寧麥9號(hào)與揚(yáng)麥158是我國(guó)長(zhǎng)江中下游麥區(qū)的主栽品種和骨干親本,長(zhǎng)江中下游麥區(qū)近3年來(lái)審定品種中80%都是其衍生后代,研究其性狀的遺傳具重要意義。以寧麥9號(hào)與揚(yáng)麥158為親本構(gòu)建的包含282個(gè)家系的重組自交系群體為材料,利用Illumina 90k芯片對(duì)群體進(jìn)行基因型分析,建立高密度遺傳圖譜。連續(xù)3個(gè)生長(zhǎng)季對(duì)株高及節(jié)間長(zhǎng)度、穗長(zhǎng)等株高構(gòu)成因素進(jìn)行測(cè)定,結(jié)合遺傳圖譜對(duì)株高及相關(guān)性狀進(jìn)行QTL定位,獲得14個(gè)控制株高及其構(gòu)成因素的穩(wěn)定表達(dá)位點(diǎn)。通過(guò)進(jìn)一步位置比對(duì),聚焦到6個(gè)染色體區(qū)段,初步明確了各節(jié)間對(duì)株高的遺傳調(diào)控機(jī)制。同時(shí),將6個(gè)染色體區(qū)段中同源性較低的連鎖標(biāo)記轉(zhuǎn)化為適用于高通量篩選的KASP標(biāo)記,利用101份區(qū)域試驗(yàn)材料進(jìn)行標(biāo)記效應(yīng)驗(yàn)證,結(jié)果顯示聚合Qph-2D與Qph-5A.1兩個(gè)位點(diǎn)具有較高的選擇效率,繼續(xù)聚合Q2A后,中選材料顯著減少,可能降低選擇效率;對(duì)Q2A與Q5A兩個(gè)一因多效位點(diǎn)的選擇建議以降低株高的等位變異為主;Qd1-5D可作為穗下節(jié)間(D1)的選擇標(biāo)記對(duì)株高展開優(yōu)化選擇。期望以上結(jié)果能為長(zhǎng)江中下游麥區(qū)的小麥株高遺傳改良提供幫助。

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【部分圖文】：

圖1寧麥9號(hào)與揚(yáng)麥158的田間表現(xiàn)

以寧麥9號(hào)×揚(yáng)麥158構(gòu)建重組自交系(RIL)群體(F2:8),包括282個(gè)家系。寧麥9號(hào)是揚(yáng)麥6號(hào)與日本西風(fēng)小麥的雜交后代,前者具有骨干親本南大2419與江東門的遺傳背景;揚(yáng)麥158來(lái)源于St1472/506與揚(yáng)麥4號(hào)雜交組合,St1472/506是黃淮麥區(qū)的常用親本,揚(yáng)麥4號(hào)....

圖3株高及其構(gòu)成因素的QTL定位

根據(jù)定位結(jié)果,我們最終獲得6個(gè)株高及其構(gòu)成因素控制區(qū)段(圖3),每個(gè)區(qū)段內(nèi)含有多個(gè)SNP標(biāo)記,選擇其中序列同源性較低的標(biāo)記進(jìn)行KASP標(biāo)記開發(fā),最終將IAAV880(Q2A)、IACX9152(Qph-2D)、BobWhite＿c1796＿701(Qph-5A.1)、BS0009....

圖4株高及其構(gòu)成因素的KASP標(biāo)記開發(fā)

為檢測(cè)已開發(fā)KASP標(biāo)記的功效,利用101份2018國(guó)家及省區(qū)域試驗(yàn)材料進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果顯示,除Q5A與Qd1-5D外,其他4個(gè)標(biāo)記的加性效應(yīng)與定位結(jié)果一致(表6)。對(duì)于Q5A與Q7A位點(diǎn),僅有不到10%的檢測(cè)材料中含有寧麥9號(hào)等位變異,這可能影響統(tǒng)計(jì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性;而Qd1-5....

圖2寧麥9號(hào)與揚(yáng)麥158株高相關(guān)分子標(biāo)記檢測(cè)

圖1寧麥9號(hào)與揚(yáng)麥158的田間表現(xiàn)1.2田間試驗(yàn)及數(shù)據(jù)處理

本文編號(hào)：3897300