脈紅螺(Rapana venosa),是我國重要的經(jīng)濟(jì)貝類,但在黑海、亞得里亞海和愛琴海等地卻是生物入侵種,并且嚴(yán)重破壞當(dāng)?shù)氐碾p殼貝類。在脈紅螺生活史中,浮游幼蟲需要經(jīng)過附著變態(tài)形成稚螺,稚螺經(jīng)過生長發(fā)育后形成成螺。但是,在浮游幼蟲附著變態(tài)過程中,幼蟲表現(xiàn)出高死亡率和低變態(tài)率等問題,稚螺生長過程中同樣具有高死亡率的問題,這些問題直接關(guān)系到貝類種群的資源變動(dòng),嚴(yán)重限制了脈紅螺人工育苗進(jìn)程。脈紅螺在幼蟲附著變態(tài)和稚螺早期發(fā)育階段表現(xiàn)出多種行為,與其附著變態(tài)成功與否和稚螺的高死亡率密切相關(guān)。脈紅螺行為是指脈紅螺在個(gè)體水平上對(duì)外界環(huán)境或者自身生理狀況的變化而做出的適應(yīng)性反應(yīng),多數(shù)行為是動(dòng)態(tài)的,對(duì)脈紅螺的生存具有重要意義,其研究的對(duì)象是脈紅螺在生存中所展現(xiàn)的不同行為及其背后的規(guī)律。本研究以脈紅螺浮游幼蟲的附著變態(tài)行為、殘食行為、稚螺對(duì)食物的感知行為和潛沙行為以及與附著變態(tài)行為、殘食行為和感知行為相關(guān)的齒舌為研究對(duì)象。研究了光照、牡蠣多糖和不同貝類等對(duì)脈紅螺附著變態(tài)的影響,研究了脈紅螺齒舌的產(chǎn)生時(shí)期及形態(tài)特征,解決了脈紅螺苗種繁育過程中變態(tài)率低的難題;研究了稚螺的殘食方式,行為特征以及餌料、稚螺的規(guī)格和密度等因素對(duì)其殘食行為的影響,找到了解決殘食的方法;研究了稚螺在靜水和不同水流環(huán)境下對(duì)食物的感知能力;研究了溫度、溶解氧、底質(zhì)粒徑和稚螺規(guī)格等因素對(duì)稚螺潛沙行為的影響,顯著提高了稚螺中間培育成活率。對(duì)脈紅螺早期發(fā)育階段的研究,對(duì)闡明脈紅螺種群變化和資源恢復(fù)以及提高育苗效率具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。主要研究結(jié)果如下:1.脈紅螺浮游幼蟲附著變態(tài)行為觀察了脈紅螺浮游幼蟲附著變態(tài)的行為特征,研究了附著基、光照、餌料和牡蠣多糖等因素對(duì)幼蟲附著變態(tài)的影響,研究了脈紅螺齒舌發(fā)育及形態(tài)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明:在四螺層中后期投放附有牡蠣稚貝的扇貝片可以顯著提高幼蟲附著變態(tài)率;黑暗環(huán)境有利于幼蟲變態(tài);貝類及其分泌物可顯著誘導(dǎo)幼蟲附著變態(tài),適宜濃度的牡蠣多糖可誘導(dǎo)幼蟲附著變態(tài)。脈紅螺的齒舌產(chǎn)生于變態(tài)之前的四螺層時(shí)期,為幼蟲附著變態(tài)時(shí)鉆孔攝食貝類做準(zhǔn)備。齒舌帶上每一橫排有3枚齒舌片:中央齒1枚,有3個(gè)小齒;側(cè)齒1對(duì),鐮刀狀;無緣齒;齒式為1:1:1。2.脈紅螺稚螺殘食行為研究了稚螺的殘食行為特征、影響因素以及找到了解決稚螺殘食的方法。