發(fā)布時(shí)間：2020-07-18 09:14

【摘要】：本研究于2015年7月至2016年6月,每月在長(zhǎng)江口崇明島東灘鳥(niǎo)類保護(hù)區(qū)西南水域的潮溝、光灘和海三棱呰草帶(Scirpus mariqueter)這三種亞生境進(jìn)行采樣調(diào)查,分析了三種亞生境中非生物因子(溫度、鹽度和最高淹沒(méi)水深)和生物因子(植被、浮游動(dòng)物、底棲動(dòng)物和游泳動(dòng)物)的差異,探究了斑尾刺蝦虎魚(yú)(Acanthogobius ommaturus)的時(shí)空分布和食性特征。主要研究結(jié)果如下:(1)三種亞生境中非生物因子和生物因子差異三種亞生境中潮溝的最大淹沒(méi)水深明顯高于光灘和海三棱呰草帶,三種亞生境的水溫和鹽度兩兩間無(wú)明顯差異(ANOVA,P0.05)。春末至秋初(5-10月)是海三棱呰草生長(zhǎng)旺盛的時(shí)期,秋末至春初(10-3月)則逐漸枯萎,3月春季來(lái)臨又開(kāi)始新一輪生長(zhǎng)。調(diào)查期間共記錄浮游動(dòng)物71種類,隸屬于22目,其中橈足類的劍水蚤目、猛水蚤目和哲水蚤目在數(shù)量上占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),達(dá)到總數(shù)的94.5%。大型底棲無(wú)脊椎動(dòng)物33種類,隸屬15科,以甲殼動(dòng)物(7種)和軟體動(dòng)物(6種)占優(yōu)勢(shì)。游泳動(dòng)物共采集到32種,隸屬17科,以鯉科和長(zhǎng)臂蝦科(均為5種)最多,其次為蝦虎魚(yú)科和方蟹科(均為4種)。三種亞生境中浮游生物分布無(wú)明顯差異,而大型底棲動(dòng)物和游泳動(dòng)物群落組成和優(yōu)勢(shì)種存在明顯差異。潮溝和海三棱呰草帶大型底棲動(dòng)物群落的優(yōu)勢(shì)種均為譚氏泥蟹(Ilyoplax deschampsi)、河蜆(Corbicula fluminea)和光滑狹口螺(Stenothyra glabra);光灘的除了上述三種優(yōu)勢(shì)種外,背蚓蟲(chóng)(Notomastus latericeus)和縊蟶(Sinonovacula constricta)也是優(yōu)勢(shì)種。海三棱呰草帶大型底棲動(dòng)物物種數(shù)最為豐富,潮溝次之,光灘物種數(shù)最低。潮溝區(qū)域共捕獲游泳動(dòng)物23種,優(yōu)勢(shì)種為無(wú)齒螳臂相手蟹(Chiromantes dehaani)、安氏白蝦(Exopalaemon annandalei)、斑尾刺蝦虎魚(yú)(Acanthogobius ommaturus)、浕(Liza haematocheila)和天津厚蟹(Helice tientsinensis)。光灘區(qū)域共捕獲游泳動(dòng)物26種,優(yōu)勢(shì)種為光澤黃顙魚(yú)(Pelteobagrus nitidus)、中國(guó)花鱸(Lateolabrax maculatus)和刀鱭(Coilia ectenes)。海三棱呰草帶共捕獲游泳動(dòng)物17種,優(yōu)勢(shì)種為中國(guó)花鱸、浕、斑尾刺蝦虎魚(yú)、刀鱭和長(zhǎng)蛇泩(Saurogobio dumerili)。通過(guò)群落聚類和非度量多維標(biāo)度(nMDS)分析發(fā)現(xiàn),浮游動(dòng)物群落可大致分為夏季和其他季節(jié)兩類;三種亞生境大型底棲動(dòng)物群落相似度較低,海三棱呰草帶和潮溝的大型底棲動(dòng)物群落較為相似,而與光灘差異較大;游泳動(dòng)物群落大致可分為冬春季和夏秋季兩組。(2)斑尾刺蝦虎魚(yú)的食性特征斑尾刺蝦虎魚(yú)主要攝食蝦類(IRI(%)=43.74)、蟹類(IRI(%)=39.10)、昆蟲(chóng)類(IRI(%)=5.45)以及多毛類(IRI(%)=4.49)等10大類30小類餌料生物。蝦類和蟹類為斑尾刺蝦虎魚(yú)主要餌料,分別以安氏白蝦等白蝦屬和相手蟹屬為優(yōu)勢(shì)餌料為優(yōu)勢(shì)餌料;昆蟲(chóng)類以小劃蝽(Micromecta quadriseta)等蝽科昆蟲(chóng)成蟲(chóng)為優(yōu)勢(shì)餌料。斑尾刺蝦虎魚(yú)在秋季增大攝食量以備越冬之需,各月的平均飽滿指數(shù)和平均攝食等級(jí)波動(dòng)均較大,7月均為最低,而11月達(dá)到最高值。斑尾刺蝦虎魚(yú)平均攝食等級(jí)隨體長(zhǎng)增大而明顯增大,說(shuō)明小個(gè)體的攝食能力要低于大個(gè)體。(3)斑尾刺蝦虎魚(yú)的棲息策略6-11月均采集到斑尾刺蝦虎魚(yú)樣本,進(jìn)入潮間帶的主要是其幼魚(yú)(比例高達(dá)96.9%)。潮溝中共采集到93尾,是光灘和海三棱呰草帶的5.2和4.9倍,說(shuō)明潮溝是斑尾刺蝦虎魚(yú)進(jìn)入潮間帶濕地的主要通道之一。調(diào)查期間,光灘和海三棱呰草帶斑尾刺蝦虎魚(yú)的采集尾數(shù)晝夜差異較小且不顯著(ANOVA,P0.05),潮溝中斑尾刺蝦虎魚(yú)的晝夜豐度均高于光灘和海三棱呰草帶。不同生境的餌料來(lái)源不同,是造成斑尾刺蝦虎魚(yú)在光灘與海三棱呰草帶、潮溝的攝食強(qiáng)度和餌料種類的晝夜差異較大的原因。不同亞生境中斑尾刺蝦虎魚(yú)的食物組成差異較大。光灘中斑尾刺蝦虎魚(yú)的食物組成中魚(yú)類W%值最高,海三棱呰草帶中魚(yú)類W%值僅為0.71%,海三棱呰草帶中蟹類的W%值最高。聚類和排序結(jié)果表明,光灘中斑尾刺蝦虎魚(yú)的食物組成與其它兩種亞生境差異相對(duì)較大,海三棱呰草帶中斑尾刺蝦虎魚(yú)的食物組成也具有一定的特殊性。但單一亞生境中的優(yōu)勢(shì)餌料不足以滿足斑尾刺蝦虎魚(yú)的攝食需求。其他個(gè)體較大餌料生物豐度的增加對(duì)斑尾刺蝦虎魚(yú)的食物組成影響較大,斑尾刺蝦虎魚(yú)極有可能是追逐餌料生物而進(jìn)入光灘和海三棱呰草帶。據(jù)CCA分析結(jié)果,海三棱呰草密度對(duì)于斑尾刺蝦虎魚(yú)的分布和攝食均有較大的影響,說(shuō)明鹽沼植被對(duì)于增加魚(yú)類棲息地異質(zhì)性以及提供食物來(lái)源上有強(qiáng)大的支撐作用。地形異質(zhì)性及其導(dǎo)致的生物分布差異,造成同種環(huán)境因子在不同亞生境中對(duì)魚(yú)類攝食活動(dòng)產(chǎn)生不同影響。生境模擬實(shí)驗(yàn)表明,斑尾刺蝦虎魚(yú)在潮溝出現(xiàn)的數(shù)量比例約是光灘和海三棱呰草帶的10倍,初步驗(yàn)證其進(jìn)入潮間帶主要通過(guò)潮溝,其進(jìn)入光灘和海三棱呰草帶的主要原因是攝食。因此,從生境利用角度來(lái)說(shuō),本研究推測(cè)斑尾刺蝦虎魚(yú)優(yōu)先通過(guò)潮溝的漲水進(jìn)入潮間帶,再擴(kuò)散至鹽沼或光灘進(jìn)行捕食或躲避敵害活動(dòng);不同亞生境間的斑尾刺蝦虎魚(yú)豐度差異與其攝食餌料分布差異有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：上海海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：S931.1
【圖文】：

