厚殼貽貝生理活動對近海碳循環(huán)的影響
發(fā)布時間:2020-12-08 08:42
隨著全球變暖、海洋酸化等世界性氣候和環(huán)境問題的日益突出,人們對解決這些氣候、環(huán)境變化所帶來的負(fù)面影響的需求也越來越迫切。海洋碳循環(huán)作為全球碳循環(huán)的重要環(huán)節(jié),了解海洋碳循環(huán)生物地球化學(xué)過程至關(guān)重要。近海海域由于水文復(fù)雜、人類生產(chǎn)生活頻繁等問題,其碳循環(huán)過程復(fù)雜多變。近海養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,使得高強(qiáng)度的生物過程對近海碳循環(huán)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。因此了解養(yǎng)殖生物在近海碳循環(huán)的作用,對人們了解近海碳循環(huán)有著重要的意義。對此,本文采用浙江主要經(jīng)濟(jì)貝類——厚殼貽貝(Mytilus coruscus)為研究對象,通過堿度異常技術(shù)(Alkalinity anomaly technique)技術(shù)手段,測定厚殼貽貝在不同鹽度、溫度、海水酸化條件下厚殼貽貝的鈣化率和呼吸率,探討分析了厚殼貽貝可能對近海碳循環(huán)的影響。所得結(jié)果如下:1、厚殼貽貝的呼吸率和鈣化率都受到鹽度變化的影響。隨著鹽度的增加,厚殼貽貝的鈣化率和呼吸率都呈現(xiàn)出先增大后減小的變化趨勢,其中鈣化率在鹽度為25‰達(dá)到最大值,為0.36±0.03μmol/(FWg·h);呼吸率隨著鹽度的變化呈現(xiàn)單峰變化趨勢,其中在30‰鹽度下達(dá)到最大值,為3.83±0.38μm...
【文章來源】:浙江海洋大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:59 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
全球月平均CO2濃度Fig1.1globalmonthlymeanCO2concentration引自:https://www.esrl.noaa.gov/gmd/ccgg/trends/global.html
圖 1-2 2016 年我國海水養(yǎng)殖產(chǎn)量組成Fig 1.2 The composition of the production of mariculture in China in 2016國擁有寬闊的近海面積,是海水養(yǎng)殖大國,海水養(yǎng)殖產(chǎn)量高居世界第一位。年,我國海水養(yǎng)殖面積達(dá)到 84.98 千公頃,產(chǎn)量已高達(dá) 1963.13 萬噸。其中,產(chǎn)量為 134.76 萬噸,貝類產(chǎn)量 1420.75 萬噸,約占海水養(yǎng)殖總產(chǎn)量的 72.3%量為 216.93 萬噸,占海水養(yǎng)殖總量的 11.05%,甲殼類 156.46 萬噸,占 8%(年鑒,2017),可見我國的海水養(yǎng)殖是以貝藻為主。大型海藻通過光合作用的溶解無機(jī)碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)碳,降低海水中 pCO2,同時在光合作用中吸收海磷營養(yǎng)鹽,使得海水堿度升高,從而進(jìn)一步降低海水中的 CO2量,增加海換量。毛興華等早期用 O2法和14C 法估算得到桑溝灣大型底棲植物的平均年 1.06kg C/m2,每年總碳生產(chǎn)量為 9750t,占整個桑溝灣初級生產(chǎn)力的 37%[37同海區(qū)同種藻類碳占總干重的比例并無顯著性差異,張繼紅等通過對我國藻量和藻類碳含量的計算得我國人工養(yǎng)殖海藻每年大約能從海水中移出 33 萬宋金明等對實際外海龍須菜的養(yǎng)殖發(fā)現(xiàn),該藻類每年約固定 8.18tC,其中養(yǎng)
圖 2-1 不同鹽度下厚殼貽貝鈣化率的變化趨勢Fig 2.1 The changing trend of calcification rate in Mytilus coruscus with different salinit
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]溫度和鹽度對殼黑長牡蠣幼蟲生長和存活的影響[J]. 許嵐,李琪,孔令鋒,于瑞海. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2017(08)
[2]東海及黃海南部海域走航海-氣CO2通量季節(jié)性變化[J]. 胡登輝,高郭平,翟惟東,張春玲. 海洋科學(xué)進(jìn)展. 2016(04)
