芒是小麥穗部重要的光合器官之一,是小麥長期進(jìn)化和適應(yīng)環(huán)境的產(chǎn)物,對小麥產(chǎn)量和逆境適應(yīng)具有重要影響。為了探究芒的發(fā)育及芒長的遺傳機(jī)制,本研究利用小麥無芒品種中國春（Chinese Spring,CS）和有芒品系MK147構(gòu)建的F₂分離群體與F₅代重組自交系（RIL）群體為材料,對無芒位點(diǎn)進(jìn)行了標(biāo)記和定位。遺傳分析表明,群體中的無芒性狀受半顯性單基因控制;采用Wheat660K SNP芯片結(jié)合集群分離分析法（bulked segregate analysis,BSA）在F₂群體構(gòu)建的無芒、有芒混池中檢測到一個多態(tài)性SNP標(biāo)記的富集區(qū),初步將QTL定位于4A染色體上。在該QTL區(qū)間開發(fā)了58個KASP標(biāo)記,并將定位區(qū)間縮小至KASP標(biāo)記SNP-1537與SNP-4195之間,遺傳距離為0.81cM,對應(yīng)中國春參考基因組（IWGSC.Ref.V1.0）4A染色體上9.23 Mb（100.56～109.79 Mb）的區(qū)間,將該位點(diǎn)命名為 Awn-4A.1。 

【文章來源】：麥類作物學(xué)報(bào). 2020,40(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

親本和F1代芒長表現(xiàn)(A)及芒長統(tǒng)計(jì)(B)

(MK147×CS)F2和RIL群體頂部芒長頻數(shù)分布

圖2 (MK147×CS)F2和RIL群體頂部芒長頻數(shù)分布本研究中發(fā)現(xiàn)的位于4A染色體上控制芒長的位點(diǎn),是對全穗芒長的抑制,且表現(xiàn)為半顯性,這與前人報(bào)導(dǎo)的五個芒長基因(A、 B1、 B2、 B3和Hd)的表現(xiàn)都不同[11-15],可能是一個新的芒長位點(diǎn);Sourdille等[14]和宮 希等[15]研究發(fā)現(xiàn),定位于4A染色體上的Hd也會對芒長產(chǎn)生抑制作用,但控制鉤芒的形成[14-15],與本研究中的芒長表型不同,可能不是同一個基因。因此,推測在中國春4A染色體上可能存在與Hd不同的另外一個基因來調(diào)控芒長,在抑制芒發(fā)育的過程中,可能一起發(fā)揮作用。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]利用小麥660K SNP芯片分析川麥44在其衍生后代中的遺傳貢獻(xiàn)[J]. 鄭建敏,羅江陶,萬洪深,李式昭,楊漫宇,李俊,劉于斌,蒲宗君.  麥類作物學(xué)報(bào). 2019(11)
[2]基于小麥55K SNP芯片檢測小麥穗長和株高性狀QTL[J]. 李聰,馬建,劉航,丁浦洋,楊聰聰,張涵,秦娜娜,蘭秀錦.  麥類作物學(xué)報(bào). 2019(11)
[3]小麥芒長抑制基因B2的精細(xì)定位與候選基因分析[J]. 金迪,王冬至,王煥雪,李潤枝,陳樹林,陽文龍,張愛民,劉冬成,詹克慧.  作物學(xué)報(bào). 2019(06)
[4]基于SNP標(biāo)記的小麥高通量身份鑒定模式[J]. 劉麗華,龐斌雙,劉陽娜,李宏博,王娜,王拯,趙昌平.  麥類作物學(xué)報(bào). 2018(05)
[5]基于90K芯片標(biāo)記的小麥芒長QTL定位[J]. 張傳量,簡俊濤,馮潔,崔紫霞,許小宛,孫道杰.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(01)
[6]利用SNP芯片和BSA分析規(guī)模化定位小麥抗白粉病基因[J]. 吳秋紅,陳永興,李丹,王振忠,張艷,袁成國,王西成,趙虹,曹廷杰,劉志勇.  作物學(xué)報(bào). 2018(01)
[7]利用普通六倍體小麥和西藏半野生小麥雜交衍生的重組自交系定位小麥芒長QTL[J]. 宮希,蔣云峰,徐彬杰,喬媛媛,華詩雨,吳旺,馬建,周小鴻,祁鵬飛,蘭秀錦.  作物學(xué)報(bào). 2017(04)
[8]基于單拷貝SNP標(biāo)記的棉花雜交種純度高通量檢測技術(shù)[J]. 匡猛,王延琴,周大云,馬磊,方丹,徐雙嬌,楊偉華,魏守軍,馬峙英.  棉花學(xué)報(bào). 2016(03)
[9]普通小麥芒的遺傳分析[J]. 黃瑾,駱惠生,張勃,賈秋珍,金明安,曹世勤,金社林.  甘肅農(nóng)業(yè)科技. 2011(02)
[10]小麥芒長抑制基因B1近等基因系的鑒定及遺傳分析[J]. 杜斌,崔法,王洪剛,李興鋒.  分子植物育種. 2010(02)



本文編號：3486032