發(fā)現(xiàn)稚螺兩種殘食方式:一是1.5-5mm稚螺通過鉆孔殘食,二是大小5-10mm稚螺之間通過鉆孔(86.4%)和包裹殼口(13.6%)殘食,查明殘食方式與獵物和捕食者殼高的關(guān)系。發(fā)現(xiàn)了稚螺存在四處不同的鉆孔位置,捕食者和獵物的殼高之比影響了鉆孔位置的選擇,發(fā)現(xiàn)了完全鉆孔、不完全鉆孔和多個(gè)鉆孔等不同鉆孔模式。查明了稚螺規(guī)格、餌料和密度對(duì)殘食行為的影響,結(jié)果為小規(guī)格的稚螺、饑餓和高密度會(huì)顯著增加稚螺的殘食率。根據(jù)殘食行為的影響因素,找到解決稚螺殘食的有效方法:及時(shí)投喂餌料和控制培育密度是降低脈紅螺稚螺殘食的重要方法,菲律賓蛤仔稚貝和尋氏肌蛤等殼薄,適用于餌料,小規(guī)格稚螺易殘食,應(yīng)在變態(tài)后及時(shí)投喂餌料。3.脈紅螺稚螺感知行為研究了脈紅螺稚螺在靜水和流水環(huán)境中對(duì)獵物的感知能力,發(fā)現(xiàn)在靜水環(huán)境中,距離會(huì)顯著減弱稚螺對(duì)獵物的感知能力,在獵物位于上游的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)水流會(huì)顯著增強(qiáng)其感知能力,且水流的作用消除了距離的影響,在獵物位于下游的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)稚螺很難感知并攝食食物,表明了稚螺利用獵物釋放的化學(xué)因子感知并定位獵物的行為。同時(shí),稚螺搜尋獵物的時(shí)間同樣受到水流的影響,搜尋時(shí)間長短關(guān)系為:獵物位于上游的實(shí)驗(yàn)靜水實(shí)驗(yàn)獵物位于下游的實(shí)驗(yàn)。研究了水流速度和稚螺規(guī)格對(duì)稚螺感知行為的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同水流速度不會(huì)顯著影響稚螺的感知行為,但是小規(guī)格的稚螺具有更高的感知率和更短的感知時(shí)間。4.脈紅螺稚螺潛沙行為稚螺通過潛沙來捕獲食物和躲避敵害。研究了溫度、溶解氧、底質(zhì)粒徑和稚螺規(guī)格等因素對(duì)稚螺潛沙行為的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著溫度降低,稚螺的潛沙率顯著提高;溶解氧顯著影響稚螺的潛沙行為,溶解氧較高時(shí)(≥6mg/L),稚螺具有明顯潛沙行為,溶解氧降低,稚螺會(huì)減少潛沙行為;底質(zhì)粒徑同樣影響稚螺的潛沙行為,稚螺在小粒徑沙中的潛沙時(shí)間最短;不同規(guī)格的稚螺潛沙行為存在差異,大規(guī)格的稚螺潛沙能力更強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)小規(guī)格稚螺(殼高2cm)在水溫低于15℃時(shí)具有明顯的脫殼行為,小規(guī)格稚螺可以通過潛入沙中來降低脫殼率。
【學(xué)位單位】：中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院海洋研究所)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：S917.4
【部分圖文】：

