R2R3-MYB轉錄因子在植物類黃酮合成中起重要的調控作用。本研究從川蕎1號中克隆獲得一個R2R3-MYB家族基因FtMYB1,酵母轉錄激活分析顯示其具有轉錄激活活性,激素處理下的表達模式分析顯示,FtMYB1基因能夠被茉莉酸甲酯（MeJA）和脫落酸（ABA）誘導表達。在苦蕎毛狀根中過表達FtMYB1基因,結果表明轉基因毛狀根株系中總黃酮和蘆丁含量顯著低于野生型,且在黃酮醇合成途徑下游分別編碼黃酮醇合酶（FLS）和鼠李糖基轉移酶（RT）的FLS和RT1基因表達量在轉基因株系中顯著降低,表明FtMYB1可能通過調控FLS和RT1的表達來抑制黃酮醇的生物合成。 

【文章來源】：植物遺傳資源學報. 2020,21(05)北大核心CSCD

【文章頁數】：9 頁

【部分圖文】：

黃酮醇生物合成途徑示意圖

以川蕎1號cDNA為模板，利用特異性引物FtMYB1-F/R進行PCR擴增，得到編碼序列全長為711 bp的目的片段（圖2A、B）。利用在線網站預測FtMYB1基因啟動子上的順式作用元件位點，發(fā)現其具有多個激素響應元件，包括茉莉酸響應元件（TGACG-motif）、脫落酸響應元件（ABRE）、赤霉素響應元件（GARE-motif）以及水楊酸響應元件（TCA-element）。此外，該區(qū)域還發(fā)現一些其他脅迫響應元件，如低溫響應元件（LTR）、光響應元件（G-Box）以及厭氧誘導元件（ARE）等（圖2C）。2.2 FtMYB1的轉錄激活分析

FtMYB1的轉錄激活分析

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3596162