【摘要】：隨著養(yǎng)殖規(guī)模與密度的增加,長�？h蝦夷扇貝畝產(chǎn)持續(xù)下降,夏季死亡率增加。影響蝦夷扇貝生長的主要因素除種質(zhì)、養(yǎng)殖密度外,還包括海區(qū)環(huán)境和餌料,為了解長�？h蝦夷扇貝養(yǎng)殖區(qū)海水環(huán)境狀況和餌料是否滿足蝦夷扇貝生長要求,本文于2017年2月~2017年11月測定了該海域的水質(zhì)環(huán)境,同時測定了環(huán)境中蝦夷扇貝的餌料資源及蝦夷扇貝所攝食的餌料情況,為該海區(qū)蝦夷扇貝的養(yǎng)殖提出科學(xué)合理的建議。本實驗采用原位方式測定了該海區(qū)水質(zhì),采用鏡檢分析該水域水層的浮游植物組成;運用脂肪酸標志法,測定了該海區(qū)的餌料資源和消化吸收的餌料組成,主要結(jié)果如下:1.實驗期間,筏養(yǎng)和底播蝦夷扇貝水層水質(zhì)變化:全年水溫變化范圍為1.06~24.20℃,鹽度變化范圍為31.96~34.12,pH變化范圍為8.23~8.39,氨氮含量變化范圍為0.002~0.057 mg/L,亞硝酸鹽變化范圍為0.001~0.019 mg/L,硝酸鹽含量變化范圍為0.011~0.144 mg/L,磷酸鹽變化范圍為0.002~0.011mg/L。筏養(yǎng)和底播蝦夷扇貝水層溫度,冬(12-2)、春(3-5)、秋(9-11)季差異不顯著(P0.05),溫差范圍0.01~0.88℃,夏季(6-8月)差異顯著(P0.05),溫差范圍0.79~1.53℃。底播層鹽度高于筏養(yǎng)層,但冬、春、秋季鹽度差異不顯著,鹽度差范圍為0.04~0.36,夏季鹽度存在顯著差異(P0.05),范圍為0.43~0.56。pH、氨氮、亞硝酸鹽、硝酸鹽和磷酸鹽呈波動變化,且差異較小。2.筏養(yǎng)和底播層水共鑒定浮游植物3門49種,主要由硅藻和甲藻組成,其中硅藻35種,甲藻11種,裸藻3種。筏養(yǎng)和底播水層的浮游植物豐度整體呈波動變化且差異較大:筏養(yǎng)水層最大值出現(xiàn)在2月份,約19.81×10~4個/L,主要優(yōu)勢種為海鏈藻Thalassiosira sp.和具槽直鏈藻Paralia sulcata,最小值出現(xiàn)在10月份,約1.67×10~4個/L,主要優(yōu)勢種為菱形藻Nitzschia sp.和角毛藻Chaetoceros sp.;底播水層最大值出現(xiàn)在2月份,約15.22×10~4個/L,主要優(yōu)勢種為柔弱幾內(nèi)亞藻Guinardia delicatula和具槽直鏈藻Paralia sulcata,最小值出現(xiàn)在11月份,約1.40×10~4個/L,主要優(yōu)勢種為曲舟藻Pleurosigma sp.、長菱形藻Nitzschia longissima、中肋骨條藻Skeletonema costatum和菱形藻Nitzschia sp.。筏養(yǎng)和底播水層浮游植物Shannon-Wiener多樣性指數(shù)范圍分別為0.595~3.933、0.476~3.673,均值分別為2.520、2.500,Pielou均勻度指數(shù)范圍分別為0.188~0.872、0.184~0.944,均值分別為0.669、0.667,表明該海域并未出現(xiàn)嚴重退化。與歷史資料相比,試驗海域浮游植物種類與豐度并未發(fā)生顯著下降,但甲藻所占比重有所上升,筏養(yǎng)水層甲藻在4、5月份占據(jù)絕對優(yōu)勢,底播水層甲藻僅在4月占主導(dǎo)。筏養(yǎng)、底播水層POM和沉積物中硅藻相對含量較高且波動較大;鞭毛藻或原生動物的相對含量較高且波動較小;甲藻的相對含量筏養(yǎng)水層底播水層沉積物;細菌相對含量較低,底層POM、沉積物高于筏養(yǎng)層POM;褐藻、大型綠藻相對含量均較低。3.筏養(yǎng)和底播蝦夷扇貝主要的餌料均為硅藻類、鞭毛藻類或原生動物,甲藻、綠藻、褐藻次之,細菌最小。蝦夷扇貝的餌料來源在很大程度上取決于環(huán)境中餌料的可得性,同時也可能存在一定的濾食選擇性,更偏愛硅藻。相比于筏養(yǎng)蝦夷扇貝,底播蝦夷扇貝體內(nèi)硅藻、鞭毛藻類或原生動物的貢獻更高且穩(wěn)定。
【學(xué)位授予單位】：大連海洋大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：S968.3
【圖文】：

