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鎖陽與其寄主白刺內(nèi)生真菌微生態(tài)及不同發(fā)育期的生態(tài)演替規(guī)律

發(fā)布時(shí)間:2024-06-28 00:13
  鎖陽(Cynomorium songaricum Rupr.)是傳統(tǒng)的全寄生藥用植物,多寄生于白刺屬(Nitraria L.)植物根部,生長于干旱的荒漠地帶,具有抗衰老、益精血和潤腸通便等藥理作用。本研究以采自阿拉善左旗兩個(gè)分布區(qū)的5個(gè)不同發(fā)育期的鎖陽、鎖陽的寄主植物白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)根部和對(duì)照白刺根部為材料,對(duì)其進(jìn)行可培養(yǎng)內(nèi)生真菌的分離鑒定,探索內(nèi)生真菌的群落構(gòu)成和種類分布特點(diǎn),分析其生物多樣性和演替規(guī)律。采用植物組織塊法對(duì)內(nèi)生真菌的分離結(jié)果表明,從15種植物組織中共分離得到內(nèi)生真菌299株,其中鎖陽包含111株,寄主白刺根中148株,對(duì)照白刺根中40株,內(nèi)生真菌總分離率為24.92%,整體上鎖陽中獲得的內(nèi)生真菌數(shù)量少于其寄主白刺根。對(duì)299株內(nèi)生真菌依次提取DNA、PCR擴(kuò)增ITS片段、測(cè)序,得到299條內(nèi)生真菌的ITS序列。以97%同源性為閾值劃分內(nèi)生真菌分類操作單元(OTU)、每個(gè)OTU選取一個(gè)代表菌株序列與Genbank庫中數(shù)據(jù)比對(duì),最后確定菌株的分類地位。結(jié)果表明,299株內(nèi)生真菌劃分成52個(gè)OTU,包含31個(gè)屬和1類未知種類;鎖陽、...

【文章頁數(shù)】:77 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖2.1不同發(fā)育時(shí)期采集的鎖陽、白刺植物材料圖

圖2.1不同發(fā)育時(shí)期采集的鎖陽、白刺植物材料圖

鎖陽與其寄主白刺內(nèi)生真菌微生態(tài)及不同發(fā)育期的生態(tài)演替規(guī)律ABC設(shè)置對(duì)照組進(jìn)行環(huán)境無菌和表面消毒效果檢驗(yàn),采用以下三種方法:(1)超凈工作臺(tái)無菌檢測(cè):分離內(nèi)生真菌過程中,將一個(gè)含有PDA培養(yǎng)基平皿敞口放于工作臺(tái),之后置于25°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。表2.3鎖陽、白刺根....


圖2.2分離鎖陽與其寄主白刺根內(nèi)生真菌表面消毒過程的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組注:A、B:分離內(nèi)生真菌的鎖陽、白刺根組織塊培養(yǎng)皿;C:表面消毒檢驗(yàn)對(duì)照組培養(yǎng)皿之一(無微生物長出);D-F:實(shí)驗(yàn)組部分表面消毒后長出內(nèi)生真菌的植物組織塊

圖2.2分離鎖陽與其寄主白刺根內(nèi)生真菌表面消毒過程的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組注:A、B:分離內(nèi)生真菌的鎖陽、白刺根組織塊培養(yǎng)皿;C:表面消毒檢驗(yàn)對(duì)照組培養(yǎng)皿之一(無微生物長出);D-F:實(shí)驗(yàn)組部分表面消毒后長出內(nèi)生真菌的植物組織塊

鎖陽與其寄主白刺內(nèi)生真菌微生態(tài)及不同發(fā)育期的生態(tài)演替規(guī)律ABC2.3結(jié)果與分析2.3.1植物組織表面消毒效果檢驗(yàn)觀察培養(yǎng)后的平皿顯示:檢驗(yàn)用的3組對(duì)照培養(yǎng)基中無任何微生物長出,證明分離過程的操作環(huán)境無污染、植物表面消毒徹底,說明分離到的真菌是鎖陽與其寄主白刺根和對(duì)照白刺根....


圖3.1部分內(nèi)生真菌rDNA-ITS區(qū)段產(chǎn)物電泳效果

圖3.1部分內(nèi)生真菌rDNA-ITS區(qū)段產(chǎn)物電泳效果

率(Isolationrate,IR),反映了內(nèi)生真菌在不同植物組織的分布情況IR(%)=(a/b)×100(3.1樣品組織塊中分離到的菌株數(shù);b為樣品組織塊塊數(shù)。頻率(isolationfrequency,IF),反映了某一特定類型內(nèi)生真菌在總菌。IF(%)=(Xi/....



本文編號(hào):3996152

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