異源細(xì)胞質(zhì)對小麥雄性不育系主要農(nóng)藝性狀、花粉粒核分裂及花藥絨氈層降解的影響
發(fā)布時間:2021-11-10 01:17
為了更好地利用核質(zhì)互作小麥雄性不育系并解析不同類型細(xì)胞核與異源細(xì)胞質(zhì)互作對花藥絨氈層細(xì)胞及花粉粒核分裂特征的影響,本研究以2套核(偃師9號細(xì)胞核和90-110細(xì)胞核)質(zhì)(K型、B型、S型、V型和Ven型細(xì)胞質(zhì))互作雄性不育系及其保持系(偃師9號保持系和90-110保持系;偃師9號細(xì)胞核屬1B/1R類型;90-110細(xì)胞核屬非1B/1R類型)為材料,調(diào)查其主要農(nóng)藝性狀(株高、穗長、穗下節(jié)間長和分蘗數(shù)),觀察不育系及其保持系花藥絨氈層降解和花粉粒核分裂特征。結(jié)果表明,核質(zhì)互作雄性不育系細(xì)胞核是1B/1R類型或非1B/1R類型時,其農(nóng)藝性狀受細(xì)胞質(zhì)類型的影響,且存在不同程度的差異。S-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核早期,屬典敗型;Ven-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核晚期,屬典染雜合型;K-偃師9號和V-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在二核期,屬染敗型;B-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在三核期,屬染敗型。K-90-110與S-90-110花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核晚期,分別屬染敗型和圓敗型;V-90-110和Ven-90-110花粉粒核分裂異常發(fā)生在二核期,V-90-110屬染敗型,V...
【文章來源】:核農(nóng)學(xué)報(bào). 2020,34(08)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:14 頁
【部分圖文】:
異源細(xì)胞質(zhì)對小麥農(nóng)藝性狀的影響
上述結(jié)果表明,S-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核早期,屬典敗型;Ven-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核晚期,屬典染雜合型;K-偃師9號和V-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在二核期,屬染敗型;B-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在三核期,屬染敗型。同時,K-90-110與S-90-110花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核晚期,分別屬染敗型和圓敗型;V-90-110和Ven-90-110花粉粒核分裂異常均發(fā)生在二核期,V-90-110屬染敗型,Ven-90-110屬典染雜合型;B-90-110花粉粒核分裂異常發(fā)生在三核期,屬染敗型。圖3 異源細(xì)胞質(zhì)對90-110花粉粒核分裂的影響
上述結(jié)果表明,K-90-110和V-90-110絨氈層細(xì)胞代謝均在單核晚期開始出現(xiàn)異常,具體表現(xiàn)為:K-90-110和V-90-110可能在單核早期到單核晚期降解速度過快,導(dǎo)致單核晚期絨氈層細(xì)胞面積顯著低于90-110保持系,而V-90-110絨氈層細(xì)胞降解可能在單核晚期到二核期間短暫停滯,隨后恢復(fù),導(dǎo)致其絨氈層面積在二核期顯著高于90-110保持系。同時,B-90-110、S-90-110和Ven-90-110絨氈層細(xì)胞均在單核早期出現(xiàn)代謝異常,具體表現(xiàn)為:B-90-110和Ven-90-110絨氈層面積均在單核早期和單核晚期顯著低于90-110保持系,而S-90-110絨氈層面積僅在單核早期顯著低于90-110保持系,其余時期與保持系均無顯著差異。此外,Ven-90-110絨氈層降解可能在單核晚期停滯,二核期后恢復(fù)正常。圖7 異源細(xì)胞質(zhì)對 90-110 絨氈層降解的影響(石蠟切片)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]論小麥高產(chǎn)育種與雜種優(yōu)勢的利用[J]. 趙吉平,任杰成,郭鵬燕,許瑛,任超. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(11)
[2]水稻光溫敏核不育系利用中存在的問題與對策[J]. 黃蓉芬. 江西農(nóng)業(yè). 2018(10)
[3]水稻主要農(nóng)藝性狀和抗倒性的基因型差異及其相互關(guān)系[J]. 賴上坤,陳春,賴尚科,王磊,陳衛(wèi)軍. 核農(nóng)學(xué)報(bào). 2018(07)
[4]小麥育種行業(yè)創(chuàng)新現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J]. 劉志勇,王道文,張愛民,梁翰文,呂慧穎,鄧向東,葛毅強(qiáng),魏珣,楊維才. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2018(03)
