本論文主要是以海洋微生物發(fā)酵液為研究對(duì)象,探索海洋微生物小分了代謝產(chǎn)物高效率、高通量的提取和制備分離方法,建立海洋微生物小分子代謝產(chǎn)物餾分庫(kù)以供活性藥物的初步篩選,為最終建立海洋微生物小分子代謝產(chǎn)物活性化合物庫(kù)奠定基礎(chǔ)。具體內(nèi)容如下：第一：為提高過(guò)濾速率,對(duì)海洋細(xì)菌和放線菌發(fā)酵液進(jìn)行預(yù)處理研究,主要以海洋細(xì)菌發(fā)酵液為研究對(duì)象,采用絮凝技術(shù)對(duì)發(fā)酵液進(jìn)行預(yù)處理。以610nm透光率、蛋白去除率、多糖去除率、過(guò)濾速度等為指標(biāo),從8種不同類型的絮凝劑中篩選出適合的絮凝劑,通過(guò)HPLC分析比較了兩種絮凝劑對(duì)發(fā)酵液中小分子代謝產(chǎn)物提取的影響,并探討了所篩選絮凝劑的使用條件。比較了4種固液分離方法對(duì)細(xì)菌發(fā)酵液的分離效果,進(jìn)而確定了適合海洋細(xì)菌發(fā)酵液快速預(yù)處理的工藝。結(jié)果表明：硫酸鋁耦合膜超濾法絮凝速度快、蛋白多糖去除率高、濾液澄清度好,不會(huì)造成粗提物中鋁離子的殘留量增加,適用于大部分海洋細(xì)菌發(fā)酵液的預(yù)處理。最佳使用pH值為6,在25℃-45℃之間溫度對(duì)其影響不大,發(fā)酵液中蛋白含量與硫酸鋁用量存在一定的關(guān)系。通過(guò)驗(yàn)證,此法對(duì)放線菌發(fā)酵液預(yù)處理也是適宜的。第二：以提取質(zhì)量和HPLC指紋圖譜為依據(jù),對(duì)3類不... 

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【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 海洋微生物小分子代謝產(chǎn)物
        1.1.1 海洋微生物的特點(diǎn)
        1.1.2 海洋微生物小分子代謝產(chǎn)物研究現(xiàn)狀
    1.2 微生物發(fā)酵液的預(yù)處理
        1.2.1 預(yù)處理的必要性
        1.2.2 發(fā)酵液預(yù)處理方法
    1.3 發(fā)酵液粗提物指紋圖譜表征
        1.3.1 指紋圖譜表征的意義
        1.3.2 指紋圖譜的獲取方法
    1.4 發(fā)酵液中小分子代謝產(chǎn)物的提取方法
        1.4.1 溶劑萃取法
        1.4.2 離子交換法
        1.4.3 吸附法
        1.4.4 沉淀分離法
    1.5 小分子代謝餾分制備方法
        1.5.1 低壓制備色譜(LPLC)
        1.5.2 中壓制備色譜(MPLC)
        1.5.3 高壓制備色譜(HPLC)
    1.6 研究目的、內(nèi)容與意義
第二章 發(fā)酵液的預(yù)處理工藝研究
    2.1 材料與方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 方法
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 絮凝劑
        2.2.2 絮凝條件的確定
        2.2.3 海洋細(xì)菌發(fā)酵液固液分離方法的探究
        2.2.4 對(duì)放線菌發(fā)酵液絮凝效果考察
    2.3 小結(jié)
第三章 深海來(lái)源微生物小分子代謝物的提取富集以及初步純化
    3.1 材料與方法
        3.1.1 材料與儀器
        3.1.2 方法
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 大孔吸附樹(shù)脂
        3.2.2 串聯(lián)樹(shù)脂吸附條件確定
        3.2.3 串聯(lián)樹(shù)脂洗脫條件確定
    3.3 小結(jié)
第四章 指紋圖譜表征以及中壓制備方法研究
    4.1 材料與方法
        4.1.1 材料
        4.1.2 方法
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 指紋圖譜表征
        4.2.2 中壓餾分制備方法研究
    4.3 小結(jié)
第五章 結(jié)論
展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間的成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
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