【摘要】：本文以形態(tài)學(xué)與分子遺傳學(xué)的角度研究了四個(gè)羅氏沼蝦養(yǎng)殖群體,運(yùn)用多元統(tǒng)計(jì)分析、通徑分析、線粒體基因ND1測(cè)序?qū)ζ溥M(jìn)行分析,以期理清現(xiàn)有羅氏沼蝦養(yǎng)殖群體的遺傳背景,建立種質(zhì)資源庫(kù)、得到遺傳分子輔助標(biāo)記、構(gòu)建羅氏沼蝦基因遺傳圖譜和培育出兼具多優(yōu)良性狀的新品種提供基礎(chǔ)信息。本研究初步地將16個(gè)性狀數(shù)據(jù)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì),再進(jìn)一步轉(zhuǎn)換成比例參數(shù)進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析比較四個(gè)羅氏沼蝦養(yǎng)殖群體之間的形態(tài)差異。在描述統(tǒng)計(jì)顯示各性狀具有選育潛力。單因素方法分析發(fā)現(xiàn)在四個(gè)養(yǎng)殖群體中形狀比例參數(shù)僅B:RL/BL、D:TL/BL、H:TW/BL無(wú)顯著差異(P0.05)。聚類分析結(jié)果表明GX1、HN、HZ、GX2的形態(tài)差異依次增大。判別分析誤判率高。多元統(tǒng)計(jì)方法從多角度共同反映了四個(gè)羅氏沼蝦養(yǎng)殖群體的形態(tài)差異度較低。經(jīng)通徑分析研究16項(xiàng)形態(tài)性狀對(duì)體質(zhì)量的影響。最終建立GD、GX1、HN用于日后選育的回歸方程并篩出決定體重的關(guān)鍵性狀為第一胸節(jié)。將羅氏沼蝦四個(gè)養(yǎng)殖群體213個(gè)個(gè)體的ND1部分基因直接測(cè)序進(jìn)行遺傳多樣性研究,序列全長(zhǎng)539 bp,存在339個(gè)突變位點(diǎn),有156個(gè)單倍型。各群體的單倍型多樣性為0.9980(GX2)~1.0000(GD);核苷酸多樣性(π)為0.03952(GD)~0.2045(GX1),較高的多樣性表明ND1基因可作為快速并有效監(jiān)測(cè)群體遺傳變異的分子標(biāo)記。僅GX1與HN、GX2與HN具有中等程度的分化,其余遺傳分化程度都比較弱。各群體之間的遺傳距離與遺傳分化程度基本一致。群體內(nèi)自身的變異占總變異的69.64%,0群體間占30.46%,遺傳分化系數(shù)較低為0.0668,得知羅氏沼蝦四個(gè)養(yǎng)殖群體間遺傳差異度低。UPGMA聚類分析結(jié)果直觀顯示GD與GX2的親緣關(guān)系最近,其次為GX1與HN,GX1與GX2最遠(yuǎn)。在羅氏沼蝦四個(gè)養(yǎng)殖群體的形態(tài)學(xué)和遺傳結(jié)構(gòu)的研究結(jié)果中,親緣關(guān)系與差異程度基本一致。通過(guò)直接測(cè)序法在線粒體ND1基因編碼區(qū)上發(fā)現(xiàn)五個(gè)與羅氏沼蝦性狀相關(guān)的多態(tài)位點(diǎn),分別為T3040C、A321-、C389T、T403C、A681G。在五個(gè)多態(tài)位點(diǎn)中,A321-屬于缺失突變;T403C精氨酸錯(cuò)義突變?yōu)楦拾彼?T304C、C389T、A681G則屬于同義突變。在這五個(gè)位點(diǎn)中,所有養(yǎng)殖群體都偏離Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。在T304C位點(diǎn)上,僅GX2養(yǎng)殖群體的不同基因型在性狀OL、RL、CL、BL、TL、CW、TW、CH、AH均值差異顯著(P0.05)。在A321-位點(diǎn)上,GD養(yǎng)殖群體不同基因型在TW、P_2L、P_2PL、TH方面的均值差異顯著(P0.05),BW、CL、ED、CW、AW極顯著(P0.01);GX2養(yǎng)殖群體不同基因型在性狀OL、BL、CL、TW、CH、TH的均值差異顯著(P0.05)。在C389T位點(diǎn)上,GD養(yǎng)殖群體不同基因型的性狀GD、AH的均值差異顯著(P0.05),剪切力極顯著(P0.01);GX1養(yǎng)殖群體不同基因型性狀P_2PL的均值差異極顯著(P0.01);HN養(yǎng)殖群體不同基因型性狀BW、AH、TH、剪切力的均值差異顯著(P0.05)。在T403C位點(diǎn)上,GD養(yǎng)殖群體位點(diǎn)不同基因型性狀CL、BL、CW、AW、TW、CH、AH、TH、滴水損失的均值差異顯著(P0.05);GX1養(yǎng)殖群體不同基因型的性狀BW、P_2L、P_2FL、P_2PL的均值差異顯著(P0.05),P_2PW與剪切力極顯著(P0.01)。在G681A位點(diǎn)上,GD養(yǎng)殖群體不同基因型的性狀OL、TH、pH、剪切力的均值差異顯著(P0.05),GX1養(yǎng)殖群體的不同基因型pH值的均值差異顯著(P0.05),GX2養(yǎng)殖群體不同基因型性狀OL、TL、P_2PL、TH的均值差異顯著(P0.05),CL、OL、剪切力、BL、CW、AW、TW、AH極顯著(P0.01)。因此,ND1基因可作為生長(zhǎng)發(fā)育和肉質(zhì)的分子標(biāo)記并應(yīng)用于羅氏沼蝦的遺傳育種應(yīng)用中。
【圖文】：

