【目的】克氏原螯蝦（Procambarus clarkii）屬于節(jié)肢動物門甲殼綱十足目,也稱淡水小龍蝦。多巴脫羧酶（dopa decarboxylase）作為小龍蝦先天免疫應(yīng)答中的一種關(guān)鍵酶,在抵御外來病原體的侵害上起到了重要作用。本研究以克氏原螯蝦為材料,克隆了Pc-ddc cDNA序列并對其進(jìn)行生物信息學(xué)及組織mRNA表達(dá)分析。【方法】通過分子生物學(xué)技術(shù)構(gòu)建大腸桿菌表達(dá)載體,并進(jìn)行生物信息學(xué)分析,同時(shí)應(yīng)用qRT-PCR技術(shù)分析其mRNA組織表達(dá)分布�！窘Y(jié)果】生物信息學(xué)分析表明:獲得了開放閱讀框全長為1 425 bp的Pc-ddc基因的cDNA序列,編碼474個(gè)氨基酸殘基,多肽的理論分子量為52.99 ku,蛋白分子式為C₂₃₈₄H₃₆₈₉N₆₄₇O₆₇₄S₂₅,等電點(diǎn)為5.98,為弱酸性蛋白且N-末端無信號肽。亞細(xì)胞定位表明:Pc-DDC蛋白在線粒體中最多;組織表達(dá)分析表明:Pc-ddc mRNA在檢測的6個(gè)組織中差異表達(dá),其中,淋巴組織表達(dá)量最高。【結(jié)論】本研究為克氏原螯... 

【文章來源】：云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)). 2020,35(02)北大核心CSCD

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