2016(01)
[2]黃沙鱉白底板病病原菌的分離鑒定及6種毒力基因檢測[J]. 黃鈞,黃艷華,胡大勝,羅華平,施金谷,彭民毅,禤均成,覃麗芬,滕忠作,曾桂忠.  水生生物學(xué)報. 2013(05)
[3]異育銀鯽致病性嗜水氣單胞菌的分離鑒定與藥敏特性研究[J]. 劉亞楠,梁利國,顧偉,謝駿.  水生態(tài)學(xué)雜志. 2012(05)
[4]黃顙魚嗜水氣單胞菌對草魚幼魚肝·腎和脾的影響[J]. 蔣自立,李春濤.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2012(10)
[5]團(tuán)頭魴野生、馴養(yǎng)、選育3類遺傳生態(tài)群體遺傳變異的線粒體DNA分析[J]. 唐首杰,李思發(fā),蔡完其.  中國水產(chǎn)科學(xué). 2011(03)
[6]利用SRAP標(biāo)記分析3個團(tuán)頭魴群體的遺傳多樣性[J]. 冉瑋,張桂蓉,王衛(wèi)民,魏開建,周玲玲.  華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2010(05)
[7]團(tuán)頭魴細(xì)菌性敗血癥病原菌分離鑒定及致病力研究[J]. 田甜,胡火庚,陳昌福.  華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2010(03)
[8]團(tuán)頭魴Toll樣受體3基因的克隆及特征研究[J]. 蘇建國,朱作言,汪亞平.  水生生物學(xué)報. 2009(05)
[9]草魚出血病混合感染的嗜水氣單胞菌的分離、鑒定與理化特性[J]. 鄧國成,江小燕,葉星,劉明智,許淑英,劉禮輝,白岳強(qiáng),羅霞.  微生物學(xué)通報. 2009(08)
[10]嗜水氣單胞菌疫苗用菌液培養(yǎng)條件及滅活方法的研究[J]. 張玉芬,張秀軍,何生美.  江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2009(01)

碩士論文
[1]團(tuán)頭魴源嗜水氣單胞菌流行病調(diào)查及致病性、耐藥性研究[D]. 陳婷婷.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[2]大黃魚TLR途徑中部分基因的克隆與特征分析[D]. 黃雪娜.集美大學(xué) 2011



本文編號:3693309

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