2圖1-1 雄性羅氏沼蝦圖1-2 雌性羅氏沼蝦1.1.3 生活習(xí)性羅氏沼蝦原產(chǎn)于馬來(lái)西亞，為熱帶和亞熱帶的蝦類，性喜暖，畏寒，對(duì)水溫、水流及水中溶氧量等變化敏感。其最適宜溫度23~32 ℃，溶氧量不低于2.8mg*L-1。羅氏沼蝦在不同的生長(zhǎng)發(fā)育階段棲息習(xí)性與食性也不盡相同，，如蚤狀幼體須在咸淡水中生活，消耗一定的卵黃后以豐年蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體為食；幼蝦到成蝦和抱卵親蝦須在淡水中生活；幼體常集群行浮游于水的上層，當(dāng)發(fā)育成幼蝦后行底棲生活，多單獨(dú)活動(dòng)于水域邊緣，喜攀緣于水草、樹(shù)枝或其它固著物上，以水中的小型甲殼類、動(dòng)物尸體、有機(jī)碎屑、昆蟲(chóng)幼體及人工配合飼料等為食；成蝦可食固體顆粒飼料并出現(xiàn)同類相殘的行為。羅氏沼蝦具有趨光性，白天活動(dòng)較少，大多藏身在水草和樹(shù)枝內(nèi)；夜間進(jìn)行覓食、蛻皮、產(chǎn)卵、孵化

2圖1-1 雄性羅氏沼蝦圖1-2 雌性羅氏沼蝦1.1.3 生活習(xí)性羅氏沼蝦原產(chǎn)于馬來(lái)西亞，為熱帶和亞熱帶的蝦類，性喜暖，畏寒，對(duì)水溫、水流及水中溶氧量等變化敏感。其最適宜溫度23~32 ℃，溶氧量不低于2.8mg*L-1。羅氏沼蝦在不同的生長(zhǎng)發(fā)育階段棲息習(xí)性與食性也不盡相同，如蚤狀幼體須在咸淡水中生活，消耗一定的卵黃后以豐年蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體為食；幼蝦到成蝦和抱卵親蝦須在淡水中生活；幼體常集群行浮游于水的上層，當(dāng)發(fā)育成幼蝦后行底棲生活，多單獨(dú)活動(dòng)于水域邊緣，喜攀緣于水草、樹(shù)枝或其它固著物上，以水中的小型甲殼類、動(dòng)物尸體、有機(jī)碎屑、昆蟲(chóng)幼體及人工配合飼料等為食；成蝦可食固體顆粒飼料并出現(xiàn)同類相殘的行為。羅氏沼蝦具有趨光性，白天活動(dòng)較少，大多藏身在水草和樹(shù)枝內(nèi)；夜間進(jìn)行覓食、蛻皮、產(chǎn)卵、孵化
【學(xué)位授予單位】：佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：S917.4

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