發(fā)布時間：2021-06-23 06:05

　　為研究嘉陵江、沅江、漢水、贛江4個不同地區(qū)瓦氏黃顙魚群體的遺傳多樣性及親緣關(guān)系,隨機(jī)選取80個微衛(wèi)星位點(diǎn)對來自4個群體的127尾個體進(jìn)行PCR擴(kuò)增,成功擴(kuò)增出48對微衛(wèi)星引物,篩選得到25個多態(tài)性微衛(wèi)星位點(diǎn)。測得的遺傳多樣性度量結(jié)果表明,4個群體的等位基因數(shù)為2～18,平均有效等位基因數(shù)2.383～3.578,平均觀測雜合度0.460～0.581,平均期望雜合度0.487～0.674,平均多態(tài)信息含量0.431～0.627。嘉陵江、沅江、漢水、贛江4個瓦氏黃顙魚群體表現(xiàn)為高度多態(tài)的位點(diǎn)分別為9、11、23、21個,中度多態(tài)的位點(diǎn)分別為12、11、3、5個。通過計(jì)算4個瓦氏黃顙魚群體間的遺傳相似系數(shù)和遺傳距離,并構(gòu)建進(jìn)化樹,發(fā)現(xiàn)贛江群體單獨(dú)聚為一類,嘉陵江、沅江和漢水群體聚為一類,其中,在嘉陵江、沅江和漢水群體這個分支中,沅江和漢水群體聚為一類。用Structure 2.3.4軟件對4個瓦氏黃顙魚群體進(jìn)行貝葉斯聚類分析驗(yàn)證,結(jié)果與進(jìn)化樹分析的結(jié)果一致。本研究利用微衛(wèi)星標(biāo)記對4個瓦氏黃顙魚群體進(jìn)行遺傳評估,研究結(jié)果可為長江流域瓦氏黃顙魚的保護(hù)、監(jiān)測和遺傳育種提供分子基礎(chǔ)資料。 

【文章來源】：水產(chǎn)科學(xué). 2020,39(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【部分圖文】：

4個瓦氏黃顙魚群體的地理位置

分子方差分析結(jié)果(表5)表明,群體中有31.04%(P<0.01)的遺傳變異來自于群體間,68.96%(P<0.01)的遺傳變異來自于群體內(nèi),表明遺傳變異大部分存在于個體之間,群體內(nèi)的遺傳變異大于群體間的遺傳變異。4個瓦氏黃顙魚群體間的遺傳分化指數(shù)為0.1613～0.4020(表6),屬于較高水平遺傳分化(遺傳分化指數(shù)>0.15)。其中嘉陵江瓦氏黃顙魚群體和贛江瓦氏黃顙魚群體之間的遺傳分化水平最低,遺傳分化指數(shù)0.1613,屬于較大程度的分化(0.15<遺傳分化指數(shù)<0.25)。而嘉陵江瓦氏黃顙魚群體和漢水瓦氏黃顙魚群體之間遺傳分化水平最高,遺傳分化指數(shù)0.4020,兩者間的分化程度極大(遺傳分化指數(shù)>0.25)(表6)。利用Structure 2.3.4軟件對4個瓦氏黃顙魚群體25個微衛(wèi)星座位等位基因數(shù)據(jù)進(jìn)行貝葉斯聚類分析與遺傳結(jié)構(gòu)推導(dǎo)分析(圖3)。按照文獻(xiàn)[13]計(jì)算最優(yōu)K值的方法,得到當(dāng)K=3時,沅江和漢水群體在遺傳結(jié)構(gòu)上相似,可為一類;嘉陵江和贛江各為一類。

利用Structure 2.3.4軟件對4個瓦氏黃顙魚群體25個微衛(wèi)星座位等位基因數(shù)據(jù)進(jìn)行貝葉斯聚類分析與遺傳結(jié)構(gòu)推導(dǎo)分析(圖3)。按照文獻(xiàn)[13]計(jì)算最優(yōu)K值的方法,得到當(dāng)K=3時,沅江和漢水群體在遺傳結(jié)構(gòu)上相似,可為一類;嘉陵江和贛江各為一類。3 討 論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]黃顙魚微衛(wèi)星標(biāo)記的篩選及群體遺傳多樣性分析[D]. 孔藝.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011



本文編號：3244391