過渡型淀粉為植物生長提供碳源和能量,其生物合成受多類酶共同調(diào)控。SSⅣ是一種重要的淀粉合成酶,小麥中由于缺少SSⅣ的突變體,該酶在小麥淀粉合成中的作用尚未報道。本實驗室前期利用TILLING技術(shù)在小麥主栽品種京411的M₂突變?nèi)后w中篩選獲得TaSSIVb-D基因的若干點突變。在此基礎(chǔ)上,本研究檢測點突變在M₅是否穩(wěn)定遺傳。小麥TaSSIVb基因表達分析和表型鑒定選取能夠穩(wěn)定遺傳且SIFT預測可能產(chǎn)生明顯表型的終止突變E054-13和錯義突變E1137為材料。通過對小麥葉片和不同發(fā)育階段的籽粒中TaSSⅣb三個同源基因表達和突變體表型分析,解釋Ta SSⅣb-D點突變對TaSSⅣb表達和小麥SSⅣ的功能的影響。主要結(jié)果如下:1、共檢測TaSSIVb-D基因的10個點突變,包括1個終止突變、2個剪接突變和7個錯義突變。其中終止突變E054-13、剪接突變E2-2-558、錯義突變E469、E1137和E1226可穩(wěn)定遺傳;其它5個點突變發(fā)生分離,不具有遺傳效應。2、TaSSⅣb三個同源基因在葉片中表達,TaSSⅣb-D表達最高,TaSSⅣb-A表...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

圖1.1淀粉合成酶的保守結(jié)構(gòu)域，引自PfisterandZeeman（2016）

圖1.2小麥SSⅣ預測序列結(jié)構(gòu)域，引自Leterrier（2008）

圖2.1亞基因組特異qPCR引物中國春缺體驗證Fig.2.1Validationofsub-genome-specificqPCRprimersusingChineseSpringnullisomic-tetrasomiclines

圖2.2小麥葉片中TaSSⅣb三個同源基因的表達模式

本文編號：3885257