【摘要】：紅毛菜(Bangia)和紫菜(Porphyra)同屬紅毛菜科(Bangiaceae),是紅藻門中最古老、原始的類群之一。紫菜和紅毛菜不僅是重要的經(jīng)濟(jì)紅藻,其簡單的形態(tài),原始的繁殖習(xí)性及生活史各種孢子的出現(xiàn)等生物學(xué)特性更是藻類學(xué)者研究探索的對象。為深入認(rèn)識(shí)紅毛菜和紫菜的生物學(xué)特性,本研究對采集的3個(gè)暗紫紅毛菜進(jìn)行了細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)的比較,并對一種皺紫菜葉狀體形態(tài)建成開展了實(shí)驗(yàn)觀察研究。對采自山西娘子關(guān)、蘭州五泉山、蘭州興隆山的暗紫紅毛菜(淡水紅毛菜)進(jìn)行了形態(tài)、繁殖方式、染色體、色素含量等觀察研究。結(jié)果顯示,3個(gè)采集地暗紫紅毛菜群落均呈點(diǎn)狀和不連續(xù)性分布,并僅限于生長在瀑布沖擊和流水飛濺下的巖石或山溪流水有落差之處范圍,常與疏枝剛毛藻混生在一起。3個(gè)暗紫紅毛菜均呈不分枝細(xì)絲狀,長度在1.1~3.5cm。樣品藻膽蛋白含量在7.26~9.46mg/g之間,娘子關(guān)暗紫紅毛菜藻膽蛋白含量最高,其次為五泉山紅毛菜和興隆山紅毛菜。3個(gè)暗紫紅毛菜繁殖方式均以放散單孢子進(jìn)行無性生殖維持種群的繁衍。原葉體細(xì)胞核分裂過程均為有絲分裂,在核分裂前期向中期轉(zhuǎn)變時(shí),呈現(xiàn)姐妹染色單體交叉呈“8”型或“X”型。染色體數(shù)均為n=4,染色體長度在0.42~1.67μm之間,其中3條長度相近,1條略短。五泉山和興隆山暗紫紅毛菜形態(tài),繁殖方式及染色體為首次報(bào)道。對山西娘子關(guān)(SN)、蘭州五泉山(LW)、蘭州興隆山(LX)3個(gè)暗紫紅毛菜及江蘇海門(JH)、浙江南麂島(ZN)海水紅毛菜的rbc L和18S r DNA區(qū)進(jìn)行了PCR擴(kuò)增和序列分析。結(jié)果表明,rbc L和18S r DNA基因片段的A+T平均含量分別為61.6%和52.1%,A+T含量均高于G+C含量;長度為1455bp的rbc L基因片段突變率為14.09%;長度為1780bp左右的18S r DNA基因片段突變率為11.85%,顯示rbc L基因比18S r DNA基因具有更大的變異度�；趓bc L基因序列分析顯示,紫菜與紅毛菜形成兩個(gè)獨(dú)立分支,樣品中3個(gè)暗紫紅毛菜與國外其他地區(qū)的暗紫紅毛菜以100%置信度聚類在一起,與海水紅毛菜形成明顯的兩個(gè)分支,表明淡水和海水紅毛菜為2個(gè)獨(dú)立存在的種群;18S r DNA基因序列分析結(jié)果顯示,淡水與海水紅毛菜間的遺傳距離(0.118~0.122)大于紅毛菜與紫菜間的遺傳距離(0.066~0.117),且海水紅毛菜與紫菜聚為一大支,與經(jīng)典分類結(jié)果不同。在國際上新修正的紅毛菜分類中,本研究海水紅毛菜聚類在“Bangia 2”中,3個(gè)暗紫紅毛菜聚類在Bangia中。研究了4種水溫(15℃、20℃、25℃、28℃)對皺紫菜殼孢子萌發(fā)的影響,并通過室內(nèi)培養(yǎng)完成生活史觀察了藻體形態(tài)建成過程及繁殖特性。結(jié)果顯示,皺紫菜殼孢子萌發(fā)生長適溫為20℃、25℃,最適溫為20℃。跟蹤皺紫菜自然色素突變嵌合體顯示,減數(shù)分裂發(fā)生在殼孢子萌發(fā)的前兩次細(xì)胞分裂,殼孢子苗早期發(fā)育為直線發(fā)育模式。影響皺紫菜形態(tài)建成的因素有:當(dāng)葉狀體細(xì)胞縱分裂多于橫分裂,藻體長寬比逐漸變小,從而使藻體形成弧形或扇形;以及基部假根處出現(xiàn)的具有典型的星狀色素體、可萌發(fā)的細(xì)胞形成新的裂片也加速了藻體形成花簇狀。行有性生殖是皺紫菜的繁殖特性,在15~20℃下觀測到部分藻體可形成及放散類似無性生殖的單孢子并萌發(fā)形成葉狀體。研究為皺紫菜的形態(tài)發(fā)育及人工栽培技術(shù)提供了基礎(chǔ)資料。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S968.431
【圖文】：

烀鄌嘶猊∩

本文編號(hào)：2752272