棱呰草帶魚(yú)類群落的多度、生物量與同期海三棱呰草帶大化特征基本一致，但不清楚兩者間是否有關(guān)聯(lián)性[50]。這些往往不是單一作用于魚(yú)類群落，而是相互影響，共同作用等[51]研究發(fā)現(xiàn)，在植株密度<25 株/0.25 m2，水深<25 cm，岸，鹽度<16，水溫>15℃條件下，鹽沼濕地食蚊魚(yú)(Fundul度。目前，對(duì)于長(zhǎng)江口潮間帶亞生境內(nèi)環(huán)境因子對(duì)魚(yú)類影虎魚(yú)在長(zhǎng)江口時(shí)空分布及內(nèi)在原因作為河口濕地潮間帶水域的常見(jiàn)優(yōu)勢(shì)種，其生活習(xí)性決定利用方式。蝦虎魚(yú)類既是底棲生物的主要捕食者，又是許生物[52]。是河口濕地生態(tài)系統(tǒng)中底層食物鏈中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和能量流動(dòng)中起著重要的作用[52]。

技術(shù)路線

一種模擬灘涂魚(yú)類棲息生境的受控實(shí)驗(yàn)裝置(1 網(wǎng)箱；2 潮溝；3 光灘；4 海三棱潮水進(jìn)入方向；6 進(jìn)水管；7 出水孔；8 智慧潮位模擬裝置；9 出水管)-1Acontrolled experimental device for simulating the habitat of fish in tidal area (1tch; 3 light beach; 4 sea triangle sedge; 5 tidal water entering direction; 6 inlet pipesoutlets; 8 smart tide level simulation device).

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本文編號(hào)：2760697