壇紫菜受高溫和干出脅迫的機(jī)理及脂代謝關(guān)鍵基因的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-20 08:11
壇紫菜生命周期中包括了葉狀體和絲狀體兩種生活時(shí)期,高溫和干出脅迫是壇紫菜養(yǎng)殖過程中不可避免的逆境。35℃高溫?zé)峒っ{迫30min后,我們對(duì)壇紫菜中脂肪酸和揮發(fā)性物質(zhì),超氧化物歧化酶、NADPH氧化酶活性、H2O2含量,紅藻糖苷含量進(jìn)行了測(cè)定,并對(duì)熱激蛋白70(hsp70),NADPH氧化酶(rboh)基因進(jìn)行了定量分析。結(jié)果表明:在常溫下,絲狀體中H2O2和脂肪酸衍生物含量,Phrboh和Phhsp70基因拷貝數(shù),NADPH氧化酶活性和紅藻糖苷含量均明顯高于葉狀體。熱激后,葉狀體中H2O2含量,Phrboh和Phhsp70基因表達(dá)量,NADPH氧化酶活性以及紅藻糖苷含量均顯著增加。絲狀體中飽和脂肪酸顯著增加,多不飽和脂肪酸減少,8-碳揮發(fā)物出現(xiàn)積累。然而,H2O2含量,氧爆發(fā)相關(guān)基因和酶均沒有明顯表達(dá)。此外,干出脅迫壇紫菜葉狀體4h后,對(duì)藻體細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)出現(xiàn)了明顯的變化,細(xì)胞失水率高達(dá)98%,并出現(xiàn)部分膜損傷。干出脅迫后,作為參與滲透壓調(diào)節(jié)和細(xì)胞壁合成的紅藻糖苷含量顯著升高,同時(shí)合成紅藻糖苷前體物質(zhì)的甘油激酶(nho1)和3-磷酸甘油脫氫酶(gpdh)基因也均出現(xiàn)了上調(diào)...
【文章來源】:寧波大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
干出脅迫下藻體細(xì)胞的生理和形態(tài)結(jié)構(gòu)變化
- 27 -圖 3.1 干出脅迫下藻體細(xì)胞的生理和形態(tài)結(jié)構(gòu)變化ig 3.1 Morphological and ultrastructural changes under desiccation treatment conditio前后壇紫菜中紅藻糖苷含量變化 顯示了干出脅迫后壇紫菜中紅藻糖苷含量的變化,隨著干出苷含量急劇升高,在 4 h,紅藻糖苷含量達(dá)到最高,為 1.70 m倍。
4.2 結(jié)果與分析4.2.1 PhLOX2 的全長序列及分析圖 4.1 為克隆所得到的 PhLOX2 全長序列相關(guān)信息。PhLOX2 序列全長 3284 bp堿基,包含一個(gè)完整的編碼框,編碼 899 aa 的氨基酸序列,蛋白分子量約為 95.7KDa。利用在線軟件 BDGP(http://www.fruitfly.org/seq_tools/promoter.html)進(jìn)行啟動(dòng)子預(yù)測(cè),發(fā)現(xiàn)在起始密碼子上游-74 至-24 區(qū)域是一個(gè)啟動(dòng)子序列。在 PhLOX2 蛋白起始 N 端有一段約 170 aa 的延伸區(qū),是一個(gè) SRPBCC 超家族功能域,而脂氧合酶功能域位于 PhLOX2 的 C 端。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]高溫脅迫下壇紫菜(Pyropia haitanensis)對(duì)無機(jī)碳的利用[J]. 王淑剛,楊銳,周新倩,宋丹丹,孫雪,駱其君. 海洋與湖沼. 2013(05)
[2]壇紫菜hsp70基因克隆與表達(dá)[J]. 劉偉,楊銳,徐麗寧,張曉龍,王亞軍,孫雪. 寧波大學(xué)學(xué)報(bào)(理工版). 2012(02)
[3]高溫脅迫下壇紫菜葉狀體的生理響應(yīng)[J]. 張?jiān)?謝潮添,陳昌生,紀(jì)德華,周巍巍. 水產(chǎn)學(xué)報(bào). 2011(03)
[4]高溫脅迫下不同龍須菜品系抗氧化能力的比較[J]. 鹿寧,臧曉南,張學(xué)成,陳偉洲,張璇,顧穎慧,李清,張璐. 武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版). 2010(05)