殘食的基本原則。1.2.2 殘食的影響因素許多不同因素導(dǎo)致了不同生物的殘食行為（圖1.1）。HechtandPienaa（r1993）將影響因素分為兩大類，即遺傳和行為，行為主要是由環(huán)境限制因素引起的，其中食物、密度的影響為主要因素，其他因素也可能對(duì)殘食具有重要影響作用（Fox,1975）。圖 1.1 在水生環(huán)境下影響殘食的因素和殘食對(duì)生物的影響（Hecht and Pienaar, 1993）Figure 1.1 Factors affecting cannibalism in aquatic environment and effects of cannibalism onorganisms （Hecht and Pienaar, 1993）.1.2.2.1 遺傳因素對(duì)殘食的影響如圖 1.2，在遺傳范圍內(nèi)，殘食的主要原因是同輩生物中由基因不同引起的個(gè)體生長率不同而產(chǎn)生的規(guī)格差異，同時(shí)社會(huì)優(yōu)勢和環(huán)境因素也可以引起規(guī)格差異而導(dǎo)致殘食的發(fā)生；規(guī)格差異反過來又導(dǎo)致了等級(jí)劃分的行為模式，即社會(huì)優(yōu)

而相同大小的稚魚之間在食物存在的情況下并不會(huì)殘m 的稚魚在饑餓時(shí)具有明顯的殘食行為，且不同稚魚越高。并不是所有的物種均表現(xiàn)出較大規(guī)格更容易殘蜂的幼蟲，在規(guī)格較小時(shí)具有更強(qiáng)的殘食行為（Polipinephelus coioides）的殘食行為與規(guī)格差異并無較大格的生物殘食小規(guī)格的生物是很常見的，但也有小規(guī)象存在，例如節(jié)肢動(dòng)物在發(fā)育過程中會(huì)有蛻皮和化蛹弱的時(shí)期，會(huì)被較小規(guī)格的個(gè)體所殘食（Polis, 1981是規(guī)格差異的原因，又是規(guī)格差異的結(jié)果，那么就必具體因素，并加以控制，以此作為最大限度地減少殘異的一些主要原因是種群的高密度、生物的攝食習(xí)naar, 1993）。

因?yàn)榱黧w環(huán)境決定了溶解的化學(xué)濃度的空間和時(shí)間模式（Weissburg,2000）。如圖1.3 所示，根據(jù)流體速度和流動(dòng)狀態(tài)，釋放的化學(xué)物質(zhì)在生物體接收之前通過擴(kuò)散、層流平流或湍流運(yùn)動(dòng)（Webster and Weissburg, 2009）。釋放的化學(xué)信息具有不同的特征，通過一定的水流運(yùn)輸模式被生物所接收，從而介導(dǎo)了生物的行為和生理反應(yīng)。圖 1.3 水生生物間化學(xué)介導(dǎo)相互作用的機(jī)制（Webster and Weissburg, 2009）Figure 1.3 A mechanism for the chemical-mediated interaction of aquatic organisms （Websterand Weissburg, 2009）

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 程建華;范淑榮;;胎兒早期發(fā)育階段的突觸超微結(jié)構(gòu)[J];江西醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);1988年03期

2 朱瓊;趙金良;萇建菊;Jeerawat THAMMARATSUNTORN;錢葉洲;吳超;錢德;;鱖早期發(fā)育階段骨骼肌纖維的增生與肥大生長[J];動(dòng)物學(xué)雜志;2011年06期

3 吳光宗,楊東萊,龐鴻艷;鱸魚早期發(fā)育階段的形態(tài)特征[J];海洋科學(xué);1984年03期

4 ;科技點(diǎn)滴[J];世界農(nóng)業(yè);2007年10期

5 區(qū)又君;李加兒;柳琪;周慧;;斜帶髭鯛和紫紅笛鯛早期發(fā)育階段的行為選擇[J];水生態(tài)學(xué)雜志;2017年01期

6 彭聰;樊啟學(xué);劉汝鵬;胡培培;姚昌林;王昆鵬;;泥鰍早期發(fā)育階段的食性研究[J];水生態(tài)學(xué)雜志;2013年01期

7 何滔;肖志忠;劉清華;李軍;;條石鯛早期發(fā)育階段的生長模式[J];水產(chǎn)學(xué)報(bào);2012年08期

8 張?jiān)讫?張海龍;王凌宇;顧貝易;樊啟學(xué);;魚類早期發(fā)育階段異速生長及核酸、消化酶變化的研究進(jìn)展[J];中國水產(chǎn)科學(xué);2017年03期

9 區(qū)又君;李加兒;艾麗;;條石鯛早期發(fā)育階段體表色素的變化和色素帶的形成[J];水產(chǎn)學(xué)報(bào);2014年10期

10 段國慶;江河;胡王;凌俊;胡玉婷;;黃鱔早期發(fā)育階段的攝食規(guī)律與生長特性[J];江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué);2013年06期