[3]2004~2014年溫州市養(yǎng)殖貝類碳匯強(qiáng)度研究[J]. 柯愛英,羅振玲,薛峰,張石天,孫慶海,陳堅. 水產(chǎn)科技情報. 2016(03)
[4]中街山列島海域厚殼貽貝生物學(xué)特征及生長規(guī)律[J]. 梁君,虞寶存,畢遠(yuǎn)新,王偉定. 生態(tài)學(xué)雜志. 2015(02)
[5]浙江近海貝類養(yǎng)殖及其碳匯強(qiáng)度研究[J]. 權(quán)偉,應(yīng)苗苗,康華靖,周慶澔,許曹魯. 漁業(yè)現(xiàn)代化. 2014(05)
[6]鹽度與pH對3種南方貝類呼吸率和鈣化率的影響[J]. 饒科,黃明堅,章逃平,林尚書,岳曉彩,黃建榮,黎祖福. 水生態(tài)學(xué)雜志. 2014(04)
[7]河北省海水養(yǎng)殖貝類與藻類碳匯能力評估[J]. 李昂,劉存歧,董夢薈,李博. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2013(07)
[8]東海海—氣界面二氧化碳通量的季節(jié)變化與控制因素研究進(jìn)展[J]. 曲寶曉,宋金明,袁華茂,李學(xué)剛,李寧,段麗琴,馬清霞,陳鑫. 地球科學(xué)進(jìn)展. 2013(07)
[9]鹽度脅迫對近江牡蠣幾種免疫因子的影響[J]. 時少坤,王瑞旋,王江勇,姜敬哲,劉廣鋒,楊蕊. 南方水產(chǎn)科學(xué). 2013(03)
[10]人工魚礁生態(tài)系統(tǒng)碳匯機(jī)理及潛能分析[J]. 李嬌,關(guān)長濤,公丕海,崔勇,黃濱. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展. 2013(01)
博士論文
[1]海洋酸化對厚殼貽貝物理與行為防御的影響研究[D]. 趙信國.浙江大學(xué) 2017
[2]櫛孔扇貝生理活動對近海碳循環(huán)的影響[D]. 張明亮.中國科學(xué)院研究生院(海洋研究所) 2011
碩士論文
[1]墨西哥灣扇貝新品系在不同鹽度條件下的胚胎發(fā)育及稚貝附著期兩種附著基附著效果的比較研究[D]. 劉行.廣西大學(xué) 2017
[2]長江口及其鄰近海域的碳源匯變化特征及其控制因素分析[D]. 程天宇.上海海洋大學(xué) 2017
[3]鹽度、pH對文蛤能量代謝和基因表達(dá)的影響[D]. 楊杰青.上海海洋大學(xué) 2016
[4]長江口及其鄰近海域!獨釩O2通量季節(jié)性變化研究[D]. 胡登輝.上海海洋大學(xué) 2016
[5]縊蟶、光滑河藍(lán)蛤和河蜆對鹽度的適應(yīng)性及碳、氮收支研究[D]. 呂昊澤.上海海洋大學(xué) 2014
[6]基于XRF測碳技術(shù)的中國海水貝類養(yǎng)殖碳匯研究[D]. 張先基.遼寧師范大學(xué) 2013
[7]春季北黃海表層海水pCO2控制因素及海氣界面通量的研究[D]. 孫同美.中國海洋大學(xué) 2009
[8]秋季北黃海表層海水pCO2分布及其控制機(jī)制探討[D]. 郭朝.中國海洋大學(xué) 2009
[9]夏季渤海!獨饨缑鍯O2通量及主要影響機(jī)制分析[D]. 張云.中國海洋大學(xué) 2008
[10]冬季北黃海表層海水pCO2分布及其控制機(jī)制探討[D]. 王婧婧.中國海洋大學(xué) 2008
本文編號:2904805
【文章來源】:浙江海洋大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:59 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
全球月平均CO2濃度Fig1.1globalmonthlymeanCO2concentration引自:https://www.esrl.noaa.gov/gmd/ccgg/trends/global.html
圖 1-2 2016 年我國海水養(yǎng)殖產(chǎn)量組成Fig 1.2 The composition of the production of mariculture in China in 2016國擁有寬闊的近海面積,是海水養(yǎng)殖大國,海水養(yǎng)殖產(chǎn)量高居世界第一位。年,我國海水養(yǎng)殖面積達(dá)到 84.98 千公頃,產(chǎn)量已高達(dá) 1963.13 萬噸。其中,產(chǎn)量為 134.76 萬噸,貝類產(chǎn)量 1420.75 萬噸,約占海水養(yǎng)殖總產(chǎn)量的 72.3%量為 216.93 萬噸,占海水養(yǎng)殖總量的 11.05%,甲殼類 156.46 萬噸,占 8%(年鑒,2017),可見我國的海水養(yǎng)殖是以貝藻為主。大型海藻通過光合作用的溶解無機(jī)碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)碳,降低海水中 pCO2,同時在光合作用中吸收海磷營養(yǎng)鹽,使得海水堿度升高,從而進(jìn)一步降低海水中的 CO2量,增加海換量。毛興華等早期用 O2法和14C 法估算得到桑溝灣大型底棲植物的平均年 1.06kg C/m2,每年總碳生產(chǎn)量為 9750t,占整個桑溝灣初級生產(chǎn)力的 37%[37同海區(qū)同種藻類碳占總干重的比例并無顯著性差異,張繼紅等通過對我國藻量和藻類碳含量的計算得我國人工養(yǎng)殖海藻每年大約能從海水中移出 33 萬宋金明等對實際外海龍須菜的養(yǎng)殖發(fā)現(xiàn),該藻類每年約固定 8.18tC,其中養(yǎng)
