萌發(fā)是種子打破休眠期進(jìn)入連續(xù)生長(zhǎng)狀態(tài),并開(kāi)始進(jìn)行新的遺傳程序(基因轉(zhuǎn)錄與表達(dá))和物質(zhì)同化能量代謝的過(guò)程。這一過(guò)程是否能夠順利進(jìn)行對(duì)于保證種群順利繁衍和進(jìn)化,具有非常重要的生物學(xué)意義。大多數(shù)植物的種子在收獲后會(huì)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間休眠才能萌發(fā),這現(xiàn)象被稱(chēng)為是種子的休眠特性。種子休眠性是作物重要的農(nóng)藝性狀,與作物的品質(zhì)和產(chǎn)量息息相關(guān)。低休眠的種子容易出現(xiàn)穗發(fā)芽,高休眠的種子又會(huì)造成播種季節(jié)的低萌發(fā)率,因此種子的最佳休眠水平對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)至關(guān)重要。種子的穗發(fā)芽既受遺傳控制,又受環(huán)境(例如高溫、高濕)影響,其調(diào)控的分子機(jī)制仍不清楚。因此通過(guò)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等方法解析種子休眠與萌發(fā)的分子機(jī)制,為作物穗發(fā)芽的防控和耐穗芽種質(zhì)資源的創(chuàng)制提供基礎(chǔ),這將成為未來(lái)解決作物穗發(fā)芽問(wèn)題的關(guān)鍵。我們實(shí)驗(yàn)室前期通過(guò)RNA-seq的方法獲得了在灌漿期受高溫抑制的轉(zhuǎn)錄因子OsMYB3,OsMYB3是編碼植物MYB類(lèi)的轉(zhuǎn)錄因子。本實(shí)驗(yàn)前期利用組成型表達(dá)的Ubi啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)OsMYB3基因獲得純合的超表達(dá)材料、以及利用雙鏈RNAi干擾的手段獲得OsMYB3基因的純合RNAi材料。本論文在此基礎(chǔ)上開(kāi)展了對(duì)該基因的功能研究,并取得了以下...

【文章頁(yè)數(shù)】：86 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1MYB轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)域[40]

文獻(xiàn)綜述7家族（TF）都具有一個(gè)保守的MYB結(jié)構(gòu)域，存在于所有的真核生物中。1987年從玉米中克隆到了第一個(gè)植物MYB類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子--ZmMYBC1，研究發(fā)現(xiàn)ZmMYBC1主要參與花青素的合成，在此之后在植物中發(fā)現(xiàn)和分離了大量的MYB類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子[43]，使之成為植物中數(shù)量最多的一類(lèi)....

圖2MYB轉(zhuǎn)錄因子的分類(lèi)[44]

文獻(xiàn)綜述8圖2MYB轉(zhuǎn)錄因子的分類(lèi)[44]Fig.2ClassificationofMYBtranscriptionfactors[44]1.2.3MYB轉(zhuǎn)錄因子的生物學(xué)功能研究植物在面對(duì)非生物脅迫比如干旱、高溫、冷害、重金屬、鹽等不利環(huán)境因素時(shí)，為了生存植物會(huì)在從轉(zhuǎn)錄水平到代謝....

圖2.1OsMYB3的表達(dá)模式

OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的獲得與表達(dá)量的分析23基因的表達(dá)模式進(jìn)行了查詢(xún)，結(jié)果顯示OsMYB3基因在植物各個(gè)組織都有一定的表達(dá)量，但在胚乳中有比較高的表達(dá)量(圖2.1）。為了驗(yàn)證OsMYB3基因表達(dá)模式，實(shí)驗(yàn)室前期牛凱萌等選取了野生型水稻日本晴的根、莖、葉、花、雌蕊、雄蕊以及未成熟....

圖2.2OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的鑒定Figure2.2IdentificationofOsMYB3transgeniclines

OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的獲得與表達(dá)量的分析25圖2.2OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的鑒定Figure2.2IdentificationofOsMYB3transgeniclinesA：突變體材料myb3-1材料的獲得和分析；B：突變體材料myb3與RNAi材料的表達(dá)量分析；C：超表達(dá)材....

本文編號(hào)：3895771