相關(guān)會(huì)議論文 前7條

1 艾麗;區(qū)又君;李加兒;蔡文超;羅奇;;條石鯛早期發(fā)育階段鰭的分化[A];2009年中國水產(chǎn)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集[C];2009年

2 于濤;李耕;劉鵬;董樹亭;張吉旺;趙斌;;玉米早期發(fā)育階段粒位效應(yīng)的蛋白質(zhì)組學(xué)分析[A];2016年全國青年作物栽培與生理學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2016年

3 萇建菊;趙金良;;鱖早期發(fā)育階段慢肌生長特征[A];漁業(yè)科技創(chuàng)新與發(fā)展方式轉(zhuǎn)變——2011年中國水產(chǎn)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集[C];2011年

4 鮑寶龍;龔小玲;徐義平;;暗紋東方渶仔魚早期發(fā)育階段攝食、行為和蛋白酶活性的研究[A];動(dòng)物學(xué)專輯——上海市動(dòng)物學(xué)會(huì)2000年年會(huì)論文集[C];2000年

5 馬愛軍;柳學(xué)周;徐永江;;半滑舌鰨早期發(fā)育階段的攝食特性及生長研究[A];中國海洋湖沼學(xué)會(huì)魚類學(xué)分會(huì)、中國動(dòng)物學(xué)會(huì)魚類學(xué)分會(huì)2004年學(xué)術(shù)研討會(huì)摘要匯編[C];2004年

6 柯才煥;陳彥;周時(shí)強(qiáng);李復(fù)雪;;波部東風(fēng)螺早期發(fā)育階段的形態(tài)觀察[A];貝類學(xué)會(huì)第七次會(huì)員代表大會(huì)暨第十一次學(xué)術(shù)討論會(huì)摘要[C];2003年

7 熊瑛;劉洪波;劉培廷;湯建華;楊健;姜濤;吳磊;高銀生;;基于耳石元素微化學(xué)的江蘇呂泗近岸小黃魚生境履歷重建[A];中國水產(chǎn)學(xué)會(huì)漁業(yè)資源與環(huán)境分會(huì)2013年學(xué)術(shù)交流會(huì)會(huì)議論文（摘要）集[C];2013年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前1條

1 馮衛(wèi)東;科學(xué)家創(chuàng)建“熒光魚”研究基因功能[N];科技日報(bào);2010年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條

1 于正林;脈紅螺早期發(fā)育階段行為特征研究[D];中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院海洋研究所);2019年

2 王彥海;臺(tái)灣海峽魚類絳蟲種類、季節(jié)動(dòng)態(tài)及兩種假葉目絳蟲生活史早期發(fā)育階段的觀察[D];廈門大學(xué);2001年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 房蔚;鯉魚轉(zhuǎn)錄因子Pax5基因克隆及其功能的初步研究[D];山東師范大學(xué);2018年

2 彭聰;泥鰍早期發(fā)育階段攝食生態(tài)學(xué)的研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

3 李煙亮;渄早期發(fā)育階段攝食相關(guān)生理及生態(tài)研究[D];湖南農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

4 劉銀華;云紋石斑魚早期發(fā)育階段的生物學(xué)及育苗技術(shù)研究[D];集美大學(xué);2014年

5 李姝熳;久效磷對(duì)早期發(fā)育階段馬糞海膽（Hemicentrotus pulcherrimus）膽堿能系統(tǒng)的影響[D];中國海洋大學(xué);2010年

6 曹延超;淇河鯽穿孔素基因的克隆與表達(dá)研究[D];河南師范大學(xué);2014年

7 盧艷艷;半滑舌鰨早期發(fā)育階段的生物學(xué)研究[D];集美大學(xué);2011年

8 祝東梅;草魚早期發(fā)育階段細(xì)菌群落的研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2008年

9 馬繼銘;菲與烷基菲對(duì)海水青溕早期發(fā)育階段的毒性效應(yīng)比較研究[D];大連海事大學(xué);2012年

10 秦志清;漠斑牙鲆早期發(fā)育階段的生物學(xué)研究[D];集美大學(xué);2008年

本文編號(hào)：2827894