為探究大黃魚內(nèi)臟白點(diǎn)癥病原,了解病原特征及其藥敏特性,對(duì)分離自患內(nèi)臟白點(diǎn)病大黃魚的內(nèi)臟組織的一株優(yōu)勢(shì)菌NDLC-P1進(jìn)行回歸感染實(shí)驗(yàn),并確定其為內(nèi)臟白點(diǎn)癥的致病菌.擴(kuò)增并克隆致病菌的gyrB基因,在線同源序列比對(duì)結(jié)果顯示其與變形假單胞菌的同源性達(dá)100%;基于gyrB序列構(gòu)建發(fā)育樹(shù)結(jié)果顯示,NDLC-P1與變形假單胞菌聚為一支,置信度達(dá)100%,綜合判斷NDLC-P1為變形假單胞菌.在此基礎(chǔ)上,利用梅里埃微量多項(xiàng)鑒定系統(tǒng)對(duì)病原菌NDLC-P1的生理生化特性進(jìn)行分析.按常規(guī)紙片法進(jìn)行藥敏試驗(yàn),結(jié)果顯示菌株NDLC-P1對(duì)氧氟沙星、慶大霉素、卡那霉素、諾氟沙星及強(qiáng)力霉素敏感.研究結(jié)果將為大黃魚內(nèi)臟白點(diǎn)癥的病原特征研究及藥物防治提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù). 

【文章來(lái)源】：寧德師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,32(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

患內(nèi)臟白點(diǎn)癥的大黃魚親魚

分離優(yōu)勢(shì)菌NDLC-P1經(jīng)腹腔注射感染大黃魚后2～3 d開(kāi)始出現(xiàn)死亡，其中高濃度注射組分別在第6 d和第8 d累計(jì)死亡率達(dá)到100%（圖2）.經(jīng)解剖，感染前期（2～3 d）死亡個(gè)體內(nèi)部組織白點(diǎn)癥狀不明顯，感染后期（4～6 d）死亡個(gè)體的脾臟和腎臟組織出現(xiàn)明顯白色結(jié)節(jié)，與自然發(fā)病魚體癥狀相符.接種發(fā)病魚體組織至TSA培養(yǎng)基后，對(duì)分離后的病原菌進(jìn)行g(shù)yr B基因序列分析，序列信息與NDLC-P1完全一致，表明實(shí)驗(yàn)分離得到的優(yōu)勢(shì)菌即為大黃魚內(nèi)臟白點(diǎn)癥的致病菌.根據(jù)感染實(shí)驗(yàn)獲得的各濃度組累積死亡率數(shù)據(jù)，按照改進(jìn)的寇氏法[12]，計(jì)算病原菌NDLC-P1感染后96 h對(duì)平均體質(zhì)量約100 g的大黃魚的半數(shù)致死量（lethal dose 50%,LD50）為1.87×105CFU，表明該病原菌具有較強(qiáng)的致病力.圖3 瓊脂糖凝膠電泳分析病原菌gyr B基因的PCR擴(kuò)增

瓊脂糖凝膠電泳分析病原菌gyr B基因的PCR擴(kuò)增

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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