殼肌、B 性腺、C 外套膜、 D 外套痕、E 殼耳、圖 1-1 蝦夷扇貝外部形態(tài)和內(nèi)部構(gòu)造 images of exterior and interior of the Japanese scallop(Patin性貝類，一般認為主要以浮游單胞藻類為上覆蓋有纖毛，纖毛的擺動帶動水流。同纖毛沿著鰓上的特殊口溝到達唇瓣，最后腔中排出假糞，但真正被蝦夷扇貝吸收利認為，浮游植物是其主要食物來源，但也碎屑均是蝦夷扇貝的重要食物來源。布在日本北海道、本州島北部以及俄羅斯近巖石岸的海灣，一直到 30~40 m 深的更沙泥且底層有巖石的海域，蝦夷扇貝自然‰~40‰，最佳生長鹽度為 32‰~34‰，且力逐漸增強；耐受溫度范圍從-2 °C 到 26

合稱“蝦夷扇貝增養(yǎng)殖”。大規(guī)模死亡前養(yǎng)殖周期：每年 5、6 月份將 0.5cm 左右的蝦夷扇貝小苗掛養(yǎng)在浮筏；當年 12 月份將一部分扇貝底播兩三年后捕撈銷售，一部分繼續(xù)筏養(yǎng)；第二年 5、6 月份筏養(yǎng)扇貝一小部分進行銷售、一部分繼續(xù)養(yǎng)殖到價值更高的大貝，進行銷售或留作種貝。2007 年爆發(fā)大規(guī)模死亡后，筏養(yǎng)扇貝只能存活到第二年的 5、6 月份，一旦度夏，將會爆發(fā)大規(guī)模死亡。目前，長�？h蝦夷扇貝筏式養(yǎng)殖主要集中于大、小長山島周邊海域，其次是廣鹿島、海洋島周邊海域，底播增殖主要集中于獐子島周邊海域。

因素包括養(yǎng)殖規(guī)模與密度的規(guī)劃、養(yǎng)殖技術(shù)的相對落后。蝦夷扇貝死亡后，研究人員及養(yǎng)殖戶對原有的養(yǎng)殖技術(shù)進行了探討與改進。張過蝦夷扇貝養(yǎng)殖業(yè)的現(xiàn)狀，對當今我國海洋漁業(yè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展模式進周思衡等[30]分析了長�？h蝦夷扇貝產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)與特征，認為當前長海于不完全的產(chǎn)權(quán)制度，且以少數(shù)大型龍頭企業(yè)為領(lǐng)導(dǎo)力量的寡頭產(chǎn)業(yè)同時政府與行業(yè)協(xié)會職能的不完善、企業(yè)盲目的過度養(yǎng)殖等，都是長困境的核心。在沒有科學(xué)、合理的監(jiān)管下，利益的驅(qū)使讓生產(chǎn)者忽略，盲目擴大養(yǎng)殖規(guī)模、提高養(yǎng)殖密度。面對長�？h蝦夷扇貝養(yǎng)殖業(yè)面需要社會各界告別粗放、攫取式的落后思想，向環(huán)保健康的生態(tài)養(yǎng)殖變。

【參考文獻】

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本文編號：2753485