魚類細胞系作為一種重要的研究工具已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于病毒學(xué)、環(huán)境毒理學(xué)、魚類資源保護與遺傳育種、內(nèi)分泌學(xué)、發(fā)育生物學(xué)以及生理學(xué)等研究中[1]。自Wolf和Quimby（1962）建立的第一個魚類細胞系-虹鱒魚生殖腺細胞系RTG-2以來,迄今已建立了包括淡水魚類、海水魚類和溯河洄游性魚類的不同組織來源包括鰭條、皮膚、腮、肝臟、腎臟、脾臟、性腺、胚胎等的細胞系超過400余株。相較于活體魚,魚類細胞系作為實驗體系有著如下的優(yōu)點:不僅材料容易獲得,降低了實驗成本,還具有重復(fù)性好,實驗條件可以精確控制等優(yōu)勢。因此,魚類細胞系不僅對于基礎(chǔ)研究,還是對于實際應(yīng)用都具有重要應(yīng)用價值。大菱鲆屬輻鰭魚綱（Actinopterygii）、鰈形目（Pleuronectiformes）、鰈亞目（Pleuronectoidei）、菱鲆科（Scophthalmidae）,是當(dāng)前歐洲和亞洲被廣泛養(yǎng)殖的經(jīng)濟魚類之一。目前見諸報道的大菱鲆細胞系有胚胎細胞系、鰭細胞系、頭腎細胞系、心臟細胞系,尚未見其腦細胞系和精巢細胞系建立的報道。本研究通過組織塊培養(yǎng)法,以大菱鲆腦組織為材料,建立了大菱鲆腦細胞系（S.maximus bra... 

【文章來源】：上海海洋大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
    1.1 魚類細胞培養(yǎng)技術(shù)概述
        1.1.1 魚類細胞培養(yǎng)發(fā)展概況
        1.1.2 魚類細胞培養(yǎng)培主要技術(shù)簡介
    1.2 魚類細胞系在各領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.2.1 魚類病毒的分離與鑒定
        1.2.2 魚類細胞系在環(huán)境污染物檢測及毒理學(xué)的應(yīng)用
        1.2.3 魚類基因功能分析的應(yīng)用
        1.2.4 內(nèi)分泌學(xué)
        1.2.5 魚類種質(zhì)資源保護
        1.2.6 魚類細胞培養(yǎng)在其他方面的應(yīng)用
第二章 大菱鲆腦細胞系的建立與鑒定
    2.1 引言
    2.2 材料和方法
        2.2.1 實驗材料
        2.2.2 實驗試劑和儀器
        2.2.3 原代培養(yǎng)
        2.2.4 傳代培養(yǎng)
        2.2.5 不同溫度對細胞生長的影響
        2.2.6 核型分析
        2.2.7 細胞轉(zhuǎn)染
        2.2.8 線粒體細胞色素C氧化酶I基因測序和比對分析
    2.3 實驗結(jié)果
        2.3.1 原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)
        2.3.2 不同溫度對細胞生長的影響
        2.3.3 核型分析
        2.3.4 細胞轉(zhuǎn)染
        2.3.5 線粒體細胞色素C氧化酶I基因測序和比對分析
    2.4 討論
第三章 大菱鲆精巢細胞系的建立與鑒定
    3.1 引言
    3.2 材料和方法
        3.2.1 實驗材料
        3.2.2 實驗試劑和儀器
        3.2.3 原代培養(yǎng)
        3.2.4 傳代培養(yǎng)
        3.2.5 不同溫度對細胞生長的影響
        3.2.6 核型分析
        3.2.7 細胞轉(zhuǎn)染
        3.2.8 線粒體細胞色素C氧化酶I基因測序和比對分析
    3.3 實驗結(jié)果
        3.3.1 原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)
        3.3.2 不同溫度對細胞生長的影響
        3.3.3 核型分析
        3.3.4 細胞轉(zhuǎn)染
        3.3.5 線粒體細胞色素C氧化酶I基因測序和比對分析
    3.4 討論
第四章 牙鲆脾臟、肝臟、頭腎離體培養(yǎng)的初步研究
    4.1 引言
    4.2 材料和方法
        4.2.1 實驗材料
        4.2.2 實驗試劑和儀器
        4.2.3 原代培養(yǎng)
        4.2.4 傳代培養(yǎng)
    4.3 實驗結(jié)果
    4.4 討論
參考文獻
致謝



本文編號：2910420