水稻（Oryza20sativa20L.）是我國最重要的糧食作物,隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人口的增加,人民生活水平的提高,如何持續(xù)增加我國水稻產(chǎn)量,改進(jìn)稻米品質(zhì)對我國糧食安全,繁榮稻米市場具有重要意義。水稻穗發(fā)芽在我國南方和長江中下游稻區(qū)的水稻生產(chǎn)上常有發(fā)生,穗發(fā)芽不僅影響水稻產(chǎn)量和稻米品質(zhì),對下一季水稻種子的活力也有嚴(yán)重影響,穗發(fā)芽的發(fā)生給農(nóng)民造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。因此,培育具有適度休眠特性的水稻品種對我國水稻生產(chǎn)以及種子產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。近年來,機(jī)栽和直播等水稻輕簡栽培方式在我國南方稻區(qū)發(fā)展迅速,水稻輕簡栽培對水稻種子活力有較高的要求。以往研究表明,種子引發(fā)處理能有效提高種子活力。目前,對水稻種子引發(fā)的最佳時間缺少研究,開發(fā)水稻種子引發(fā)生物標(biāo)記,可以監(jiān)測種子引發(fā)進(jìn)程,為高活力水稻種子生產(chǎn)和種子引發(fā)處理提供理論依據(jù)。本論文利用一個杣粳稻雜交衍生的重組自交系群體,分析水稻種子不同發(fā)育階段休眠QTLs,并鑒定水稻種子吸脹關(guān)鍵基因。主要研究結(jié)果如下:1、利用粳稻地方品種韭菜青和秈稻品種IR26雜交后衍生的一個由150個家系組成的重組自交家系（RILs,Recombination20inbre... 

【文章來源】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞及英漢對照
第一部分 文獻(xiàn)綜述
    第一章 作物種子休眠生理與遺傳研究進(jìn)展
        1 種子休眠意義
        2 種子休眠的類型
        3 種子休眠的原因
        4 種子休眠破除方法
        5 種子休眠的調(diào)控
        6 種子休眠QTLs定位
    第二章 作物種子萌發(fā)生理與遺傳研究進(jìn)展
        1 種子萌發(fā)過程
        2 種子萌發(fā)的調(diào)控
            2.1 內(nèi)源激素
            2.2 蛋白質(zhì)
            2.3 其他化學(xué)物質(zhì)
            2.4 溫度
            2.5 光
        3 引發(fā)處理對種子萌發(fā)的調(diào)節(jié)
            3.1 種子引發(fā)意義
            3.2 種子引發(fā)方法
            3.3 種子引發(fā)的影響因素
            3.4 種子引發(fā)機(jī)理
        4 種子萌發(fā)的蛋白質(zhì)組分析
            4.1 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展
            4.2 種子蛋白組學(xué)研究進(jìn)展
        5 熱激蛋白研究進(jìn)展
        6 本研究目的與意義
第二部分 研究報告
    第三章 水稻種子不同發(fā)育時期休眠性QTLs的動態(tài)分析
        1 材料和方法
            1.1 試驗材料及田間種植
            1.2 種子休眠性鑒定
            1.3 圖譜構(gòu)建
            1.4 QTL定位
            1.5 優(yōu)異家系材料鑒定
            1.6 優(yōu)異親本雜交組合預(yù)測
            1.7 數(shù)據(jù)分析
        2 結(jié)果與分析
            2.1 親本和重組自交系群體的種子休眠
            2.2 相關(guān)性分析
            2.3 QTL定位
            2.4 上位性QTL及QTL×發(fā)育階段互作分析
            2.5 主效QTL qSD7.1分析
            2.6 優(yōu)異親本雜交組合預(yù)測
        3 討論
    第四章 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)鑒定水稻種子吸脹相關(guān)基因
        1 材料與方法
            1.1 植物材料與田間種植
            1.2 發(fā)芽試驗
            1.3 總蛋白質(zhì)提取
            1.4 雙向電泳分析
            1.5 質(zhì)譜分析
            1.6 蛋白質(zhì)功能分析
            1.7 種子引發(fā)處理
            1.8 Real-time PCR
            1.9 OsHsp20基因組織表達(dá)分析
            1.10 OsHsp20基因克隆
            1.11 轉(zhuǎn)基因載體的構(gòu)建與鑒定
            1.12 轉(zhuǎn)基因水稻的構(gòu)建
            1.13 數(shù)據(jù)分析
        2 結(jié)果與分析
            2.1 種子萌發(fā)表型
            2.2 差異蛋白鑒定
            2.3 蛋白功能分類
            2.4 基因表達(dá)Meta分析
            2.5 種子吸脹過程基因表達(dá)分析
            2.6 種子引發(fā)生物標(biāo)記開發(fā)
            2.7 OsHsp20基因的克隆及序列分析
            2.8 OsHsp20氨基酸序列比較及系統(tǒng)進(jìn)化分析
            2.9 OsHsp20基因組織表達(dá)分析
            2.10 OsHsp20基因的轉(zhuǎn)基因株系構(gòu)建
            2.11 OsHsp20的轉(zhuǎn)基因株系表型鑒定
        3 討論
全文總結(jié)和創(chuàng)新點
    一、全文總結(jié)
    二、創(chuàng)新點
不足之處和下一步計劃
    一、不足之處
    二、下一步計劃
參考文獻(xiàn)
附錄
在讀期間發(fā)表或待發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3176030