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OsMYB3調(diào)控水稻種子休眠與萌發(fā)初步研究

發(fā)布時間:2024-02-04 20:01
  萌發(fā)是種子打破休眠期進入連續(xù)生長狀態(tài),并開始進行新的遺傳程序(基因轉(zhuǎn)錄與表達)和物質(zhì)同化能量代謝的過程。這一過程是否能夠順利進行對于保證種群順利繁衍和進化,具有非常重要的生物學(xué)意義。大多數(shù)植物的種子在收獲后會經(jīng)過一段時間休眠才能萌發(fā),這現(xiàn)象被稱為是種子的休眠特性。種子休眠性是作物重要的農(nóng)藝性狀,與作物的品質(zhì)和產(chǎn)量息息相關(guān)。低休眠的種子容易出現(xiàn)穗發(fā)芽,高休眠的種子又會造成播種季節(jié)的低萌發(fā)率,因此種子的最佳休眠水平對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)至關(guān)重要。種子的穗發(fā)芽既受遺傳控制,又受環(huán)境(例如高溫、高濕)影響,其調(diào)控的分子機制仍不清楚。因此通過遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等方法解析種子休眠與萌發(fā)的分子機制,為作物穗發(fā)芽的防控和耐穗芽種質(zhì)資源的創(chuàng)制提供基礎(chǔ),這將成為未來解決作物穗發(fā)芽問題的關(guān)鍵。我們實驗室前期通過RNA-seq的方法獲得了在灌漿期受高溫抑制的轉(zhuǎn)錄因子OsMYB3,OsMYB3是編碼植物MYB類的轉(zhuǎn)錄因子。本實驗前期利用組成型表達的Ubi啟動子驅(qū)動OsMYB3基因獲得純合的超表達材料、以及利用雙鏈RNAi干擾的手段獲得OsMYB3基因的純合RNAi材料。本論文在此基礎(chǔ)上開展了對該基因的功能研究,并取得了以下...

【文章頁數(shù)】:86 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1MYB轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)域[40]

圖1MYB轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)域[40]

文獻綜述7家族(TF)都具有一個保守的MYB結(jié)構(gòu)域,存在于所有的真核生物中。1987年從玉米中克隆到了第一個植物MYB類轉(zhuǎn)錄因子--ZmMYBC1,研究發(fā)現(xiàn)ZmMYBC1主要參與花青素的合成,在此之后在植物中發(fā)現(xiàn)和分離了大量的MYB類轉(zhuǎn)錄因子[43],使之成為植物中數(shù)量最多的一類....


圖2MYB轉(zhuǎn)錄因子的分類[44]

圖2MYB轉(zhuǎn)錄因子的分類[44]

文獻綜述8圖2MYB轉(zhuǎn)錄因子的分類[44]Fig.2ClassificationofMYBtranscriptionfactors[44]1.2.3MYB轉(zhuǎn)錄因子的生物學(xué)功能研究植物在面對非生物脅迫比如干旱、高溫、冷害、重金屬、鹽等不利環(huán)境因素時,為了生存植物會在從轉(zhuǎn)錄水平到代謝....


圖2.1OsMYB3的表達模式

圖2.1OsMYB3的表達模式

OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的獲得與表達量的分析23基因的表達模式進行了查詢,結(jié)果顯示OsMYB3基因在植物各個組織都有一定的表達量,但在胚乳中有比較高的表達量(圖2.1)。為了驗證OsMYB3基因表達模式,實驗室前期牛凱萌等選取了野生型水稻日本晴的根、莖、葉、花、雌蕊、雄蕊以及未成熟....


圖2.2OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的鑒定Figure2.2IdentificationofOsMYB3transgeniclines

圖2.2OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的鑒定Figure2.2IdentificationofOsMYB3transgeniclines

OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的獲得與表達量的分析25圖2.2OsMYB3轉(zhuǎn)基因材料的鑒定Figure2.2IdentificationofOsMYB3transgeniclinesA:突變體材料myb3-1材料的獲得和分析;B:突變體材料myb3與RNAi材料的表達量分析;C:超表達材....



本文編號:3895771

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