[5]小麥生理型雄性不育系中天冬氨酸蛋白酶與絨氈層代謝的相關(guān)性分析[J]. 巨嵐,朱啟迪,張改生,張姣,于永昂,劉紅占,牛娜,王軍衛(wèi). 核農(nóng)學(xué)報(bào). 2018(03)
[6]D2型細(xì)胞質(zhì)雄性不育小麥絨氈層細(xì)胞程序化死亡與活性氧代謝[J]. 劉子涵,石曉藝,閆鵬嬌,段陽,耿興俠,葉佳麗,李莎,楊雪桐,張高明,賈雨林,張玲麗,宋喜悅. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(21)
[7]F型小麥不育系育性與雜種優(yōu)勢研究[J]. 溫輝芹,馬惠英,裴自友,任永康,程天靈,李雪,卜斌,牛瑜琦,唐朝暉. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(08)
[8]廣適性光溫敏不育系Y58S幼穗分化期耐冷性表現(xiàn)及生理機(jī)制[J]. 柏斌,吳俊,莊文,姚棟萍,李鶯歌,鄧啟云. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2017(04)
[9]牡山羊草細(xì)胞質(zhì)雄性不育小麥敗育的生物學(xué)特性和細(xì)胞學(xué)研究[J]. 劉子涵,蒙立穎,姚盟,宋喜悅. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(05)
[10]中國耕地資源與糧食增產(chǎn)潛力分析[J]. 陳印軍,易小燕,方琳娜,楊瑞珍. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(06)
本文編號:3486284
【文章來源】:核農(nóng)學(xué)報(bào). 2020,34(08)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:14 頁
【部分圖文】:
異源細(xì)胞質(zhì)對小麥農(nóng)藝性狀的影響
上述結(jié)果表明,S-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核早期,屬典敗型;Ven-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核晚期,屬典染雜合型;K-偃師9號和V-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在二核期,屬染敗型;B-偃師9號花粉粒核分裂異常發(fā)生在三核期,屬染敗型。同時,K-90-110與S-90-110花粉粒核分裂異常發(fā)生在單核晚期,分別屬染敗型和圓敗型;V-90-110和Ven-90-110花粉粒核分裂異常均發(fā)生在二核期,V-90-110屬染敗型,Ven-90-110屬典染雜合型;B-90-110花粉粒核分裂異常發(fā)生在三核期,屬染敗型。圖3 異源細(xì)胞質(zhì)對90-110花粉粒核分裂的影響
上述結(jié)果表明,K-90-110和V-90-110絨氈層細(xì)胞代謝均在單核晚期開始出現(xiàn)異常,具體表現(xiàn)為:K-90-110和V-90-110可能在單核早期到單核晚期降解速度過快,導(dǎo)致單核晚期絨氈層細(xì)胞面積顯著低于90-110保持系,而V-90-110絨氈層細(xì)胞降解可能在單核晚期到二核期間短暫停滯,隨后恢復(fù),導(dǎo)致其絨氈層面積在二核期顯著高于90-110保持系。同時,B-90-110、S-90-110和Ven-90-110絨氈層細(xì)胞均在單核早期出現(xiàn)代謝異常,具體表現(xiàn)為:B-90-110和Ven-90-110絨氈層面積均在單核早期和單核晚期顯著低于90-110保持系,而S-90-110絨氈層面積僅在單核早期顯著低于90-110保持系,其余時期與保持系均無顯著差異。此外,Ven-90-110絨氈層降解可能在單核晚期停滯,二核期后恢復(fù)正常。圖7 異源細(xì)胞質(zhì)對 90-110 絨氈層降解的影響(石蠟切片)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[5]小麥生理型雄性不育系中天冬氨酸蛋白酶與絨氈層代謝的相關(guān)性分析[J]. 巨嵐,朱啟迪,張改生,張姣,于永昂,劉紅占,牛娜,王軍衛(wèi). 核農(nóng)學(xué)報(bào). 2018(03)
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[8]廣適性光溫敏不育系Y58S幼穗分化期耐冷性表現(xiàn)及生理機(jī)制[J]. 柏斌,吳俊,莊文,姚棟萍,李鶯歌,鄧啟云. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2017(04)
[9]牡山羊草細(xì)胞質(zhì)雄性不育小麥敗育的生物學(xué)特性和細(xì)胞學(xué)研究[J]. 劉子涵,蒙立穎,姚盟,宋喜悅. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(05)
[10]中國耕地資源與糧食增產(chǎn)潛力分析[J]. 陳印軍,易小燕,方琳娜,楊瑞珍. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(06)
本文編號:3486284
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