煙草K326、紅花大金元對(duì)NO 3 - 和NH 4 + 的吸收利用的生理學(xué)研究
發(fā)布時(shí)間:2023-11-04 12:49
K326和紅花大金元(紅大)是我國(guó)主要的煙草栽培種,二者的最適施氮量具有顯著差異(已知K326、紅大分別耐高、低氮)。為了探究影響煙草對(duì)氮素吸收利用的主要生理學(xué)因子,本論文以K326和HD為研究材料,采用營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)法,分別以NO3-、NH4+或NH4NO3為氮源,在低、中、高氮濃度(LN:0.5 mmol·L-1;MN:2 mmol·L-1;HN:10mmol·L-1)條件下培養(yǎng)植物至8片葉齡。通過(guò)對(duì)植物生長(zhǎng)表型、生物量、含氮量、NO3-及NH4+含量、NR及GS酶活性、氮素利用率等的測(cè)定,以及通過(guò)運(yùn)用15N標(biāo)記法對(duì)根系吸收NO3-及NH4+的生理動(dòng)力學(xué)特征的鑒定,獲得了如下主要研究結(jié)果:1)兩個(gè)...
【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 前言
1.1 研究背景
1.2 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀
1.2.1 煙草對(duì)氮素吸收利用的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
1.2.2 煙草有效利用NH4
+的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
1.2.3 煙草利用NO3
-的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
1.2.4 煙草響應(yīng)氮素的基因型差異研究現(xiàn)狀及進(jìn)展
1.2.5 紅花大金元和K326品種的來(lái)源與基本特征
1.2.6 施氮總量與紅花大金元、K326煙葉品質(zhì)及經(jīng)濟(jì)效益關(guān)系
1.2.7 NH4
+和NO3
-與紅花大金元、K326煙葉品質(zhì)
1.2.8 篩選、培育氮高效品種是提高煙草氮肥利用的重要途徑
1.3 研究目標(biāo)、內(nèi)容與技術(shù)路線
1.3.1 不同氮源生長(zhǎng)條件下K326與HD的生長(zhǎng)生理表型鑒定
1.3.2 不同氮源生長(zhǎng)條件下K326與HD的N吸收相關(guān)生理指標(biāo)測(cè)定
1.3.3 不同氮源生長(zhǎng)條件下K326與HD的N代謝相關(guān)的酶活力變化的鑒定
1.3.4 不同氮源生長(zhǎng)條件下K326與HD的NTE與NUE鑒定
1.3.5 K326與HD根系對(duì)NO3
-和NH4
+吸收的生理動(dòng)力特征研究
1.3.6 技術(shù)路線
2 材料與方法
2.1 材料與試劑
2.1.1 植物材料
2.1.2 植物培養(yǎng)條件
2.1.3 營(yíng)養(yǎng)液成分
2.1.4 15N含量測(cè)定儀器
2.1.5 主要試劑
2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
2.2.1 K326和HD不同氮源供氮濃度條件設(shè)計(jì)
2.2.2 15N顯著積累于根系而未轉(zhuǎn)移至地上部的臨界時(shí)間鑒定
2.2.3 吸收NO3
-和NH4
+的生理動(dòng)力學(xué)特征分析
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.1 種子表面消毒與發(fā)芽
2.3.2 幼苗預(yù)培養(yǎng)
2.3.3 15N短時(shí)間標(biāo)記植株的處理
2.3.4 質(zhì)譜儀測(cè)定干樣中15N含量
2.3.5 鮮樣中NH4
+含量的測(cè)定
2.3.6 鮮樣中NO3
-含量測(cè)定
2.3.7 干樣中總N含量測(cè)定
2.3.8 GS活性的測(cè)定
2.3.9 NR活性測(cè)定
2.3.10 數(shù)據(jù)處理與作圖
3 結(jié)果與分析
3.1 不同氮源培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)生理鑒定
3.2 不同氮源培養(yǎng)條件下的N、NO3
-、NH4
+含量分析
3.3 不同氮源培養(yǎng)條件下的谷氨酰胺合成酶(GS)和硝酸還原酶(NR)活性的差異分析
3.4 不同氮源培養(yǎng)條件下的N轉(zhuǎn)運(yùn)效率及N有效利用率比較
3.5 K326、HD根系吸收NO3
-和NH4
+的生理動(dòng)力學(xué)機(jī)制
3.5.1 15N顯著積累于根系而未轉(zhuǎn)移至地上部的臨界時(shí)間鑒定
3.5.2 吸收NO3
-和NH4
+的生理動(dòng)力學(xué)特征分析
4 討論
4.1 NO3
-是煙草吸收的主要氮形態(tài)
4.2 NO3
-是植物調(diào)控氮素利用的重要信號(hào)分子
