水稻千粒重QTLqTGW1.2b的圖位克隆
發(fā)布時間:2023-02-28 21:07
粒重是典型的數(shù)量性狀。以往研究表明,數(shù)量性狀是由少數(shù)主效基因和大量微效基因共同控制的,然而,目前所開展的水稻粒重數(shù)量性狀座位(Quantitative trait locus,QTL)圖位克隆大多圍繞主效QTL開展。鑒定控制水稻粒重的微效QTL,有助于闡明水稻粒重的遺傳機理。在本實驗室的前期研究中,應(yīng)用秈稻品種珍汕97和密陽46衍生的6套近等基因系,在第1染色體長臂約4.5 Mb的區(qū)域內(nèi)分解出了3個微效千粒重QTL:定位于933.6 kb的RM11730-RM11762區(qū)間內(nèi)的qTGW1.2a,418.8 kb的RM11781-RM11800區(qū)間內(nèi)的qTGW1.2b和2.1 Mb的RM11800-RM11855區(qū)間內(nèi)的qTGW1.2c。本研究針對其中定位精度最高的qTGW1.2b,發(fā)展新標記,提高目標區(qū)間基因型鑒定的密度,構(gòu)建分離區(qū)間更小的梯系近等基因系群體,實現(xiàn)了qTGW1.2b的精細定位。主要結(jié)果如下所述:根據(jù)qTGW1.2b的初步定位結(jié)果,從珍汕973/密陽46衍生的高代群體中篩選出1個在RM212-RM11787區(qū)間呈雜合的BC2F<...
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 引言
1.1 QTL圖位克隆的原理和方法
1.1.1 圖位克隆的原理
1.1.2 QTL圖位克隆的一般步驟
1.2 水稻粒重QTL的克隆
1.2.1 水稻粒重的影響因素
1.2.2 水稻粒重的遺傳特點
1.2.3 已克隆的水稻粒重QTL
1.2.4 調(diào)節(jié)水稻粒重的分子機理
1.2.5 粒重基因在育種中的應(yīng)用及存在問題
1.3 水稻微效QTL的克隆
1.4 本研究的目的與意義
第二章 水稻千粒重QTLqTGW1.2b的驗證
2.1 材料與方法
2.1.1 水稻材料
2.1.2 田間試驗和性狀考察
2.1.3 DNA提取
2.1.4 標記檢測
2.1.5 數(shù)據(jù)分析
2.2 結(jié)果與分析
2.2.1 種植于浙江杭州的6套NIL的表型變異
2.2.2 種植于浙江杭州的6套NIL的QTL分析
2.2.3 qTGW1.2a和qTGW1.2b對粒形、粒數(shù)和抽穗期的作用
2.2.4 L2在杭州和海南兩地的性狀表現(xiàn)與QTL分析
2.3 討論
第三章 水稻千粒重QTLqTGW1.2b的精細定位
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗材料
3.1.2 田間試驗和性狀考察
3.1.3 DNA提取和標記檢測
3.1.4 數(shù)據(jù)分析
3.1.5 候選基因預(yù)測和序列比對
3.1.6 表達分析
3.1.7 基因敲除載體的構(gòu)建
3.1.8 大腸桿菌的轉(zhuǎn)化
3.2 結(jié)果與分析
3.2.1 標記發(fā)展與基因型重確定
3.2.2 qTGW1.2b的精細定位
3.2.3 qTGW1.2b區(qū)間的候選基因預(yù)測
3.2.4 獲得轉(zhuǎn)基因T0植株
3.3 討論
第四章 全文結(jié)論
參考文獻
致謝
作者簡歷
本文編號:3751834
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 引言
1.1 QTL圖位克隆的原理和方法
1.1.1 圖位克隆的原理
1.1.2 QTL圖位克隆的一般步驟
1.2 水稻粒重QTL的克隆
1.2.1 水稻粒重的影響因素
1.2.2 水稻粒重的遺傳特點
1.2.3 已克隆的水稻粒重QTL
1.2.4 調(diào)節(jié)水稻粒重的分子機理
1.2.5 粒重基因在育種中的應(yīng)用及存在問題
1.3 水稻微效QTL的克隆
1.4 本研究的目的與意義
第二章 水稻千粒重QTLqTGW1.2b的驗證
2.1 材料與方法
2.1.1 水稻材料
2.1.2 田間試驗和性狀考察
2.1.3 DNA提取
2.1.4 標記檢測
2.1.5 數(shù)據(jù)分析
2.2 結(jié)果與分析
2.2.1 種植于浙江杭州的6套NIL的表型變異
2.2.2 種植于浙江杭州的6套NIL的QTL分析
2.2.3 qTGW1.2a和qTGW1.2b對粒形、粒數(shù)和抽穗期的作用
2.2.4 L2在杭州和海南兩地的性狀表現(xiàn)與QTL分析
2.3 討論
第三章 水稻千粒重QTLqTGW1.2b的精細定位
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗材料
3.1.2 田間試驗和性狀考察
3.1.3 DNA提取和標記檢測
3.1.4 數(shù)據(jù)分析
3.1.5 候選基因預(yù)測和序列比對
3.1.6 表達分析
3.1.7 基因敲除載體的構(gòu)建
3.1.8 大腸桿菌的轉(zhuǎn)化
3.2 結(jié)果與分析
3.2.1 標記發(fā)展與基因型重確定
3.2.2 qTGW1.2b的精細定位
3.2.3 qTGW1.2b區(qū)間的候選基因預(yù)測
3.2.4 獲得轉(zhuǎn)基因T0植株
3.3 討論
第四章 全文結(jié)論
參考文獻
致謝
作者簡歷
本文編號:3751834
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