棘胸蛙Quasipaa spinosa是福建省特色有藥用和食用價(jià)值的蛙類品種,目前棘胸蛙的養(yǎng)殖已經(jīng)逐步實(shí)現(xiàn)規(guī)�；�,但是養(yǎng)殖中的疾病問題隨著養(yǎng)殖密度的增加逐年加重。白內(nèi)障病癥是常見的棘胸蛙細(xì)菌性疾病之一,為解析棘胸蛙白內(nèi)障的致病菌以及對該病的防治,對患白內(nèi)障病棘胸蛙的器官進(jìn)行病原菌的分離純化并進(jìn)行鑒定,同時(shí)進(jìn)行了人工感染確定其致病性,最后通過抑菌圈法檢測該菌株對20種抗生素的敏感性。人工感染試驗(yàn)結(jié)果顯示,從患白內(nèi)障病的棘胸蛙內(nèi)臟中分離的細(xì)菌進(jìn)行人工感染后,可導(dǎo)致正常蛙出現(xiàn)白內(nèi)障病的病征,通過16SrDNA序列鑒定為彭氏變形桿菌Proteus penneri。藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示該菌株對氯霉素、多粘菌素B、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、米諾環(huán)素、新霉素、卡那霉素、慶大霉素、丁胺卡那、頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢呋辛、哌拉西林、羧芐西林、氨芐西林敏感,而對其他多種藥物耐受。本研究表明彭氏變形桿菌可導(dǎo)致棘胸蛙出現(xiàn)白內(nèi)障的病征,為棘胸蛙養(yǎng)殖過程中白內(nèi)障病的診斷及防治提供了理論基礎(chǔ)。 

【文章來源】：福建農(nóng)業(yè)科技. 2020,(12)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

患病棘胸蛙臨床特征

對患病棘胸蛙的肌肉、肝臟、脾臟和心臟組織進(jìn)行石蠟包埋切片和伊紅-蘇木精（H&E）染色，結(jié)果如圖2患病蛙的骨骼肌纖維嚴(yán)重變形，部分橫紋消失，部分細(xì)胞發(fā)生溶解，呈條狀或圓團(tuán)狀（圖2A）。肝組織壞死嚴(yán)重，肝細(xì)胞排列松散，腫脹，無具體的細(xì)胞形態(tài)，甚至部分發(fā)生溶解（圖2B）。脾臟出現(xiàn)淤血現(xiàn)象，胞間隙增大，淋巴細(xì)胞數(shù)量減少（圖2C）。心肌細(xì)胞腫脹，細(xì)胞溶解或壞死，細(xì)胞間的空泡變性，部分肌間隙出現(xiàn)淤血（圖2D）。2.3 棘胸蛙白內(nèi)障病原菌的分離純化與人工感染試驗(yàn)

將患病的棘胸蛙的脾臟研磨液涂布在腦心浸液肉湯培養(yǎng)基平板上，分離純化出20株菌株，通過16Sr DNA序列分別對20株細(xì)菌進(jìn)行鑒定。鑒定結(jié)果（圖3）顯示20株細(xì)菌均為彭氏變形桿菌Proteus penneri。為了進(jìn)一步探究彭氏變形桿菌是否是導(dǎo)致棘胸蛙白內(nèi)障病原菌，將濃度為2.5×107CFU·mL-1的菌液注射進(jìn)水里，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)病原菌感染9d后，部分棘胸蛙眼部出現(xiàn)白內(nèi)障，11d后死亡。取死亡后棘胸蛙的病變組織進(jìn)行菌種的培養(yǎng)與純化，并對菌種進(jìn)行鑒定，鑒定結(jié)果表明該菌株與注射的菌株為同一種菌。2.4 棘胸蛙白內(nèi)障病原菌的鑒定

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3351688