4.3 K326與HD均不能耐受高濃度NH4
+
4.4 有效、準(zhǔn)確評(píng)估(新)品種吸收NO3
-/NH4
+營(yíng)養(yǎng)能力的生理學(xué)測(cè)試技術(shù)
4.5 為分離、克隆NO3
-、NH4
+轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因提供生理學(xué)依據(jù)
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3860340
【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 前言
1.1 研究背景
1.2 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀
1.2.1 煙草對(duì)氮素吸收利用的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
1.2.2 煙草有效利用NH4
+的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
1.2.3 煙草利用NO3
-的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
1.2.4 煙草響應(yīng)氮素的基因型差異研究現(xiàn)狀及進(jìn)展
1.2.5 紅花大金元和K326品種的來(lái)源與基本特征
1.2.6 施氮總量與紅花大金元、K326煙葉品質(zhì)及經(jīng)濟(jì)效益關(guān)系
1.2.7 NH4
+和NO3
-與紅花大金元、K326煙葉品質(zhì)
1.2.8 篩選、培育氮高效品種是提高煙草氮肥利用的重要途徑
1.3 研究目標(biāo)、內(nèi)容與技術(shù)路線
1.3.1 不同氮源生長(zhǎng)條件下K326與HD的生長(zhǎng)生理表型鑒定
1.3.2 不同氮源生長(zhǎng)條件下K326與HD的N吸收相關(guān)生理指標(biāo)測(cè)定
1.3.3 不同氮源生長(zhǎng)條件下K326與HD的N代謝相關(guān)的酶活力變化的鑒定
1.3.4 不同氮源生長(zhǎng)條件下K326與HD的NTE與NUE鑒定
1.3.5 K326與HD根系對(duì)NO3
-和NH4
+吸收的生理動(dòng)力特征研究
1.3.6 技術(shù)路線
2 材料與方法
2.1 材料與試劑
2.1.1 植物材料
2.1.2 植物培養(yǎng)條件
2.1.3 營(yíng)養(yǎng)液成分
2.1.4 15N含量測(cè)定儀器
2.1.5 主要試劑
2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
2.2.1 K326和HD不同氮源供氮濃度條件設(shè)計(jì)
2.2.2 15N顯著積累于根系而未轉(zhuǎn)移至地上部的臨界時(shí)間鑒定
2.2.3 吸收NO3
-和NH4
+的生理動(dòng)力學(xué)特征分析
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.1 種子表面消毒與發(fā)芽
2.3.2 幼苗預(yù)培養(yǎng)
2.3.3 15N短時(shí)間標(biāo)記植株的處理
2.3.4 質(zhì)譜儀測(cè)定干樣中15N含量
2.3.5 鮮樣中NH4
+含量的測(cè)定
2.3.6 鮮樣中NO3
-含量測(cè)定
2.3.7 干樣中總N含量測(cè)定
2.3.8 GS活性的測(cè)定
2.3.9 NR活性測(cè)定
2.3.10 數(shù)據(jù)處理與作圖
3 結(jié)果與分析
3.1 不同氮源培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)生理鑒定
3.2 不同氮源培養(yǎng)條件下的N、NO3
-、NH4
+含量分析
3.3 不同氮源培養(yǎng)條件下的谷氨酰胺合成酶(GS)和硝酸還原酶(NR)活性的差異分析
3.4 不同氮源培養(yǎng)條件下的N轉(zhuǎn)運(yùn)效率及N有效利用率比較
3.5 K326、HD根系吸收NO3
-和NH4
+的生理動(dòng)力學(xué)機(jī)制
3.5.1 15N顯著積累于根系而未轉(zhuǎn)移至地上部的臨界時(shí)間鑒定
3.5.2 吸收NO3
-和NH4
+的生理動(dòng)力學(xué)特征分析
4 討論
4.1 NO3
-是煙草吸收的主要氮形態(tài)
4.2 NO3
-是植物調(diào)控氮素利用的重要信號(hào)分子
4.3 K326與HD均不能耐受高濃度NH4
+
-/NH4
+營(yíng)養(yǎng)能力的生理學(xué)測(cè)試技術(shù)
4.5 為分離、克隆NO3
-、NH4
+轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因提供生理學(xué)依據(jù)
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3860340
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