[5]高溫脅迫對(duì)條斑紫菜絲狀體的生長和生理影響[J]. 侯和勝,何文君,李洪艷,佟少明. 遼寧師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2008(04)
[6]條斑紫菜自由絲狀體的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察[J]. 周文君,李赟,戴繼勛. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2006(02)
[7]海帶對(duì)褐藻酸降解菌的抗性與其抗氧化能力的相關(guān)性分析[J]. 唐學(xué)璽,王艷玲,李巋然,楊震. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2002(01)
本文編號(hào):3446559
【文章來源】:寧波大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
干出脅迫下藻體細(xì)胞的生理和形態(tài)結(jié)構(gòu)變化
- 27 -圖 3.1 干出脅迫下藻體細(xì)胞的生理和形態(tài)結(jié)構(gòu)變化ig 3.1 Morphological and ultrastructural changes under desiccation treatment conditio前后壇紫菜中紅藻糖苷含量變化 顯示了干出脅迫后壇紫菜中紅藻糖苷含量的變化,隨著干出苷含量急劇升高,在 4 h,紅藻糖苷含量達(dá)到最高,為 1.70 m倍。
4.2 結(jié)果與分析4.2.1 PhLOX2 的全長序列及分析圖 4.1 為克隆所得到的 PhLOX2 全長序列相關(guān)信息。PhLOX2 序列全長 3284 bp堿基,包含一個(gè)完整的編碼框,編碼 899 aa 的氨基酸序列,蛋白分子量約為 95.7KDa。利用在線軟件 BDGP(http://www.fruitfly.org/seq_tools/promoter.html)進(jìn)行啟動(dòng)子預(yù)測(cè),發(fā)現(xiàn)在起始密碼子上游-74 至-24 區(qū)域是一個(gè)啟動(dòng)子序列。在 PhLOX2 蛋白起始 N 端有一段約 170 aa 的延伸區(qū),是一個(gè) SRPBCC 超家族功能域,而脂氧合酶功能域位于 PhLOX2 的 C 端。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]高溫脅迫下壇紫菜(Pyropia haitanensis)對(duì)無機(jī)碳的利用[J]. 王淑剛,楊銳,周新倩,宋丹丹,孫雪,駱其君. 海洋與湖沼. 2013(05)
[2]壇紫菜hsp70基因克隆與表達(dá)[J]. 劉偉,楊銳,徐麗寧,張曉龍,王亞軍,孫雪. 寧波大學(xué)學(xué)報(bào)(理工版). 2012(02)
[3]高溫脅迫下壇紫菜葉狀體的生理響應(yīng)[J]. 張?jiān)?謝潮添,陳昌生,紀(jì)德華,周巍巍. 水產(chǎn)學(xué)報(bào). 2011(03)
[4]高溫脅迫下不同龍須菜品系抗氧化能力的比較[J]. 鹿寧,臧曉南,張學(xué)成,陳偉洲,張璇,顧穎慧,李清,張璐. 武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版). 2010(05)
[5]高溫脅迫對(duì)條斑紫菜絲狀體的生長和生理影響[J]. 侯和勝,何文君,李洪艷,佟少明. 遼寧師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2008(04)
[6]條斑紫菜自由絲狀體的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察[J]. 周文君,李赟,戴繼勛. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2006(02)
[7]海帶對(duì)褐藻酸降解菌的抗性與其抗氧化能力的相關(guān)性分析[J]. 唐學(xué)璽,王艷玲,李巋然,楊震. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2002(01)
本文編號(hào):3446559
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