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一株絮凝劑產生菌的分離鑒定及其絮凝特性研究

發(fā)布時間:2021-07-13 22:20
  隨著科技的進步及經濟的發(fā)展,我國的水產養(yǎng)殖發(fā)展迅速,但也伴隨著問題的發(fā)生,如由于水產飼料的大量投放、食物殘渣或者水產養(yǎng)殖動物的排泄物等在養(yǎng)殖水體中積累,影響?zhàn)B殖水體水質。絮凝劑產生菌及其絮凝物質的絮凝機理是利用絮凝劑產生菌自身或者其代謝產物進行單一或協(xié)同運用絮凝機理對水體中不易降解的顆粒物質及懸浮物質等進行凝聚的過程,這和生物絮團的絮凝機理相似,即通過養(yǎng)殖水體中的微生物或其產生的絮凝物質將水體中的有機質、原生動物、藻類、殘餌糞便等形成絮凝物。目前關于生物絮團中分離篩選絮凝劑產生菌的研究鮮有報道,因而開展對生物絮團中絮凝劑產生菌的相關研究,有助于了解促進生物絮團中絮凝劑產生菌的生長特性以及分析其絮凝物質的成分,為下一步絮凝劑產生菌在生物絮團的應用提供一定的參考。本文從生物絮團中分離得到73株單菌落,其中有19株產絮菌的株凝率>60%,經過復篩和五次傳代培養(yǎng)得到一株絮凝活性良好及穩(wěn)定的產絮菌G201441,其絮凝活性穩(wěn)定在90%左右,經過形態(tài)特征觀察、API系統(tǒng)鑒定以及分子生物學鑒定(GenBank登錄號為KP747687),該菌株為蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringi... 

【文章來源】:上海海洋大學上海市

【文章頁數】:68 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

一株絮凝劑產生菌的分離鑒定及其絮凝特性研究


產絮菌G20144顯微形態(tài)

序列,瓊脂凝膠電泳,基因組DNA,準模式


上海海洋大學碩士學位論文M1G1G2M2的測定結果及系統(tǒng)發(fā)育樹:產擴增,結果如圖 1-3 所示。G將測序結果提交至 GenBan。將其與 GenBank 上已登錄的準模式菌種的 16S rRNA 基因N-J 法構建系統(tǒng)發(fā)育樹(圖 1蘇云金芽孢桿菌序列有較高形態(tài)學分析、API 系統(tǒng)鑒定結金芽孢桿菌(Bacillus thuringi

曲線,絮凝活性,絮凝率,發(fā)酵液


分析及絮凝條件的最佳時間菌株 G201441 在發(fā)酵培養(yǎng)液中的菌量生長及絮凝活性曲線1441 的延滯期和對數生長期為 0~32h,32h 后進入穩(wěn)定期。發(fā)酵液的絮凝活性極低,在 32h 以后絮凝活性開始劇增,土懸浮液的絮凝活性達到最大值為 92.2%,由此可知產絮菌8h 時絮凝活性最高。水平因素牛肉膏(g/L) 蛋白胨(g/L) NaCl(g/L)1 3 8 32 5 10 53 7 12 7

【參考文獻】:
期刊論文
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博士論文
[1]產絮菌合成生物絮凝劑特性及絮凝成分解析[D]. 王薇.哈爾濱工業(yè)大學 2009

碩士論文
[1]微生物絮凝劑產生菌的篩選[D]. 楊玉靜.山東農業(yè)大學 2010
[2]深海Halomonas sp.V3a合成的新型多糖類生物絮凝劑HBF-1的研究[D]. 汪保江.廈門大學 2006
[3]漁用微生物絮凝劑產生菌篩選及特性研究[D]. 蔡澤文.四川農業(yè)大學 2006
[4]高效微生物絮凝菌的篩選及其特性研究[D]. 張沫.哈爾濱工業(yè)大學 2006
[5]微生物絮凝劑產生菌的培養(yǎng)基及其凈水性能和成分的研究[D]. 龍文芳.湖南大學 2005



本文編號:3282903

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