植物的生長(zhǎng)發(fā)育同時(shí)受到光、溫度和鹽旱等各種環(huán)境因子的影響,不同環(huán)境因子響應(yīng)信號(hào)通路間存在復(fù)雜而有序的交叉互作,協(xié)同調(diào)控植物的生長(zhǎng)和作物的產(chǎn)量。近年來(lái),我們對(duì)植物鹽脅迫應(yīng)答機(jī)制已有較深入的認(rèn)識(shí),但是在鹽脅迫和光協(xié)同調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育及其響應(yīng)信號(hào)交叉方面還缺乏研究。因此,有必要進(jìn)一步探討光和鹽脅迫響應(yīng)過(guò)程的交互特征、鑒定關(guān)鍵交互節(jié)點(diǎn)調(diào)控因子。本實(shí)驗(yàn)室利用非對(duì)稱(chēng)體細(xì)胞雜交技術(shù)培育了普通小麥濟(jì)南177(JN177)的漸滲系耐鹽新品種山融3號(hào)(SR3),其萌發(fā)和植株生長(zhǎng)階段的耐鹽能力均明顯提高。另一方面,與JN177相比,SR3植株生長(zhǎng)更旺盛;萌發(fā)后幼苗生長(zhǎng)較快,胚芽鞘更長(zhǎng),光形態(tài)建成能力較弱。實(shí)驗(yàn)室前期鑒定了一個(gè)藍(lán)光響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子TaGBF1,其過(guò)表達(dá)促進(jìn)藍(lán)光介導(dǎo)的光形態(tài)建成,并通過(guò)誘導(dǎo)ABI5表達(dá)降低了耐鹽能力。但是,TaGBF1調(diào)控這兩個(gè)過(guò)程的分子機(jī)制還不清楚。實(shí)驗(yàn)室前期從SR3中鑒定了一個(gè)CKII家族基因TaCKB4基因,并構(gòu)建了擬南芥過(guò)表達(dá)株系。本論文在此基礎(chǔ)上分析了TaCKB 在光形態(tài)建成和非生物脅迫應(yīng)答中的作用,并分析了 TaCKB4和TaGBF1的關(guān)系。結(jié)果顯示,藍(lán)光條件下,TaCK...

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
符號(hào)說(shuō)明
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 光信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制
        1.1.1 隱花色素的研究進(jìn)展
        1.1.2 Cryptochromes和植物的光形態(tài)建成
        1.1.3 隱花色素的調(diào)控機(jī)制
            1.1.3.1 COP1抑制黑暗下光形態(tài)建成的發(fā)生
            1.1.3.2 HY5是光形態(tài)建成的正向調(diào)控因子
    1.2 植物的非生物脅迫響應(yīng)
        1.2.1 鹽脅迫對(duì)植物的影響
        1.2.2 植物響應(yīng)鹽脅迫的相關(guān)機(jī)制
    1.3 ABA信號(hào)通路研究進(jìn)展
        1.3.1 ABA的生物合成
        1.3.2 ABA核心信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
        1.3.3 ABI5的調(diào)節(jié)在ABA信號(hào)通路中的研究進(jìn)展
    1.4 bZIP轉(zhuǎn)錄因子家族基因TaGBF1
        1.4.1 TaGBF1促進(jìn)組成型的藍(lán)光形態(tài)建成
        1.4.2 ABI5是TaGBF1誘導(dǎo)鹽脅迫敏感性的關(guān)鍵因子
    1.5 CKII家族基因研究進(jìn)展
    1.6 立題依據(jù)與研究?jī)?nèi)容
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 植物材料
        2.1.2 菌株
        2.1.3 主要試劑溶液
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 植物材料的培養(yǎng)
        2.2.2 BiFC
        2.2.3 基因的亞細(xì)胞定位
        2.2.4 電鏡掃描
        2.2.5 DNA-蛋白Pull down
        2.2.6 體外轉(zhuǎn)錄激活活性檢測(cè)
        2.2.7 酵母雙雜
        2.2.8 擬南芥Marker基因表達(dá)模式分析
第三章 小麥CKII調(diào)節(jié)亞基基因TaCKB4的功能探究
    引言
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
        3.1 TaCKB4抑制藍(lán)光下擬南芥的光形態(tài)建成
            3.1.1 TaCKB4擬南芥OE系檢測(cè)
            3.1.2 TaCKB4在光誘導(dǎo)下表達(dá)模式分析
            3.1.3 TaCKB4抑制白光下擬南芥的光形態(tài)建成
            3.1.4 TaCKB4 OE系下胚軸伸長(zhǎng)和細(xì)胞變大相關(guān)
            3.1.5 TaCKB4抑制光形態(tài)建成是藍(lán)光特異的
        3.2 TaCKB4抑制組成型的藍(lán)光形態(tài)建成
        3.3 TaGBF1可能直接抑制TaCKB4的表達(dá)
            3.3.1 TaCKB4在遺傳上位于TaGBF1的下游
            3.3.2 TaGBF1抑制了擬南芥中AtCKB4的表達(dá)
            3.3.3 TAGBF1直接結(jié)合TaCKB4啟動(dòng)子
            3.3.4 TaGBF1不具有轉(zhuǎn)錄激活活性
        3.4 TaCKB4定位于細(xì)胞核
        3.5 TaCKB4和TaGBF1不存在直接相互作用
        3.6 TaCKB4與AtHY5存在直接互作
        3.7 TaCKB4轉(zhuǎn)基因小麥株系的構(gòu)建
        3.8 TaCKB4在非生物脅迫中的表達(dá)模式
        3.9 TaCKB4過(guò)表達(dá)抑制鹽脅迫下萌發(fā)
        3.10 TaCKB4影響離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因的表達(dá)
        3.11 TaCKB4提高了植物對(duì)ABA的敏感性
        3.12 TaCKB4影響了ABA信號(hào)通路
        3.13 TaCKB4雙重調(diào)控ABI5的表達(dá)
    討論
        1. TaGBF1-TaCKB4調(diào)控藍(lán)光介導(dǎo)的光形態(tài)建成的可能機(jī)制
        2. TaCKB4可能通過(guò)雙重調(diào)控光和ABA信號(hào)通路提高鹽敏感性
附錄
參考文獻(xiàn)
致謝
學(xué)位論文評(píng)鬩及答辯情況表



本文編號(hào)：3875946