圖 2-1 不同鹽度下厚殼貽貝鈣化率的變化趨勢Fig 2.1 The changing trend of calcification rate in Mytilus coruscus with different salinit
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]溫度和鹽度對殼黑長牡蠣幼蟲生長和存活的影響[J]. 許嵐,李琪,孔令鋒,于瑞海. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2017(08)
[2]東海及黃海南部海域走航海-氣CO2通量季節(jié)性變化[J]. 胡登輝,高郭平,翟惟東,張春玲. 海洋科學(xué)進(jìn)展. 2016(04)
[3]2004~2014年溫州市養(yǎng)殖貝類碳匯強(qiáng)度研究[J]. 柯愛英,羅振玲,薛峰,張石天,孫慶海,陳堅. 水產(chǎn)科技情報. 2016(03)
[4]中街山列島海域厚殼貽貝生物學(xué)特征及生長規(guī)律[J]. 梁君,虞寶存,畢遠(yuǎn)新,王偉定. 生態(tài)學(xué)雜志. 2015(02)
[5]浙江近海貝類養(yǎng)殖及其碳匯強(qiáng)度研究[J]. 權(quán)偉,應(yīng)苗苗,康華靖,周慶澔,許曹魯. 漁業(yè)現(xiàn)代化. 2014(05)
[6]鹽度與pH對3種南方貝類呼吸率和鈣化率的影響[J]. 饒科,黃明堅,章逃平,林尚書,岳曉彩,黃建榮,黎祖福. 水生態(tài)學(xué)雜志. 2014(04)
[7]河北省海水養(yǎng)殖貝類與藻類碳匯能力評估[J]. 李昂,劉存歧,董夢薈,李博. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2013(07)
[8]東海海—氣界面二氧化碳通量的季節(jié)變化與控制因素研究進(jìn)展[J]. 曲寶曉,宋金明,袁華茂,李學(xué)剛,李寧,段麗琴,馬清霞,陳鑫. 地球科學(xué)進(jìn)展. 2013(07)
[9]鹽度脅迫對近江牡蠣幾種免疫因子的影響[J]. 時少坤,王瑞旋,王江勇,姜敬哲,劉廣鋒,楊蕊. 南方水產(chǎn)科學(xué). 2013(03)
[10]人工魚礁生態(tài)系統(tǒng)碳匯機(jī)理及潛能分析[J]. 李嬌,關(guān)長濤,公丕海,崔勇,黃濱. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展. 2013(01)
博士論文
[1]海洋酸化對厚殼貽貝物理與行為防御的影響研究[D]. 趙信國.浙江大學(xué) 2017
[2]櫛孔扇貝生理活動對近海碳循環(huán)的影響[D]. 張明亮.中國科學(xué)院研究生院(海洋研究所) 2011
碩士論文
[1]墨西哥灣扇貝新品系在不同鹽度條件下的胚胎發(fā)育及稚貝附著期兩種附著基附著效果的比較研究[D]. 劉行.廣西大學(xué) 2017
[2]長江口及其鄰近海域的碳源匯變化特征及其控制因素分析[D]. 程天宇.上海海洋大學(xué) 2017
[3]鹽度、pH對文蛤能量代謝和基因表達(dá)的影響[D]. 楊杰青.上海海洋大學(xué) 2016
[4]長江口及其鄰近海域!獨釩O2通量季節(jié)性變化研究[D]. 胡登輝.上海海洋大學(xué) 2016
[5]縊蟶、光滑河藍(lán)蛤和河蜆對鹽度的適應(yīng)性及碳、氮收支研究[D]. 呂昊澤.上海海洋大學(xué) 2014
[6]基于XRF測碳技術(shù)的中國海水貝類養(yǎng)殖碳匯研究[D]. 張先基.遼寧師范大學(xué) 2013
[7]春季北黃海表層海水pCO2控制因素及海氣界面通量的研究[D]. 孫同美.中國海洋大學(xué) 2009
[8]秋季北黃海表層海水pCO2分布及其控制機(jī)制探討[D]. 郭朝.中國海洋大學(xué) 2009
[9]夏季渤海!獨饨缑鍯O2通量及主要影響機(jī)制分析[D]. 張云.中國海洋大學(xué) 2008
[10]冬季北黃海表層海水pCO2分布及其控制機(jī)制探討[D]. 王婧婧.中國海洋大學(xué) 2008
本文編號:2904805
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