目前,光合細菌菌劑多為液態(tài),存在菌體易流失、保存、運輸不方便等問題,如果對光合細菌采用附著合適的載體,使其菌劑固體化便可以較好地解決上述問題。本課題擬探索提高光合細菌細胞生物量及其制備固型菌劑,并通過小試探討其凈化水質(zhì)效果。論文主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下:1.對光合細菌進行分離純化與鑒定。從實驗室原有開放培養(yǎng)的光合細菌絮凝菌劑中分離純化菌株。通過觀察菌落與細胞形態(tài),并通過16SrDNA測序,構(gòu)建進化樹,最終確定光合細菌分離純化菌株為類球紅細菌。2.光合細菌與納豆菌混合培養(yǎng)與混合應用研究。采用正交試驗,以光合細菌活菌數(shù)有效增殖高生物量作為指標,優(yōu)化納豆菌與光合細菌混合培養(yǎng)的接種量與裝液量。結(jié)果顯示,250mL三角瓶裝液量60%,光合細菌接種量20%、納豆菌接種量2%時菌劑培養(yǎng)效果最好,此時光合細菌數(shù)量達到22.8億/mL,是光合細菌純菌培養(yǎng)的3倍。光合細菌與納豆菌各自培養(yǎng)后混合,探討不同添加量（0.1%、0.5%、1%、3%、5%）對養(yǎng)殖水體凈化的影響,結(jié)果顯示,2種菌的最佳混合比例為1:1（V:V）,在此比例下,處理養(yǎng)殖水體48h,各種添加量對亞硝酸鹽氮的降解率均達到90%以上,而對氨氮降... 

【文章來源】：福州大學福建省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 引言
    1.1 微生物菌劑
        1.1.1 微生物菌劑的概念
        1.1.2 微生物菌劑的應用
            1.1.2.1 種植業(yè)
            1.1.2.2 水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)
            1.1.2.3 工業(yè)廢水處理
            1.1.2.4 生物除臭
        1.1.3 微生物制劑在應用中存在的問題
        1.1.4 微生物固態(tài)制劑
    1.2 光合細菌
        1.2.1 光合細菌概述
        1.2.2 光合細菌分類
        1.2.3 光合細菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)
        1.2.4 光合細菌應用
        1.2.5 光合細菌混合培養(yǎng)現(xiàn)狀
    1.3 納豆芽孢桿菌
        1.3.1 納豆芽孢桿菌概述
        1.3.2 納豆芽孢桿菌的作用
            1.3.2.1 抗菌作用
            1.3.2.2 營養(yǎng)、保健作用
            1.3.2.3 在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的作用
    1.4 微生物固型菌劑載體
        1.4.1 竹炭
        1.4.2 煤灰
        1.4.3 活性炭
    1.5 論文選題依據(jù)、主要內(nèi)容及創(chuàng)新點
        1.5.1 論文選題依據(jù)
        1.5.2 課題研究主要內(nèi)容
        1.5.3 創(chuàng)新與特色
第二章 光合細菌的分離純化與鑒定
    2.1 材料
        2.1.1 菌種
        2.1.2 試劑
        2.1.3 培養(yǎng)基
        2.1.4 實驗儀器
    2.2 方法
        2.2.1 光合細菌絮凝液菌種活化
        2.2.2 菌液穿刺培養(yǎng)
        2.2.3 液態(tài)菌液培養(yǎng)
        2.2.4 單菌落菌株的分離純化
        2.2.5 菌落形態(tài)觀察及鏡檢
        2.2.6 分離菌株的分子生物學鑒定
        2.2.7 光合細菌生長周期特性測定
    2.3 結(jié)果與分析
        2.3.1 菌液穿刺培養(yǎng)
        2.3.2 光合細菌形態(tài)及鏡檢結(jié)果
        2.3.3 光合細菌菌株分子生物學鑒定分析
            2.3.3.1 PCR產(chǎn)物純度檢測
            2.3.3.2 菌株鑒定
        2.3.4 類球紅細菌細胞生長周期特性測定
