以周麥18為試驗(yàn)材料,以內(nèi)生菌252和254為供試菌株,試驗(yàn)采用盆栽法設(shè)置鹽脅迫組、鹽脅迫接菌組和對(duì)照組,研究不同鹽濃度脅迫下接菌處理對(duì)小麥幼苗脯氨酸(Pro,proline)和丙二醛(MDA,malondialdehyde)含量的影響。結(jié)果表明:小麥幼苗在鹽脅迫環(huán)境下,隨著培養(yǎng)時(shí)間和鹽濃度增加,鹽脅迫組Pro含量先升后降。在前中期,鹽脅迫組小麥Pro含量逐漸積累,提高了小麥抗逆性;在后期Pro含量較中期有一定程度下降,小麥逐漸對(duì)鹽環(huán)境產(chǎn)生適應(yīng)性。隨著鹽濃度升高,鹽脅迫組小麥在不同培養(yǎng)階段對(duì)鹽環(huán)境的抵抗能力不同,每個(gè)時(shí)期對(duì)鹽抵抗能力有一閾值,超過此鹽濃度Pro含量下降,抵抗能力減弱。接菌處理后,小麥Pro含量升高,提高了抗鹽脅迫能力,第14天時(shí)修復(fù)效果最明顯,接菌252處理組和254處理組分別在鹽濃度為200 mmol/L和250 mmol/L時(shí)高出鹽脅迫組133.48%和91.48%。鹽脅迫組MDA含量隨時(shí)間延長先降后升,與Pro含量變化趨勢(shì)相反。在前中期,鹽脅迫組小麥膜質(zhì)過氧化程度不高,對(duì)小麥正常代謝活動(dòng)尚未造成嚴(yán)重影響,在后期MDA含量升高,鹽脅迫組小麥逐漸枯萎。接菌后,降低了幼...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 內(nèi)生菌的活化和菌懸液制備
    1.3 內(nèi)生細(xì)菌16S rDNA測(cè)序及系統(tǒng)發(fā)育分析
    1.4 小麥種子處理和接種培養(yǎng)
    1.5 小麥脯氨酸含量測(cè)定
    1.6 丙二醛含量測(cè)定
    1.7 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 菌株16S rDNA序列測(cè)定及系統(tǒng)發(fā)育地位
    2.2 內(nèi)生細(xì)菌252、254對(duì)小麥幼苗脯氨酸含量的影響
    2.3 內(nèi)生細(xì)菌252、254對(duì)小麥幼苗體內(nèi)丙二醛含量的影響
3 討論
    3.1 接種內(nèi)生細(xì)菌對(duì)小麥幼苗脯氨酸含量的影響
    3.2 接種內(nèi)生細(xì)菌對(duì)小麥幼苗丙二醛含量的影響



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