減數(shù)分裂重組過程中異源雙鏈DNA形成過程中產(chǎn)生錯(cuò)配后,減數(shù)分裂錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制對(duì)維持減數(shù)分裂正常進(jìn)行起到至關(guān)重要作用,Mlh1基因參與減數(shù)分裂第一次分裂同源染色體的重組交叉,是研究減數(shù)分裂特征的重要標(biāo)記因子。具有異源染色體組的遠(yuǎn)緣雜交魚的減數(shù)分裂過程是一個(gè)值得關(guān)注的問題。本研究以已經(jīng)形成穩(wěn)定品系的鯽鯉雜交魚為研究對(duì)象,包括鯽、鯉、鯽鯉F₁、異源四倍體鯽鯉等,采用分子克隆技術(shù)、Q-PCR技術(shù)、Western Blot技術(shù)、免疫組織化學(xué)檢測(cè)等方法研究了Mlh1在鯽鯉雜交魚中的遺傳和表達(dá)特征,并分析了他們與原始父母本之間的關(guān)系,所得的結(jié)果與結(jié)論如下:（1）紅鯽和鯉Mlh1基因的完整CDS序列全長(zhǎng)分別為2175bp、2172bp,CDS序列比對(duì)結(jié)果認(rèn)為原始紅鯽與鯉基因序列存在穩(wěn)定的差異,即紅鯽Mlh1的CDS序列比鯉CDS序列最大差異性表現(xiàn)在缺少片段TAGTTCCTC,對(duì)子代鯽鯉F₁、異源四倍體鯽鯉均獲取不同類型Mlh1基因的CDS序列,根據(jù)是否有片段TAGTTCCTC分為紅鯽型2175bp（F₁-1、4nAT-1）與鯉型2172b... 

【文章來源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

一步法和多步法育種技術(shù)路線圖

15圖 2-1 紅鯽、鯉、鯽鯉雜交魚 F1及異源四倍體鯽鯉的 Mlh1 基因 CDS 核苷酸序列。Figure 2-1 CDS nucleotide sequences of MLh1 gene of RCC, CC, F1, 4nAT.

圖 2-2 Mlh1 基因 CDS 序列在鯽鯉雜交魚中遺傳的模式圖Figure 2-2 Pattern Graph of CDS Sequence of Mlh1 Gene in Hybrid Fish from RCC.(♀)ⅹCC(♂)2.2.3Mlh1 基因蛋白序列同源性分析對(duì)獲得的紅鯽、鯉的 Mlh1 的完整 CDS 序列進(jìn)行翻譯獲得相應(yīng)的蛋白序列，分別編碼 724、723 個(gè)氨基酸，鯽鯉 F1、異源四倍體鯽鯉的紅鯽型均編碼 724 個(gè)氨基酸，鯉型編碼 723 個(gè)氨基酸，如圖 2-2 所示。四種魚的 Mlh1 基因中 CDS 序列與相對(duì)應(yīng)氨基酸序列的穩(wěn)定差異，如圖 2-3 所示。對(duì)四種魚的 Mlh1 基因蛋白序列使用 MegAlign 軟件進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果如表 2-5 所示。說明 Mlh1 的 CDS 序列在雜交魚中穩(wěn)定遺傳。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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