    2.4 本章小結(jié)
第三章 光合細菌與納豆菌混合培養(yǎng)及處理養(yǎng)殖水研究
    3.1 材料
        3.1.1 菌種
        3.1.2 試劑
        3.1.3 培養(yǎng)基
        3.1.4 實驗儀器
    3.2 方法
        3.2.1 混合菌的篩選
            3.2.1.1 實驗菌種抑菌試驗
            3.2.1.2 混合菌培養(yǎng)的初篩
        3.2.2 光合細菌與納豆菌混合培養(yǎng)
            3.2.2.1 納豆菌
            3.2.2.2 光合細菌
            3.2.2.3 光合細菌與納豆菌的混合培養(yǎng)
            3.2.2.4 細菌計數(shù)培養(yǎng)
            3.2.2.5 正交驗證試驗
            3.2.2.6 混合培養(yǎng)促進機制探討實驗
        3.2.3 混合菌在養(yǎng)殖水中的應用
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 混合菌篩選
            3.3.1.1 抑菌試驗結(jié)果
            3.3.1.2 混合菌初培養(yǎng)結(jié)果
        3.3.2 混合菌培養(yǎng)
            3.3.2.1 混合培養(yǎng)正交實驗
            3.3.2.2 正交驗證試驗結(jié)果
            3.3.2.3 混合培養(yǎng)促進機制探討
        3.3.3 混合菌處理養(yǎng)殖水效果
            3.3.3.1 不同比例混合菌對養(yǎng)殖水處理的影響
            3.3.3.2 不同添加量混合菌對養(yǎng)殖水處理的影響
    3.4 本章小結(jié)
第四章 光合細菌固型菌劑制備及品質(zhì)檢測
    4.1 材料
        4.1.1 菌種
        4.1.2 載體
        4.1.3 試劑
        4.1.4 培養(yǎng)基
        4.1.5 實驗儀器
    4.2 方法
        4.2.1 載體處理及物理性質(zhì)測定
            4.2.1.1 載體預處理
            4.2.1.2 載體吸水率測定
        4.2.2 混合菌液的制備
            4.2.2.1 供試菌株的制備
            4.2.2.2 混合菌的制備
        4.2.3 直接吸附固型菌劑
            4.2.3.1 直接吸附固型菌劑制備
            4.2.3.2 用于吸附的混合菌液菌數(shù)測定
            4.2.3.3 直接吸附菌劑中有效菌體釋放率測定
            4.2.3.4 直接吸附菌劑含水量測定
            4.2.3.5 直接吸附菌劑中菌體存活率的測定
        4.2.4 振蕩吸附菌劑
            4.2.4.1 振蕩吸附菌劑吸附條件篩選
            4.2.4.2 振蕩吸附菌劑活菌數(shù)測定
            4.2.4.3 振蕩吸附菌劑含水量測定
        4.2.5 固型菌劑對養(yǎng)殖水的處理
    4.3 結(jié)果與分析
        4.3.1 載體的吸水率
        4.3.2 直接吸附菌劑品質(zhì)檢測
            4.3.2.1 直接吸附菌劑有效菌體釋放率
            4.3.2.2 直接吸附菌劑含水率
            4.3.2.3 直接吸附菌劑菌體存活率
        4.3.3 振蕩吸附條件篩選結(jié)果
            4.3.3.1 不同振蕩速度對菌劑吸附效果影響
            4.3.3.2 不同吸附時間對菌劑吸附效果的影響
            4.3.3.3 載體不同添加量對菌劑吸附效果的影響
        4.3.4 振蕩吸附菌劑含水量與活菌數(shù)量
        4.3.5 固型菌劑對養(yǎng)殖水的處理效果
            4.3.5.1 固型菌劑對養(yǎng)殖水氨氮處理效果
            4.3.5.2 固型菌劑對養(yǎng)殖水亞硝酸鹽氮處理效果
    4.4 本章小結(jié)
討論與展望
參考文獻
致謝
附錄
個人簡歷



本文編號：3250474