為探討長(zhǎng)江支流青弋江水系光唇魚(yú)的群體遺傳變異,基于微衛(wèi)星標(biāo)記分析其5個(gè)采樣點(diǎn)共105個(gè)樣品的遺傳多樣性與遺傳結(jié)構(gòu)。光唇魚(yú)5個(gè)群體均有較高的遺傳多樣性,其平均等位基因數(shù)（Na）為5.250～8.375、平均有效等位基因數(shù)（Ne）為3.580～4.415;平均觀測(cè)雜合度（Ho）為0.618～0.677、平均期望雜合度（He）為0.669～0.774;平均多態(tài)信息含量（PIC）為0.629～0.699、平均Shannon多樣性指數(shù)（I）為1.359～1.566。群體間Nei’s遺傳距離（0.116～0.322）較小,群體遺傳分化指數(shù)（FST）和分子方差分析（AMOVA）結(jié)果一致表明群體間無(wú)顯著遺傳分化�；谌后w間Nei’s遺傳距離構(gòu)建的UPGMA系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)顯示,秧溪河和浦溪河群體、麻川河和涇縣群體分別聚為一支,最后與旌德群體聚在一起。這是由于群體間遺傳距離與其棲息地之間距離遠(yuǎn)近顯著相關(guān)。 

【文章來(lái)源】：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,47(03)CSCD

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【圖文】：

青弋江光唇魚(yú)采樣示意圖

5個(gè)群體的遺傳多樣性結(jié)果（表3）顯示：群體平均等位基因數(shù)（Na）為5.250～8.375，其中旌德（JD）群體平均等位基因最少，秧溪河（YX）群體最多；平均有效等位基因數(shù)（Ne）為3.580～4.415，其中旌德（JD）群體最少，涇縣（JX）群體最多；平均觀測(cè)雜合度0.650～0.677，其中麻川河（MC）群體最低，浦溪河（PX）群體最高；平均期望雜合度0.669～0.774，其中秧溪河（YX）群體最低，涇縣（JX）群體最高。平均多態(tài)信息含量0.629～0.699，各群體相差不大且都大于0.5。各群體Shannon多樣性指數(shù)（I）為1.359～1.566，大小依次為JX>MC>PX>YX>JD，與各群體平均有效等位基因數(shù)大小一致。2.3 群體遺傳結(jié)構(gòu)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]青魚(yú)野生與養(yǎng)殖群體遺傳變異的微衛(wèi)星分析[J]. 王豐,張家華,沈玉幫,徐曉雁,王榮泉,李家樂(lè).  水生生物學(xué)報(bào). 2019(05)
[2]基于微衛(wèi)星標(biāo)記的黃唇魚(yú)遺傳多樣性研究[J]. 趙彥花,區(qū)又君,溫久福,李加兒,周慧.  南方水產(chǎn)科學(xué). 2019(04)
[3]基于線粒體COⅡ基因和D-loop區(qū)序列對(duì)江西安南光唇魚(yú)（Acrossocheilus）物種鑒定及系統(tǒng)發(fā)育位置分析[J]. 薛艷潔,潘娜,李明云.  生物學(xué)雜志. 2019(01)
[4]廣西本地鰱和長(zhǎng)豐鰱群體遺傳多樣性分析[J]. 葉香塵,韋玲靜,梁克,張盛,滕忠作,呂業(yè)堅(jiān).  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2019(01)
[5]黃山北麓青弋江發(fā)育研究[J]. 胡春生,劉邵晨,胡晨琦,曹樂(lè),周迎秋.  地理學(xué)報(bào). 2018(01)
[6]黃山回溪河養(yǎng)殖光唇魚(yú)全人工繁殖技術(shù)研究[J]. 凌俊,江河,段國(guó)慶,胡玉婷,周華興.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(30)
[7]金草魚(yú)與中國(guó)4個(gè)草魚(yú)群體的微衛(wèi)星多態(tài)性比較分析[J]. 朱冰,樊佳佳,白俊杰,姜鵬.  南方水產(chǎn)科學(xué). 2017(02)
[8]長(zhǎng)江中下游湖泊和云南撫仙湖黃顙魚(yú)群體遺傳結(jié)構(gòu)研究[J]. 劉紅艷,陳校輝,熊飛.  華中師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2016(02)
[9]投喂激素催產(chǎn)光唇魚(yú)試驗(yàn)[J]. 林衍峰,嚴(yán)云志.  河北漁業(yè). 2016(01)
[10]浙江新昌光唇魚(yú)（Acrossocheilus）CO Ⅱ和D-loop基因克隆及系統(tǒng)發(fā)育分析[J]. 潘娜,苗亮,李明云,郭曉飛,趙亮,陳炯,張玉明,呂益龍.  海洋與湖沼. 2015(02)



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