隨著水產(chǎn)集約化養(yǎng)殖的高度發(fā)展,環(huán)境污染、高蛋白、高脂肪或霉變飼料的使用,以及抗生素和殺蟲劑的濫用均可導(dǎo)致魚類肝臟受損,破壞肝細(xì)胞的正常功能,導(dǎo)致肝細(xì)胞破裂,肝組織發(fā)生病變,肝臟功能下降,最終導(dǎo)致魚類的死亡。研究證實(shí),在多種肝病的肝細(xì)胞損傷中,多種酶、自由基以及脂質(zhì)過氧化反應(yīng)均發(fā)生較大的變化;同時,肝損傷發(fā)生發(fā)展過程中,一系列的細(xì)胞因子被激活,既能直接損傷肝細(xì)胞,又可通過誘生炎性介質(zhì)間接產(chǎn)生毒性作用,在疾病的進(jìn)程中發(fā)揮了重要的作用。目前,各種抗生素、殺蟲劑和抗病毒藥物都不能有效地控制魚類肝病的發(fā)生。因此,利用具有生物學(xué)活性的肝損傷模型,快速而高通量地篩選護(hù)肝藥物并探索其作用原理具有重要意義。動物模型的建立方法有很多,如用四氯化碳（CCl4）、異種蛋白、乙醇、二甲基亞硝胺、復(fù)合因素致肝纖維化模型等。其中CCl4是最早、最廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)性肝損傷動物模型的選擇性肝毒性物質(zhì),其成模率高,重復(fù)性好,易操作。20世紀(jì)60年代后期,中藥作為免疫增強(qiáng)劑而引起人們的關(guān)注。研究表明中藥能調(diào)節(jié)多種細(xì)胞因子,增強(qiáng)機(jī)體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)功能,具有良好的抗病毒、抗腫瘤和抗衰老作用。最近10年,中草藥已廣泛地應(yīng)用于水產(chǎn)動物... 

【文章來源】：揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１鯉魚肝細(xì)胞體外原代培養(yǎng)（１０〇Ｘ：４０〇Ｘ）??Ｆｉｇ１?Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ?ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ?ｏｆ?Ｃａｒａｓｓｉｕｓ?ａｕｒａｔｕｓｉｂｅｌ?ｈｅａｔｏｃｔｅ?ｉｎ?ｖｉｔｒｏ１００Ｘ?；?４００?Ｘ

年來大面積爆發(fā)肝膽綜合癥，２００７年發(fā)病面積高達(dá)５００００畝，給養(yǎng)殖戶造￥了很大的損失，??其病因不明，治療效果不明顯。病魚發(fā)病初期，體表、體色及體形無明顯異常癥狀，解剖??后會發(fā)現(xiàn)肝臟腫大易脆，肝臟顏色黯淡（圖３－Ａ）。嚴(yán)重時，病魚肝臟體積呈現(xiàn)出數(shù)倍的增??大，顏色發(fā)黃、呈綠色或花斑狀；膽囊腫大數(shù)倍，膽汁充滿且顏色呈墨綠色（圖３－Ｂ）。實(shí)??際生產(chǎn)養(yǎng)殖中造成魚類肝膽綜合癥的病因復(fù)雜多樣，還沒有有效的治療方法，抗生素、殺??蟲劑和抗病毒藥物對魚類肝膽綜合癥效果甚微。因此，要采用綜合防治的手段來減少魚類??肝膽綜合癥的發(fā)生。??

３．３．１不同濃度ＣＣ１４注射建鯉后２４？１４４ｈ對建鯉血清ＧＰＴ、ＧＯＴ和ＬＤＨ的??影響??圖６－８表明，與對照組相比，１２．５％和１５％?ＣＣ１４溶液造模２４?ｈ均能引起血清中ＧＰＴ和??ＧＯＴ顯著升高（尸＜０．０１或戶＜０．０５）；僅１５％?ＣＣ１４溶液造模４８?ｈ引起血清中ＬＤＨ顯??著升高（Ｐ?＜〇．〇５），其它濃度均無顯著效果；ＣＣ１４誘導(dǎo)的ＧＰＴ、ＧＯＴ和ＬＤＨ水平升高??均維持到造模后７２?ｈ，隨后迅速恢復(fù)，第９６小時后，恢復(fù)到接近正常水平。??３．３．２不同濃ｊｆＣＣｌ４注射建舍里后２４？１４４?ｈ對建舍里血清ＭＤＡ的影口向??圖９表明，與對照組相比，丨２．５％和１５％?ＣＣ１４溶液造模２４?ｈ均能引起血清中ＭＤＡ極顯??著升高（Ｐ?＜〇．〇１）；其中１２．５％ＣＣ１４溶液造模組中ＭＤＡ水平在造模第４８ｈ恢復(fù)，而１５％??ＣＣ１４溶液造模組中ＭＤＡ水平維持到第７２?ｈ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]姜黃素對四氯化碳誘導(dǎo)大鼠急性肝損害的保護(hù)作用[J]. 隋菱,鄭靜彬,蔡國弟,杜紀(jì)坤,李莉.  中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2017(11)
[2]草蓯蓉多糖對四氯化碳所致HepG2細(xì)胞損傷的保護(hù)作用[J]. 金梅花,高峰,何鑫,全吉淑.  遼寧中醫(yī)雜志. 2017(11)
[3]丹參水溶性成分丹酚酸A對四氯化碳誘導(dǎo)大鼠肝纖維化的防治作用及機(jī)制[J]. 吳雄健,鄭虹,朱海燕,毛忠懿,謝軍.  中國當(dāng)代醫(yī)藥. 2017(29)
[4]腫瘤壞死因子-α在小鼠酒精性肝損傷過程中的表達(dá)及意義[J]. 李小蘋,李三強(qiáng),王冬梅,喬新杰,盧華杰,白淼水.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2017(19)
[5]四氯化碳皮下注射誘導(dǎo)兔肝纖維化模型[J]. 唐靚,羅濤,楊亞冬,張文元.  臨床醫(yī)學(xué)工程. 2017(10)
[6]微小RNA-7敲減對ConA誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷的影響[J]. 岳東旭,趙娟娟,張憶雄,丁濤,陳慧子,徐林.  中國病理生理雜志. 2017(09)
[7]清腸利肝方對D-氨基半乳糖/脂多糖所致急性肝衰竭小鼠的防護(hù)作用[J]. 張向穎,勾春燕,李麗,李紅艷,任鋒,李秀惠.  中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志. 2017(04)
[8]川芎嗪對刀豆蛋白A誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化TNF-α、IL-6、IL-10表達(dá)的影響[J]. 嚴(yán)棟梁,陳杰,葛創(chuàng),錢益,朱斌,邵偉斌.  中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2017(19)
[9]蟬蛻水提物對小鼠D-氨基半乳糖急性肝損傷的保護(hù)作用[J]. 李兆疊,陸秋娜,齊梁煜,楊文林,零新嵐,韋家河,黃彥峰,馮雪萍.  湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(12)
[10]不同急性肝損傷大鼠模型對5種CYP450酶的影響[J]. 鄭天慧,劉偉,李淑萍,王長虹,楊濤,劉成海.  中國藥學(xué)雜志. 2017(12)



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