寧麥9號與揚麥158是我國長江中下游麥區(qū)的主栽品種和骨干親本,長江中下游麥區(qū)近3年來審定品種中80%都是其衍生后代,研究其性狀的遺傳具重要意義。以寧麥9號與揚麥158為親本構建的包含282個家系的重組自交系群體為材料,利用Illumina 90k芯片對群體進行基因型分析,建立高密度遺傳圖譜。連續(xù)3個生長季對株高及節(jié)間長度、穗長等株高構成因素進行測定,結合遺傳圖譜對株高及相關性狀進行QTL定位,獲得14個控制株高及其構成因素的穩(wěn)定表達位點。通過進一步位置比對,聚焦到6個染色體區(qū)段,初步明確了各節(jié)間對株高的遺傳調控機制。同時,將6個染色體區(qū)段中同源性較低的連鎖標記轉化為適用于高通量篩選的KASP標記,利用101份區(qū)域試驗材料進行標記效應驗證,結果顯示聚合Qph-2D與Qph-5A.1兩個位點具有較高的選擇效率,繼續(xù)聚合Q2A后,中選材料顯著減少,可能降低選擇效率;對Q2A與Q5A兩個一因多效位點的選擇建議以降低株高的等位變異為主;Qd1-5D可作為穗下節(jié)間(D1)的選擇標記對株高展開優(yōu)化選擇。期望以上結果能為長江中下游麥區(qū)的小麥株高遺傳改良提供幫助。

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【部分圖文】：

圖1寧麥9號與揚麥158的田間表現(xiàn)

以寧麥9號×揚麥158構建重組自交系(RIL)群體(F2:8),包括282個家系。寧麥9號是揚麥6號與日本西風小麥的雜交后代,前者具有骨干親本南大2419與江東門的遺傳背景;揚麥158來源于St1472/506與揚麥4號雜交組合,St1472/506是黃淮麥區(qū)的常用親本,揚麥4號....

圖3株高及其構成因素的QTL定位

根據(jù)定位結果,我們最終獲得6個株高及其構成因素控制區(qū)段(圖3),每個區(qū)段內含有多個SNP標記,選擇其中序列同源性較低的標記進行KASP標記開發(fā),最終將IAAV880(Q2A)、IACX9152(Qph-2D)、BobWhite＿c1796＿701(Qph-5A.1)、BS0009....

圖4株高及其構成因素的KASP標記開發(fā)

為檢測已開發(fā)KASP標記的功效,利用101份2018國家及省區(qū)域試驗材料進行驗證。結果顯示,除Q5A與Qd1-5D外,其他4個標記的加性效應與定位結果一致(表6)。對于Q5A與Q7A位點,僅有不到10%的檢測材料中含有寧麥9號等位變異,這可能影響統(tǒng)計檢測結果的準確性;而Qd1-5....

圖2寧麥9號與揚麥158株高相關分子標記檢測

圖1寧麥9號與揚麥158的田間表現(xiàn)1.2田間試驗及數(shù)據(jù)處理

本文編號：3897300