【摘要】：Neddylation是一種類泛素化的翻譯后修飾途徑,在此過程中Nedd8小分子通過E1激活酶、E2結合酶與E3連接酶的催化作用共價結合到蛋白底物上對其進行修飾。Neddylation與泛素化均在先天免疫中行使重要功能,但是Neddylation在先天免疫中的具體作用機制還不是很清楚。在本研究中,我們成功鑒定出了日本囊對蝦體內Neddylation途徑中編碼E1s(APPBP1與UBA3的異二聚體)、E2s(UBC12-1與UBC12-2)以及E3s(RBX1、RBX2與DCN)的三類酶基因,并且這幾個酶基因在白斑綜合征病毒(WSSV)刺激后mRNA水平的表達量均上調,這說明Neddylation通路積極參與到對蝦體內由WSSV引起的免疫過程。然后,我們用E1抑制劑MLN492抑制Neddylation通路時發(fā)現Neddylation修飾能夠幫助WSSV在日本囊對蝦體內的復制,而且利用雙鏈RNA干擾技術分別敲低對蝦中幾種Neddylation酶基因也得到同樣的結果。進一步研究顯示,注射MLN4924后對蝦體內Dorsal入核受到抑制,并且由Dorsal直接調控的四種抗菌肽在mRNA水平的表達量均明顯下降,這說明Neddylation可以促進Dorsal入核。據一些文獻報道,Dorsal入核可以促進WSSV早期基因1(ie1)的轉錄進而起到幫助WSSV復制的作用。因此,本論文的研究結果表明Neddylation通路介導Dorsal入核并且促進WSSV在對蝦體內復制。
【學位授予單位】：山東大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：S945.4

【參考文獻】

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1 朱秀安;黃漢韜;杜康;汪安云;趙勁松;;溶菌酶及在釘螺中表達的研究進展[J];中國血吸蟲病防治雜志;2016年01期

本文編號：2722048