水產(chǎn)品藥物的殘留給人類健康和環(huán)境帶來了很大的危害。而藥物在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化離不開藥物代謝酶的參與，其活性的誘導(dǎo)或抑制會(huì)導(dǎo)致藥物的相互作用，從而影響藥物的殘留或影響藥效。已有研究表明生物體內(nèi)重要的藥物代謝酶有一相代謝酶細(xì)胞色素P450酶系（CYP450s）和二相代謝酶谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶系（GSTs）。然而，關(guān)于海洋甲殼動(dòng)物中藥物代謝酶相關(guān)基因以及水產(chǎn)藥物對(duì)其表達(dá)水平和酶活性影響的研究卻非常少。本文以此為切入點(diǎn)，以我國重要的養(yǎng)殖蟹類-三疣梭子蟹（Portunus trituberculatus）為研究對(duì)象，研究磺胺二甲嘧啶SM2、磺胺嘧啶SD和磺胺間甲氧嘧啶SMM等短、中、長(zhǎng)三種磺胺類藥物對(duì)CYP2和GST基因表達(dá)以及酶活性的影響。為研究海洋甲殼動(dòng)物藥物代謝酶基因的功能提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，同時(shí)為磺胺類藥物在水產(chǎn)上的安全使用提供技術(shù)支持。本論文主要研究?jī)?nèi)容共分為以下三部分：第一部分：以三疣梭子蟹“黃選1號(hào)”為研究對(duì)象，通過簡(jiǎn)并引物擴(kuò)增及SMARTTMRACE擴(kuò)增獲得三疣梭子蟹細(xì)胞色素P450（CYP2）基因cDNA全長(zhǎng)為1662bp（GenBank登錄號(hào)：KF781516），包含1479bp的開放閱... 

【文章來源】：上海海洋大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

磺胺二甲嘧啶結(jié)構(gòu)式Fig1-1StructuresofSulfadimidine

磺胺嘧啶結(jié)構(gòu)式Fig1-2StructuresofSulfadiazine

結(jié)構(gòu)式如圖1-3。為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭，幾乎無味；遇光色漸變暗。熔點(diǎn)：204～206℃。其難溶于水，微溶于乙醇和丙酮，易溶于稀鹽酸或氫氧化鈉試液。其為一種較新的長(zhǎng)效磺胺。內(nèi)服吸收良好，血藥濃度較高[64]。圖 1-3 磺胺間甲氧嘧啶結(jié)構(gòu)式Fig1-3 Structures of Sulfamonomethoxinum

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]三疣梭子蟹CYP4C和EcR基因的cDNA克隆與表達(dá)分析[D]. 張曉燕.上海海洋大學(xué) 2013
[2]鰻弧菌感染對(duì)Imd免疫通路相關(guān)基因表達(dá)及非特異性免疫因子的影響[D]. 葛倩倩.中國海洋大學(xué) 2013
[3]噁喹酸、環(huán)丙沙星和磺胺二甲嘧啶在大菱鲆體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)及其代謝酶基因CYP3A的克隆與表達(dá)分析[D]. 孫愛榮.上海海洋大學(xué) 2012
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[6]喹諾酮藥物對(duì)異育銀鯽P450酶系的影響及3A亞型克隆[D]. 胡曉.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[7]三角帆蚌細(xì)胞色素P450基因的克隆與表達(dá)[D]. 郭小澤.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[8]鯽魚肝微粒體細(xì)胞色素P450酶系的初步研究[D]. 陳大健.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006



本文編號(hào)：3400067