溫光敏核不育小麥(Triticum aestivum)百農(nóng)不育系(Bainong sterility,BNS)是一種良好的小麥雜種優(yōu)勢利用材料,利用其低溫不育、高溫可育的特性可以實(shí)現(xiàn)"兩系法"雜交小麥育種。該研究為找到BNS育性轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵基因,從已有BNS不育和可育花藥的基因芯片數(shù)據(jù)中,鑒定得到表達(dá)存在差異的TaERF7基因,并通過設(shè)計(jì)引物克隆了TaERF7的cDNA和啟動子序列,采用qRT-PCR分析TaERF7對不同溫度和光照的響應(yīng)。結(jié)果顯示:(1)生物信息學(xué)分析表明,TaERF7基因的CDS區(qū)有660 bp,編碼219個氨基酸; TaERF7蛋白含有AP2結(jié)構(gòu)域和2個EAR基序,屬于第二類乙烯響應(yīng)因子(Ethylene response factor,ERF); TaERF7的氨基酸序列與擬南芥(Arabidopsis thaliana)AtERF4同源,可能是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子;TaERF7啟動子區(qū)含有多個光響應(yīng)和低溫響應(yīng)的順式作用元件。(2)qRT-PCR結(jié)果表明,TaERF7在BNS的不同組織與器官中均有表達(dá);在長日照(14 h)下,TaERF7在BNS中的表達(dá)量下調(diào)約0.4...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 方 法
        1.2.1 DNA、總RNA的提取和cDNA的合成
        1.2.2 TaERF7和TaERF7啟動子的克隆
        1.2.3 TaERF7蛋白的生物信息學(xué)分析
        1.2.4 TaERF7的表達(dá)模式分析
    1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 TaERF7基因及其啟動子的克隆和序列分析
    2.2 TaERF7蛋白的生物信息學(xué)分析
    2.3 不同溫度光照處理下TaERF7基因的表達(dá)分析
3 討 論



本文編號：3769643