Tamyb10-D1基因與穗發(fā)芽抗性相關(guān),已報道的該基因分子標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物大,對DNA模板質(zhì)量要求較高,PCR反應(yīng)耗時長。為了使該基因在小麥分子育種中得到高效和快速利用,本研究設(shè)計了多個引物組合,經(jīng)檢測可特異性地擴(kuò)增3D基因組上的Tamyb10基因,引物組合380s/703a、380s/1182a、652s/1182a、872s/1182a和872s/1419a擴(kuò)增效果較好,而且含有652s或703a的引物組合可區(qū)分小麥屬和粗山羊草屬的myb10-D1基因型。鑒于這些分子標(biāo)記為顯性標(biāo)記,通過多重PCR反應(yīng),可確保PCR檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。其中用引物組合380s/652s/872s/1182a進(jìn)行三重PCR檢測Tamyb10-D1基因型結(jié)果較好。因此,本研究開發(fā)的分子標(biāo)記可應(yīng)用于Tamyb10-D1基因的基因型檢測和分子輔助育種,對于小麥穗發(fā)芽抗性育種工作具有一定的應(yīng)用價值。 

【文章來源】：分子植物育種. 2020,18(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各引物組合擴(kuò)增

各引物組合擴(kuò)增條帶濃度相對量分析

各引物組合擴(kuò)增產(chǎn)物的染色體定位分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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