為進(jìn)一步研究本實(shí)驗(yàn)室前期分離的一株魚假單胞菌（Pseudomonas piscis）MC042基因的進(jìn)化和生物學(xué)特性,本研究對(duì)菌株MC042的16S rRNA及看家基因gyrB,rpoD和rpoB基因序列進(jìn)行分析,結(jié)果顯示菌株MC042與模式菌株P(guān)seudomonas protegens CHA0T和Pseudomonas saponiphila DSM 9751T聚集到一個(gè)進(jìn)化分支。經(jīng)回歸感染試驗(yàn)和致病性檢測(cè),結(jié)果顯示該菌株對(duì)澳洲墨瑞鱈具有一定的致病性,感染該菌的澳洲墨瑞鱈多個(gè)組織出現(xiàn)腫大充血等癥狀,且從其潰瘍組織中再次分離到相同的菌株,其對(duì)澳洲墨瑞鱈源魚的半數(shù)致死濃度（7 d）為4.82×106cfu/mL。該分離株的藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果顯示,菌株MC042對(duì)頭孢他啶、環(huán)丙沙星、卡那霉素等11種藥物敏感;對(duì)多西環(huán)素和頭孢曲松2種藥物中度敏感;對(duì)四環(huán)素、頭孢拉定、呋喃唑酮等17種藥物耐藥。本實(shí)驗(yàn)為由魚假單胞菌引起的澳洲墨瑞鱈潰瘍疾病的有效防治提供了參考依據(jù)。 

【文章來源】：中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,42(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 16S rRNA基因擴(kuò)增和看家基因串聯(lián)系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建
    1.3 動(dòng)物回歸試驗(yàn)及致病性檢測(cè)
    1.4 抗生素敏感試驗(yàn)
2 結(jié)果與討論
    2.1 16S r RNA基因PCR擴(kuò)增結(jié)果與序列分析
    2.2 回歸感染及致病性試驗(yàn)結(jié)果
    2.3 分離菌的藥敏試驗(yàn)結(jié)果


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3202652